英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR” | 許可證字號: 衛署藥製字第054988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: DICOGEN ENTERIC FILM COATING TABLETS 50MG (DICOLFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各症之鎮痛、消炎:慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、咽喉頭炎、月經困難症、膀胱炎、手術及拔牙後之鎮痛與消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: EFOSIN S.C. TABLETS 50MG "KOJAR" (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: HALIN TABLETS 5MG "KOJAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DIOMIN TABLETS "KOJAR" (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: FUNASIN CAPSULES 5MG "KOJAR" (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: CHENO CAPSULES 250MG "KOJAR" (CHENODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第031953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: SUCACON TABLETS 500MG "KOJAR" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PENTOSIN E.S.C.TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: MEBLIN TABLETS 50MG "KOJAR" (MEBHYDROLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑)、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: NAPOSIN TABLETS 250MG "KOJAR" (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: MITON F.C.TABLETS 100MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、止腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN E.F.C.TABLETS 650MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |