諾明青眼用滴劑
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中文品名諾明青眼用滴劑的英文品名是NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第022682號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL, 製造商名稱是DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH.

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許可證字號衛署藥輸字第022682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/11/18
發證日期1999/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202268202
中文品名諾明青眼用滴劑
英文品名NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS
適應症青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022682號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/11/18

發證日期

1999/11/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202268202

中文品名

諾明青眼用滴劑

英文品名

NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS

適應症

青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。

劑型

點眼液劑

包裝

滴瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL

申請商名稱

武昌貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京西路13號(8樓)

申請商統一編號

04408775

製造商名稱

DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

製造廠廠址

BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2014/01/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中山區南京西路13號(8樓)

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羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

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武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

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德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

滴可明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第021186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/11 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

滴可明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第021186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/11 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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食品業者登錄資料集 資料集的 諾明青眼用滴劑 相關資料

武昌貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04408775 | 台北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 諾明青眼用滴劑 相關資料

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得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 諾明青眼用滴劑 相關資料

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芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

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得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

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得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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威比特科技有限公司

統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓

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武昌貿易有限公司

公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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臺北市中山區南京西路13號8樓		羅月暇04408775核准設立

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臺北市中山區南京西路13號(3樓)		湯燦耀31844309核准設立

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臺北市中山區南京西路13號1樓		陳嘉孟52276507核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓		陳琇怡55149104核准設立

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臺北市中山區南京西路13號4樓		吳美慧38572372核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

臺北市中山區南京西路13號5樓		趙祈28443239核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(3樓) | 負責人: 湯燦耀 | 統編: 31844309 | 核准設立

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登記地址: 臺北市中山區南京西路13號1樓 | 負責人: 陳嘉孟 | 統編: 52276507 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳琇怡 | 統編: 55149104 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(6樓) | 負責人: 劉雅如 | 統編: 31958180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號4樓 | 負責人: 吳美慧 | 統編: 38572372 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 負責人: 趙祈 | 統編: 28443239 | 核准設立

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與諾明青眼用滴劑同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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