捷敏諾膠囊75公絲(非尼普拉明)
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中文品名捷敏諾膠囊75公絲(非尼普拉明)的英文品名是GYNM-NOR CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "KOJAR", 許可證字號是衛署藥製字第041386號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/07/20, 註銷理由是賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更, 有效日期是1998/10/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是脂肪積蓄過多所引起肥胖症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第041386號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/20
註銷理由賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更
有效日期1998/10/05
發證日期1997/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104138609
中文品名捷敏諾膠囊75公絲(非尼普拉明)
英文品名GYNM-NOR CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "KOJAR"
適應症脂肪積蓄過多所引起肥胖症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中縣大甲鎮幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第041386號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/07/20

註銷理由

賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更

有效日期

1998/10/05

發證日期

1997/06/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHYS0104138609

中文品名

捷敏諾膠囊75公絲(非尼普拉明)

英文品名

GYNM-NOR CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "KOJAR"

適應症

脂肪積蓄過多所引起肥胖症。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司二廠

申請商地址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工二路33號

申請商統一編號

22596980

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南里青年路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李建億

職稱: 董事長 | 持有股份數: 85000 | 所代表法人: | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 22596980

張瑞蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 101100 | 所代表法人: | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 22596980

李思宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 38900 | 所代表法人: | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 22596980

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 19450 | 所代表法人: | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 22596980

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 86100 | 所代表法人: | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 22596980

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 19450 | 所代表法人: | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 22596980

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 86100 | 所代表法人: | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 22596980

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國嘉製藥工業股份有限公司

統一編號: 22596980 | 電話號碼: 04-26816197 | 臺中市大甲區日南里工十路2號

國嘉製藥工業股份有限公司

統一編號: 22596980 | 電話號碼: 04-26816197 | 臺中市大甲區日南里工十路2號

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國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

臺中市大甲區日南里工十路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 66001325 | 統一編號: 22596980

國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

臺中市大甲區日南里工十路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 66001325 | 統一編號: 22596980

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國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22596980 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66001325 | 臺中市大甲區日南里工十路2號

國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22596980 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66001325 | 臺中市大甲區日南里工十路2號

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"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

“國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克

英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克

英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

達克炎膜衣錠50公絲(待克菲那)

英文品名: DICOGEN ENTERIC FILM COATING TABLETS 50MG (DICOLFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各症之鎮痛、消炎:慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、咽喉頭炎、月經困難症、膀胱炎、手術及拔牙後之鎮痛與消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

惠心糖衣錠50毫克”國嘉”                  E

英文品名: EFOSIN S.C. TABLETS 50MG "KOJAR" (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

和寧錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALIN TABLETS 5MG "KOJAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

得胰健錠5公絲(格力本)

英文品名: DIOMIN TABLETS "KOJAR" (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"國嘉"福腦清膠囊5毫克(服納利林)

英文品名: FUNASIN CAPSULES 5MG "KOJAR" (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"國嘉" 石立消膠囊250毫克(去諾第氧膽酸)

英文品名: CHENO CAPSULES 250MG "KOJAR" (CHENODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第031953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

賜胃康錠500公絲(亥卓達西)

英文品名: SUCACON TABLETS 500MG "KOJAR" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"國嘉"治栓腸溶糖衣錠100毫克(配妥西菲林)

英文品名: PENTOSIN E.S.C.TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"國嘉"咳欣錠20毫克(諾司卡賓)

英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

美敏錠50毫克(美海得林)

英文品名: MEBLIN TABLETS 50MG "KOJAR" (MEBHYDROLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑)、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"國嘉"那柏生錠250毫克(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN TABLETS 250MG "KOJAR" (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

敏痛膜衣錠100公絲

英文品名: MITON F.C.TABLETS 100MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

服樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、止腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

阿斯匹林腸溶膜衣錠650公絲

英文品名: ASPIRIN E.F.C.TABLETS 650MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

“國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克

英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克

英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

達克炎膜衣錠50公絲(待克菲那)

英文品名: DICOGEN ENTERIC FILM COATING TABLETS 50MG (DICOLFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各症之鎮痛、消炎:慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、咽喉頭炎、月經困難症、膀胱炎、手術及拔牙後之鎮痛與消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

惠心糖衣錠50毫克”國嘉”                  E

英文品名: EFOSIN S.C. TABLETS 50MG "KOJAR" (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

和寧錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALIN TABLETS 5MG "KOJAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

得胰健錠5公絲(格力本)

英文品名: DIOMIN TABLETS "KOJAR" (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"國嘉"福腦清膠囊5毫克(服納利林)

英文品名: FUNASIN CAPSULES 5MG "KOJAR" (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"國嘉" 石立消膠囊250毫克(去諾第氧膽酸)

英文品名: CHENO CAPSULES 250MG "KOJAR" (CHENODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第031953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

賜胃康錠500公絲(亥卓達西)

英文品名: SUCACON TABLETS 500MG "KOJAR" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"國嘉"治栓腸溶糖衣錠100毫克(配妥西菲林)

英文品名: PENTOSIN E.S.C.TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"國嘉"咳欣錠20毫克(諾司卡賓)

英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

美敏錠50毫克(美海得林)

英文品名: MEBLIN TABLETS 50MG "KOJAR" (MEBHYDROLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑)、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"國嘉"那柏生錠250毫克(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN TABLETS 250MG "KOJAR" (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

敏痛膜衣錠100公絲

英文品名: MITON F.C.TABLETS 100MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

服樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、止腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

阿斯匹林腸溶膜衣錠650公絲

英文品名: ASPIRIN E.F.C.TABLETS 650MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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國嘉製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22596980 | 台中市大甲區日南里工十路2號

國嘉製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122596980-00004-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22596980 | 台中市大甲區日南里工十路2號

國嘉製藥工業股份有限公司

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國嘉製藥工業股份有限公司

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"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"濾糖素錠850毫克

英文品名: Lvtangsu Tablets 850mg"KOJAR" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/03

"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克

英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11

"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克

英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" | 適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/06/08

"國嘉"利疱舒錠200毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 200mg "KOJAR" | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/08/25

"國嘉"美腹寧錠135毫克

英文品名: Mebeverine Tablets 135mg "Kojar" | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/06/16

"國嘉"美腹寧錠100毫克

英文品名: Mebeverine Tablets 100mg "Kojar" | 適應症: 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/06/16

"國嘉"康纖散劑

英文品名: Kocel "Kojar" | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/09/15

"國嘉"睿思特內服液1毫克/毫升

英文品名: Reset oral Solution 1mg/mL "Kojar" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/01/22

"國嘉"嘉胃能錠

英文品名: Jawell Tablets "Kojar" | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/02/23

"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g

英文品名: BowLax 12g "Kojar" | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/04/16

"國嘉"寶淨口服懸液用粉劑10g

英文品名: BowLax 10g "Kojar" | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/04/16

"國嘉"停咳寧甘草止咳水

英文品名: BM oral solution "Kojar" | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/05/04

"國嘉"特寧膠囊25毫克

英文品名: DANTERLENE CAPSULES 25MG "KOJAR" | 適應症: 1.慢性痙攣:如脊髓損傷、中風、腦性麻痺或多發性硬化症引起之復發性痙攣。2.惡性高熱:術前預防惡性高熱,以及惡性高熱重症後預防復發。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DANTROLENE SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06

"國嘉" 舒眠錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: SOMILIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM)"KOJAR" | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06

"國嘉"安咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: ANCOU TABLETS 15MG"KOJAR"(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06

"國嘉"安咳錠30毫克(右旋美蘇仿)

英文品名: ANCOU TABLETS 30MG (DEXTROMETHORPHAN)"KOJAR" | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽、鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/13

"國嘉" 賜得健膠囊150毫克(思利馬林)

英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2030/02/07

"國嘉"息舒寧液5.34毫克/毫升

英文品名: Theolin oral Solution 5.34mg/mL "Kojar" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/07/10

"國嘉"布他瑞內服液1.5毫克/毫升

英文品名: Butaray Oral Solution 1.5mg/ml "Kojar" | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/08/15

"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"濾糖素錠850毫克

英文品名: Lvtangsu Tablets 850mg"KOJAR" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/03

"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克

英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11

"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克

英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar" | 適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/06/08

"國嘉"利疱舒錠200毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 200mg "KOJAR" | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/08/25

"國嘉"美腹寧錠135毫克

英文品名: Mebeverine Tablets 135mg "Kojar" | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/06/16

"國嘉"美腹寧錠100毫克

英文品名: Mebeverine Tablets 100mg "Kojar" | 適應症: 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/06/16

"國嘉"康纖散劑

英文品名: Kocel "Kojar" | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/09/15

"國嘉"睿思特內服液1毫克/毫升

英文品名: Reset oral Solution 1mg/mL "Kojar" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/01/22

"國嘉"嘉胃能錠

英文品名: Jawell Tablets "Kojar" | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/02/23

"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g

英文品名: BowLax 12g "Kojar" | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/04/16

"國嘉"寶淨口服懸液用粉劑10g

英文品名: BowLax 10g "Kojar" | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/04/16

"國嘉"停咳寧甘草止咳水

英文品名: BM oral solution "Kojar" | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/05/04

"國嘉"特寧膠囊25毫克

英文品名: DANTERLENE CAPSULES 25MG "KOJAR" | 適應症: 1.慢性痙攣:如脊髓損傷、中風、腦性麻痺或多發性硬化症引起之復發性痙攣。2.惡性高熱:術前預防惡性高熱,以及惡性高熱重症後預防復發。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DANTROLENE SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06

"國嘉" 舒眠錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: SOMILIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM)"KOJAR" | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06

"國嘉"安咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: ANCOU TABLETS 15MG"KOJAR"(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06

"國嘉"安咳錠30毫克(右旋美蘇仿)

英文品名: ANCOU TABLETS 30MG (DEXTROMETHORPHAN)"KOJAR" | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽、鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/13

"國嘉" 賜得健膠囊150毫克(思利馬林)

英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2030/02/07

"國嘉"息舒寧液5.34毫克/毫升

英文品名: Theolin oral Solution 5.34mg/mL "Kojar" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/07/10

"國嘉"布他瑞內服液1.5毫克/毫升

英文品名: Butaray Oral Solution 1.5mg/ml "Kojar" | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/08/15

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"國嘉"敏緩糖衣錠5毫克(秘可舒)

英文品名: BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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“國嘉”美喜錠250毫克(抗壞血酸)

英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命CO缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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“國嘉”美喜錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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"國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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“國嘉”袪風康錠50毫克(聚二甲矽烷)

英文品名: CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"國嘉"釋痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)

英文品名: SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"國嘉"敏緩糖衣錠5毫克(秘可舒)

英文品名: BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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“國嘉”美喜錠250毫克(抗壞血酸)

英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命CO缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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“國嘉”美喜錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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"國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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“國嘉”袪風康錠50毫克(聚二甲矽烷)

英文品名: CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"國嘉"釋痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)

英文品名: SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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壓得諾錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 100MG "KOJAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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立泛黴素膠囊150公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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希士敏錠100公絲(西士恩)

英文品名: CYSMIN TABLETS 100MG "KOJAR"(L-METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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壓得諾錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 100MG "KOJAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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立泛黴素膠囊150公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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希士敏錠100公絲(西士恩)

英文品名: CYSMIN TABLETS 100MG "KOJAR"(L-METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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國嘉製藥工業的黃頁資料

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國嘉製藥工業股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區青年路155號 | 電話: 0800-461-481

名稱 國嘉製藥工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里工十路2號
李建億22596980核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 | 負責人: 李建億 | 統編: 22596980 | 核准設立

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與捷敏諾膠囊75公絲(非尼普拉明)同分類的全部藥品許可證資料集

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

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