英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、 痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXT... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/25 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: FLUCONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔?症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: COHEPTADINE TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患和搔癢症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: STOMACHIC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、腰部膨滿、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: LICOPU S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良,營養補給,虛弱體質,熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第032591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: METACOUGH TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(如氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀咳) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: ATROPINE TABLET 0.5MG "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、內臟器官痙攣、膽石痛、氣喘制汗、消化性潰瘍、有機磷中毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: TERPINCOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |