倍明影370注射液
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中文品名倍明影370注射液的英文品名是IOPAMIRO "370" INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第015634號, 有效日期是2029/01/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是IOPAMIDOL, 製造商名稱是PATHEON ITALIA S.P.A..

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許可證字號衛署藥輸字第015634號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/21
發證日期2009/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201563400
中文品名倍明影370注射液
英文品名IOPAMIRO "370" INJECTION
適應症神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOPAMIDOL
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015634號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/21

發證日期

2009/02/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201563400

中文品名

倍明影370注射液

英文品名

IOPAMIRO "370" INJECTION

適應症

神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IOPAMIDOL

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號五樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

PATHEON ITALIA S.P.A.

製造廠廠址

2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2024/01/04

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

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陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

陳壽美

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翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

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富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 19930414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890919 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 19980414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 19930414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890919 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 19980414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

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婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

安神寧糖衣錠

英文品名: ANSIOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、癲? | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)

必樂能軟膠囊

英文品名: VITALON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中老年維他命及礦物質補充 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAM... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

克炎痛錠

英文品名: PENDAC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

必壓助利那錠

英文品名: PIAZOLINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE HCL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

鎮絞寧噴霧劑

英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

利靜能錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

三敏眼藥水

英文品名: SUN STAR, EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、結膜充血、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: SAMIL PHAR. CO. LTD.

瑞士四環素膠囊250公絲

英文品名: TETRASUISS CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

維特隆糖衣錠

英文品名: VITEPRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER CONC. ... | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

菌脫明錠

英文品名: DOCTONIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.

胃恩膠囊

英文品名: ESSENR | 許可證字號: 衛署藥輸字第008643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1986/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;CELLULASE;;LIPASE;;PEPSIN;;CHYMOTRYPSIN;;DEHYDROCHOLIC ACID;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOL... | 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)

尿酸宜膠囊300公絲

英文品名: CAPURATE-300 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD.

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

安神寧糖衣錠

英文品名: ANSIOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、癲? | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)

必樂能軟膠囊

英文品名: VITALON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中老年維他命及礦物質補充 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAM... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

克炎痛錠

英文品名: PENDAC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

必壓助利那錠

英文品名: PIAZOLINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE HCL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

鎮絞寧噴霧劑

英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

利靜能錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

三敏眼藥水

英文品名: SUN STAR, EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、結膜充血、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: SAMIL PHAR. CO. LTD.

瑞士四環素膠囊250公絲

英文品名: TETRASUISS CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

維特隆糖衣錠

英文品名: VITEPRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER CONC. ... | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

菌脫明錠

英文品名: DOCTONIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.

胃恩膠囊

英文品名: ESSENR | 許可證字號: 衛署藥輸字第008643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1986/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;CELLULASE;;LIPASE;;PEPSIN;;CHYMOTRYPSIN;;DEHYDROCHOLIC ACID;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOL... | 製造商名稱: SCHARPER S.P.A. (PER 1'INDUSTRIA FARMACEUTICAL)

尿酸宜膠囊300公絲

英文品名: CAPURATE-300 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD.

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

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食品業者登錄資料集 資料集的 倍明影370注射液 相關資料

富富企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

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黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/02

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15

達眠足錠

英文品名: DEVODIL TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

利敏黴素膠囊100公絲

英文品名: REMYCIN CAPSULES 100MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HYCLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/26

適止安錠2公絲

英文品名: LOPERIUM TABLETS 2MG | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

達敏膚乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/22

治疱疹乳膏 5%

英文品名: Cyclovax 5% Cream | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

倍膚舒乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

治痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen 400 F.C. Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/20

施腦寧錠75毫克

英文品名: CINNARON 75 TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/03

立免痛腸溶錠 25 毫克

英文品名: Remethan 25 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

安滅癌膜衣錠 1 毫克

英文品名: Aremed 1 FC Tablets | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/20

諾普惠錠10公絲

英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

倍明影370注射液

英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

摩立顯

英文品名: MULTIHANCE | 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑,用於磁振造影診斷包括:一、肝臟磁振造影:用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤(如:肝癌)或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影:用於加強病灶之診... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

汝樂淨 陰道錠

英文品名: MYCORIL 100 VAGINAL TABLETS | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/02

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15

達眠足錠

英文品名: DEVODIL TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

利敏黴素膠囊100公絲

英文品名: REMYCIN CAPSULES 100MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HYCLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/26

適止安錠2公絲

英文品名: LOPERIUM TABLETS 2MG | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

達敏膚乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/22

治疱疹乳膏 5%

英文品名: Cyclovax 5% Cream | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

倍膚舒乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

治痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen 400 F.C. Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/20

施腦寧錠75毫克

英文品名: CINNARON 75 TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/03

立免痛腸溶錠 25 毫克

英文品名: Remethan 25 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

安滅癌膜衣錠 1 毫克

英文品名: Aremed 1 FC Tablets | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/20

諾普惠錠10公絲

英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

倍明影370注射液

英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

摩立顯

英文品名: MULTIHANCE | 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑,用於磁振造影診斷包括:一、肝臟磁振造影:用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤(如:肝癌)或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影:用於加強病灶之診... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

汝樂淨 陰道錠

英文品名: MYCORIL 100 VAGINAL TABLETS | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 倍明影370注射液 相關資料

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利樂康乳膏劑

英文品名: RELAXNOVA CREAM | 用途: 角質軟化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/17

麗姿唇膏

英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT | 用途: 防止唇部乾裂,保護唇部組織 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/29

絲麗康洗髮精

英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/19

華瑪胎盤素滋髮液

英文品名: HAIR TONIC PHARMATON | 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

華瑪保酸護膚乳液

英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON | 用途: 防止皺紋,滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

寶品香皂

英文品名: POUPINA SOAP | 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

華瑪潔膚乳液

英文品名: FACE CLEAN PHARMATON | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/11/07

利樂康乳膏劑

英文品名: RELAXNOVA CREAM | 用途: 角質軟化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/17

麗姿唇膏

英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT | 用途: 防止唇部乾裂,保護唇部組織 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/29

絲麗康洗髮精

英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/19

華瑪胎盤素滋髮液

英文品名: HAIR TONIC PHARMATON | 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

華瑪保酸護膚乳液

英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON | 用途: 防止皺紋,滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

寶品香皂

英文品名: POUPINA SOAP | 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

華瑪潔膚乳液

英文品名: FACE CLEAN PHARMATON | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/11/07

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富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIB... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL METHIONINE DL-;;ADENINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INOSINE;;CYANOCOBALAMIN ANHYD... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL METHIONINE DL-;;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIB... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL METHIONINE DL-;;ADENINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INOSINE;;CYANOCOBALAMIN ANHYD... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYL METHIONINE DL-;;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

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樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

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鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂樂安膜衣錠

英文品名: CINFAMAR 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

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樂樂安膜衣錠

英文品名: CINFAMAR 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A.

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富富企業的黃頁資料

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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
陳壽美04264685核准設立

花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓
吳彩綸18056568歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資

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與倍明影370注射液同分類的全部藥品許可證資料集

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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