“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）
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中文品名“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）的英文品名是MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID), 許可證字號是衛署藥製字第041294號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/08/13, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2013/03/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

#“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）的地圖

許可證字號衛署藥製字第041294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/03/08
發證日期1997/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號01036202
通關簽審文件編號DHY00104129409
中文品名“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）
英文品名MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID)
適應症維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第041294號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/08/13

註銷理由

自請註銷

有效日期

2013/03/08

發證日期

1997/12/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

01036202

通關簽審文件編號

DHY00104129409

中文品名

“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）

英文品名

MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID)

適應症

維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司二廠

申請商地址

台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號

申請商統一編號

22596980

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區日南里青年路１５５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/08/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）地圖 [ 導航 ]

“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）的地址位於

台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 相關資料

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 出進口廠商登記資料

統一編號22596980
原始登記日期19890215
核發日期20210813
廠商中文名稱國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O億
電話號碼04-26816197
傳真號碼04-26816198
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22596980
原始登記日期: 19890215
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址: No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O億
電話號碼: 04-26816197
傳真號碼: 04-26816198
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 相關資料

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號10166000601359
登記編號66001325
工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號22596980
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期1010903
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 10166000601359
登記編號: 66001325
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號: 22596980
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 1010903
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 相關資料

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 登記工廠名錄

工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號66001325
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名李建億
統一編號22596980
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010903
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號: 66001325
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名: 李建億
統一編號: 22596980
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010903
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033629
通關簽審文件編號DHY00104128702
中文品名潔膚軟膏
英文品名KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第041287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033629
通關簽審文件編號: DHY00104128702
中文品名: 潔膚軟膏
英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/08
發證日期2017/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105970708
中文品名"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/08
發證日期: 2017/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105970708
中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1995/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935103
中文品名"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1995/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935103
中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/25
發證日期1997/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104104305
中文品名邁爾糖衣錠
英文品名MILE S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症維護肝臟正常機能，營養補給。
劑型糖衣錠
包裝玻璃容器裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;CHOLINE BITARTRATE;;NICOTINAMIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1997/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104104305
中文品名: 邁爾糖衣錠
英文品名: MILE S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症: 維護肝臟正常機能，營養補給。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;CHOLINE BITARTRATE;;NICOTINAMIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/09/16
發證日期1997/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104136603
中文品名免得敏錠６０公絲（透非納丁）
英文品名MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR"
適應症急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/09/16
發證日期: 1997/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104136603
中文品名: 免得敏錠６０公絲（透非納丁）
英文品名: MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR"
適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/10/21
發證日期1997/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104131002
中文品名頗適痛膜衣錠５００公絲（邁菲那密酸）
英文品名"KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID)
適應症神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。
劑型膜衣錠
包裝罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/10/21
發證日期: 1997/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104131002
中文品名: 頗適痛膜衣錠５００公絲（邁菲那密酸）
英文品名: "KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID)
適應症: 神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/25
發證日期1997/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104104601
中文品名制敏糖衣錠
英文品名SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTACHLOROPHENOL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1997/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104104601
中文品名: 制敏糖衣錠
英文品名: SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTACHLOROPHENOL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103453501
中文品名"國嘉"賜沛力膠囊
英文品名SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103453501
中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第033468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1991/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號01032176
通關簽審文件編號DHY00103346807
中文品名"國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1991/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032176
通關簽審文件編號: DHY00103346807
中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第038186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/06
發證日期1994/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號01033948
通關簽審文件編號DHY00103818609
中文品名"國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症末稍神經障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第038186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/06
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033948
通關簽審文件編號: DHY00103818609
中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症: 末稍神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第041207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/13
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/10
發證日期1997/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104120701
中文品名雅寧膽糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）
英文品名"KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL)
適應症膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽，膽囊膽道造影效果之增加。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/10
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104120701
中文品名: 雅寧膽糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）
英文品名: "KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL)
適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽，膽囊膽道造影效果之增加。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第041289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033632
通關簽審文件編號DHY00104128903
中文品名胃託依錠
英文品名WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033632
通關簽審文件編號: DHY00104128903
中文品名: 胃託依錠
英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號01032041
通關簽審文件編號DHY00103312605
中文品名福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032041
通關簽審文件編號: DHY00103312605
中文品名: 福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031538號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/08
註銷理由中文品名變更
有效日期1994/06/13
發證日期1989/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103153805
中文品名安利平膜衣錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR"
適應症高血壓、狹心症、心室性心律不整
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/08
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1994/06/13
發證日期: 1989/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103153805
中文品名: 安利平膜衣錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名: ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR"
適應症: 高血壓、狹心症、心室性心律不整
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第060863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086309
中文品名"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名BowLax 12g "Kojar"
適應症治療慢性便秘。
劑型粉劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MACROGOL 4000
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086309
中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名: BowLax 12g "Kojar"
適應症: 治療慢性便秘。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MACROGOL 4000
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第034110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期1991/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411008
中文品名"國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 1991/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411008
中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第059390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939005
中文品名"國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939005
中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期1989/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103128900
中文品名"國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 1989/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103128900
中文品名: "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00004-4
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00004-4
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033629
通關簽審文件編號DHY00104128702
中文品名潔膚軟膏
英文品名KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第041287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033629
通關簽審文件編號: DHY00104128702
中文品名: 潔膚軟膏
英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/08
發證日期2017/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105970708
中文品名"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/08
發證日期: 2017/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105970708
中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1995/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935103
中文品名"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼盒裝::4710700451274,
許可證字號: 衛署藥製字第039351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1995/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935103
中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 盒裝::4710700451274,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103453501
中文品名"國嘉"賜沛力膠囊
英文品名SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710700450963,,,;;塑膠瓶裝::,,4710700450963,,,
許可證字號: 衛署藥製字第034535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103453501
中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4710700450963,,,;;塑膠瓶裝::,,4710700450963,,,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1991/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號01032176
通關簽審文件編號DHY00103346807
中文品名"國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700450932,4710700450932,;;鋁箔盒裝::4710700450932,4710700450932,
許可證字號: 衛署藥製字第033468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1991/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032176
通關簽審文件編號: DHY00103346807
中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700450932,4710700450932,;;鋁箔盒裝::4710700450932,4710700450932,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/06
發證日期1994/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號01033948
通關簽審文件編號DHY00103818609
中文品名"國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症末稍神經障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450994,4710700450994,;;PTP 鋁箔盒裝::4710700450994,4710700450994,
許可證字號: 衛署藥製字第038186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/06
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033948
通關簽審文件編號: DHY00103818609
中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症: 末稍神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450994,4710700450994,;;PTP 鋁箔盒裝::4710700450994,4710700450994,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033632
通關簽審文件編號DHY00104128903
中文品名胃託依錠
英文品名WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第041289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033632
通關簽審文件編號: DHY00104128903
中文品名: 胃託依錠
英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號01032041
通關簽審文件編號DHY00103312605
中文品名福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032041
通關簽審文件編號: DHY00103312605
中文品名: 福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086309
中文品名"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名BowLax 12g "Kojar"
適應症治療慢性便秘。
劑型粉劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MACROGOL 4000
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086309
中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名: BowLax 12g "Kojar"
適應症: 治療慢性便秘。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MACROGOL 4000
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期1991/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411008
中文品名"國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450765,;;盒裝::4710700450765,
許可證字號: 衛署藥製字第034110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 1991/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411008
中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450765,;;盒裝::4710700450765,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第059390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939005
中文品名"國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939005
中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期1989/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103128900
中文品名"國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,;;鋁箔袋塑膠瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,
許可證字號: 衛署藥製字第031289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 1989/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103128900
中文品名: "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,;;鋁箔袋塑膠瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700452370,4710700452370,;;鋁箔盒裝::4710700452370,4710700452370,
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700452370,4710700452370,;;鋁箔盒裝::4710700452370,4710700452370,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第041026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1997/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104102600
中文品名雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐）
英文品名REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE)
適應症胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1997/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104102600
中文品名: 雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐）
英文品名: REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE)
適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期1997/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104126706
中文品名"國嘉"保膚朗軟膏
英文品名BAUFULON OINTMENT "KOJAR"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量一天2-4次塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第041267號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104126706
中文品名: "國嘉"保膚朗軟膏
英文品名: BAUFULON OINTMENT "KOJAR"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/08
用法用量: 一天2-4次塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第032277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/10
發證日期1990/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103227708
中文品名"國嘉" 鼻舒錠
英文品名PEESU TABLETS "KOJAR"
適應症季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710700450246,4710700450246,
許可證字號: 衛署藥製字第032277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/10
發證日期: 1990/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103227708
中文品名: "國嘉" 鼻舒錠
英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR"
適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710700450246,4710700450246,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期1989/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103182406
中文品名"國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克
英文品名CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450673,4710700450680,;;盒裝::4710700450673,4710700450680,
許可證字號: 衛署藥製字第031824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 1989/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103182406
中文品名: "國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克
英文品名: CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450673,4710700450680,;;盒裝::4710700450673,4710700450680,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期2018/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號01015033
通關簽審文件編號DHY05106015406
中文品名"國嘉"舒鼻寧錠30毫克
英文品名Subilin Tablets 30mg "Kojar"
適應症鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 2018/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015033
通關簽審文件編號: DHY05106015406
中文品名: "國嘉"舒鼻寧錠30毫克
英文品名: Subilin Tablets 30mg "Kojar"
適應症: 鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第032495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103249505
中文品名“國嘉”疳福錠１００毫克（美苯噠唑）
英文品名COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR"
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/18
用法用量成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時，每次1錠，每日早晚各一次，連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程，以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700450222,4710700452448,;;鋁箔盒裝::4710700450222,4710700452448,
許可證字號: 衛署藥製字第032495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103249505
中文品名: “國嘉”疳福錠１００毫克（美苯噠唑）
英文品名: COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR"
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/18
用法用量: 成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時，每次1錠，每日早晚各一次，連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程，以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700450222,4710700452448,;;鋁箔盒裝::4710700450222,4710700452448,

@ “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第041065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/09
發證日期1997/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104106507
中文品名雅寧膽膠囊２５毫克
英文品名ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR"
適應症膽囊症（膽囊炎、膽結石、膽道運動失調）之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700451977,4710700451977,4710700451977,
許可證字號: 衛署藥製字第041065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/09
發證日期: 1997/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104106507
中文品名: 雅寧膽膠囊２５毫克
英文品名: ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR"
適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽結石、膽道運動失調）之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700451977,4710700451977,4710700451977,

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# 22596980 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22596980
原始登記日期19890215
核發日期20210813
廠商中文名稱國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O億
電話號碼04-26816197
傳真號碼04-26816198
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22596980
原始登記日期: 19890215
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址: No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O億
電話號碼: 04-26816197
傳真號碼: 04-26816198
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22596980 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 22596980 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號66001325
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名李建億
統一編號22596980
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010903
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號: 66001325
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名: 李建億
統一編號: 22596980
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010903
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 22596980 於 臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號10166000601359
登記編號66001325
工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號22596980
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期1010903
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 10166000601359
登記編號: 66001325
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號: 22596980
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 1010903
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/12
發證日期2012/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105729202
中文品名"國嘉"利疱舒錠400毫克
英文品名Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR"
適應症帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/12
發證日期: 2012/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105729202
中文品名: "國嘉"利疱舒錠400毫克
英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR"
適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2002/11/04
發證日期1992/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103587109
中文品名乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）
英文品名NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE)
適應症狹心症、高血壓。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2002/11/04
發證日期: 1992/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103587109
中文品名: 乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE)
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2002/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593904
中文品名乃福定膠囊５公絲（尼非待平）
英文品名NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR"
適應症狹心症、高血壓。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2002/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593904
中文品名: 乃福定膠囊５公絲（尼非待平）
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第054974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2010/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105497400
中文品名“國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克
英文品名Wutanning Capsules 300mg“KOJAR”
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2010/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105497400
中文品名: “國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克
英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR”
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/04
發證日期1997/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104135702
中文品名"國嘉"敏緩糖衣錠5毫克（秘可舒）
英文品名BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR"
適應症暫時緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/04
發證日期: 1997/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104135702
中文品名: "國嘉"敏緩糖衣錠5毫克（秘可舒）
英文品名: BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR"
適應症: 暫時緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041295號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/03/08
發證日期1997/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號01036205
通關簽審文件編號DHY00104129501
中文品名“國嘉”美喜錠５００毫克（抗壞血酸）
英文品名MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID)
適應症維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/03/08
發證日期: 1997/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01036205
通關簽審文件編號: DHY00104129501
中文品名: “國嘉”美喜錠５００毫克（抗壞血酸）
英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID)
適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/20
發證日期1989/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200106
中文品名"國嘉"咳欣錠２０毫克（諾司卡賓）
英文品名COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/20
發證日期: 1989/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200106
中文品名: "國嘉"咳欣錠２０毫克（諾司卡賓）
英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期1990/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103294204
中文品名"國嘉"抑乳素錠２．５毫克（布克丁）
英文品名DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型錠劑
包裝瓶;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 1990/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103294204
中文品名: "國嘉"抑乳素錠２．５毫克（布克丁）
英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶;;盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/06
發證日期1997/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104134908
中文品名“國嘉”袪風康錠５０毫克（聚二甲矽烷）
英文品名CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及3歲以上，每次1錠，一天3至4次，或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/06
發證日期: 1997/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104134908
中文品名: “國嘉”袪風康錠５０毫克（聚二甲矽烷）
英文品名: CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及3歲以上，每次1錠，一天3至4次，或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/21
發證日期1992/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103495000
中文品名"國嘉"釋痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）
英文品名SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/17
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠 ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/21
發證日期: 1992/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103495000
中文品名: "國嘉"釋痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）
英文品名: SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/17
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠 ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/15
發證日期1991/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103400205
中文品名"國嘉"咳舒錠２０毫克（梯比匹定）
英文品名Cousel Tablets 20mg "KOJAR"(Tipepidine Hibenzate)
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/02
用法用量一天3次，成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1/2錠 ；3歲以上未滿6歲，1次1/4錠 ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/15
發證日期: 1991/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103400205
中文品名: "國嘉"咳舒錠２０毫克（梯比匹定）
英文品名: Cousel Tablets 20mg "KOJAR"(Tipepidine Hibenzate)
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/02
用法用量: 一天3次，成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1/2錠 ；3歲以上未滿6歲，1次1/4錠 ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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“國嘉”佈克炎栓劑１２．５毫克

英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC SODIUM) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美克蟲錠100毫克（美苯噠唑）

英文品名: MEKEZOLE TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安熱痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: ANZERTON TABLETS 500MG "KOJAR"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克黴寧乳膏２０公絲/公克（克康那唑）

英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONZAOLE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃勇散

英文品名: GASTOL POWDER "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;CALCIUM CARBONA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康胃寧錠４００公絲（希美替錠）

英文品名: "KOJAR" WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康胃寧錠２００公絲（希美替定）

英文品名: "KOJAR" WILLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“國嘉”佈克炎栓劑１２．５毫克

英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC SODIUM) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美克蟲錠100毫克（美苯噠唑）

英文品名: MEKEZOLE TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安熱痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: ANZERTON TABLETS 500MG "KOJAR"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克黴寧乳膏２０公絲/公克（克康那唑）

英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONZAOLE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃勇散

英文品名: GASTOL POWDER "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;CALCIUM CARBONA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康胃寧錠４００公絲（希美替錠）

英文品名: "KOJAR" WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康胃寧錠２００公絲（希美替定）

英文品名: "KOJAR" WILLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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國嘉製藥工業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

國嘉製藥工業股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區青年路155號 | 電話: 0800-461-481

名稱 國嘉製藥工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里工十路2號		李建億22596980核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 | 負責人: 李建億 | 統編: 22596980 | 核准設立

與“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）同分類的全部藥品許可證資料集

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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