配納伶軟膏
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中文品名配納伶軟膏的英文品名是BENALIN B OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第009370號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/17, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1986/10/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

#配納伶軟膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第009370號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/10/21
發證日期1981/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200937006
中文品名配納伶軟膏
英文品名BENALIN B OINTMENT
適應症化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第009370號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/17

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1986/10/21

發證日期

1981/10/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200937006

中文品名

配納伶軟膏

英文品名

BENALIN B OINTMENT

適應症

化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE

申請商名稱

武昌貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京西路１３號８樓

申請商統一編號

04408775

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;軟管裝

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配納伶軟膏的地址位於

台北巿南京西路１３號８樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 配納伶軟膏 相關資料

@ 配納伶軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號04408775
原始登記日期19790806
核發日期20210813
廠商中文名稱武昌貿易有限公司
廠商英文名稱TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路13號8樓
英文營業地址8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O暇
電話號碼02-25219097
傳真號碼02-25361772
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04408775
原始登記日期: 19790806
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 武昌貿易有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O暇
電話號碼: 02-25219097
傳真號碼: 02-25361772
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 配納伶軟膏 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 配納伶軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/29
發證日期2013/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401324702
中文品名“歐普科”淚液試紙 (滅菌)
英文品名“Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1800 Schirmer試紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱TARUN ENTERPRISES
製造廠廠址8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD7469
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/29
發證日期: 2013/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401324702
中文品名: “歐普科”淚液試紙 (滅菌)
英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: TARUN ENTERPRISES
製造廠廠址: 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD7469

@ 配納伶軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180729
發證日期20130729
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401324702
中文品名“歐普科”淚液試紙 (滅菌)
英文品名“Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1800 Schirmer試紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱TARUN ENTERPRISES
製造廠廠址8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20130812
製造許可登錄編號QSD7469
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180729
發證日期: 20130729
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401324702
中文品名: “歐普科”淚液試紙 (滅菌)
英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: TARUN ENTERPRISES
製造廠廠址: 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20130812
製造許可登錄編號: QSD7469

@ 配納伶軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400687600
中文品名“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名“Froika”Scar Gel (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400687600
中文品名: “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 配納伶軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230708
發證日期20080708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400687600
中文品名“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名“Froika”Scar Gel (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期20180223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230708
發證日期: 20080708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400687600
中文品名: “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 矽膠片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 20180223
製造許可登錄編號: (空)

@ 配納伶軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第019481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/10
發證日期2018/08/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401948101
中文品名芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名“Froika” Scar Gel Extra (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/10
發證日期: 2018/08/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401948101
中文品名: 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 配納伶軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第019481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230810
發證日期20180810
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401948101
中文品名芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名“Froika” Scar Gel Extra (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(實際營業地址：8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期20180906
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230810
發證日期: 20180810
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401948101
中文品名: 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路13號(實際營業地址：8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 20180906
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 配納伶軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200949003
中文品名愛寧鼻膠囊
英文品名AMUTILE CAPSULES
適應症鼻炎、過敏性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200949003
中文品名: 愛寧鼻膠囊
英文品名: AMUTILE CAPSULES
適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012900號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/01
發證日期1984/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201290006
中文品名健明舒眼藥水
英文品名GENTAMYTREX OPHTIOLE
適應症眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/01
發證日期: 1984/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201290006
中文品名: 健明舒眼藥水
英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE
適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009004號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200900407
中文品名安痔軟膏
英文品名IDOLIN OINTMENT
適應症下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200900407
中文品名: 安痔軟膏
英文品名: IDOLIN OINTMENT
適應症: 下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/10/06
發證日期1995/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號02007669
通關簽審文件編號DHA00202104404
中文品名維我百達膠囊
英文品名VIVIOPTAL CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/10/06
發證日期: 1995/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007669
通關簽審文件編號: DHA00202104404
中文品名: 維我百達膠囊
英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/01/29
發證日期1982/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200972708
中文品名亞敏諾軟膠囊
英文品名BOCK-AMINO CAPSULES
適應症多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLUTAMIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/01/29
發證日期: 1982/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200972708
中文品名: 亞敏諾軟膠囊
英文品名: BOCK-AMINO CAPSULES
適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLUTAMIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/29
發證日期2005/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202433007
中文品名淚保舒眼用凝膠
英文品名Liposic eye gel
適應症乾眼症。
劑型眼用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量請詳閱說明書。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/29
發證日期: 2005/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202433007
中文品名: 淚保舒眼用凝膠
英文品名: Liposic eye gel
適應症: 乾眼症。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: 請詳閱說明書。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/11/18
發證日期1999/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202268202
中文品名諾明青眼用滴劑
英文品名NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS
適應症青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/11/18
發證日期: 1999/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202268202
中文品名: 諾明青眼用滴劑
英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS
適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/02/01
發證日期1982/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200973303
中文品名達羅明顆粒
英文品名DYROMIN GRANULES
適應症胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;L-MENTHOL
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/02/01
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200973303
中文品名: 達羅明顆粒
英文品名: DYROMIN GRANULES
適應症: 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;L-MENTHOL
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第020121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/07
發證日期2018/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202012104
中文品名唯敏準眼用液劑
英文品名VIVIDRIN EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/07
發證日期: 2018/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202012104
中文品名: 唯敏準眼用液劑
英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第009710號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/01/18
發證日期1982/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200971004
中文品名益膚寧乳膏
英文品名HOIPP DEXA CREAM
適應症濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CROTAMITON;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/01/18
發證日期: 1982/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200971004
中文品名: 益膚寧乳膏
英文品名: HOIPP DEXA CREAM
適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第009157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/01
發證日期1981/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200915706
中文品名維美鈣錠
英文品名Y.P. CALCIUM TABLETS
適應症妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/01
發證日期: 1981/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200915706
中文品名: 維美鈣錠
英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS
適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第021277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/21
發證日期2006/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202127701
中文品名維蒂斯眼用凝膠
英文品名Vidisic Gel
適應症乾眼症。
劑型眼用凝膠劑
包裝滴管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。
包裝與國際條碼滴管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/21
發證日期: 2006/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202127701
中文品名: 維蒂斯眼用凝膠
英文品名: Vidisic Gel
適應症: 乾眼症。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 滴管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。
包裝與國際條碼: 滴管裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第009334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933402
中文品名皮膚利糖衣錠
英文品名BENALIN TABLETS
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933402
中文品名: 皮膚利糖衣錠
英文品名: BENALIN TABLETS
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009941號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/21
註銷理由主成分變更;;移轉（申請商）
有效日期1991/03/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200994100
中文品名星胃腸藥寶林顆粒
英文品名HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES
適應症胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;COPTIS POWDER;;CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GINSENG POWDER;;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMAZASA
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱T.O.C. CO., LTD.
製造廠廠址17-22-7, NISHIGOTANDA, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/21
註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1991/03/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200994100
中文品名: 星胃腸藥寶林顆粒
英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES
適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;COPTIS POWDER;;CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GINSENG POWDER;;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMAZASA
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: T.O.C. CO., LTD.
製造廠廠址: 17-22-7, NISHIGOTANDA, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第018084號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/23
註銷理由自請註銷
有效日期1995/06/23
發證日期1990/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201808406
中文品名倍他舒眼藥水０．６％
英文品名BETA-OPHTIOLE 0.6%
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METIPRANOLOL (HCL)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1995/06/23
發證日期: 1990/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201808406
中文品名: 倍他舒眼藥水０．６％
英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.6%
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METIPRANOLOL (HCL)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第009447號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/02
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200944702
中文品名潰納康軟膠囊５０公絲
英文品名GEFARNATE S 50 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/02
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200944702
中文品名: 潰納康軟膠囊５０公絲
英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010186號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/06/03
發證日期1982/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201018600
中文品名好膚軟膏
英文品名HOIPP OINTMENT
適應症濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/06/03
發證日期: 1982/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201018600
中文品名: 好膚軟膏
英文品名: HOIPP OINTMENT
適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009335號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/02
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933504
中文品名多多康軟膠囊
英文品名DAETOCO CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/02
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933504
中文品名: 多多康軟膠囊
英文品名: DAETOCO CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 配納伶軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第023681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2003/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202368105
中文品名得舒捷眼用凝膠劑
英文品名DEXAGEL EYE DROPS
適應症急性結膜炎、過敏性結膜炎。
劑型眼用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2003/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202368105
中文品名: 得舒捷眼用凝膠劑
英文品名: DEXAGEL EYE DROPS
適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 配納伶軟膏 相關資料

@ 配納伶軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱武昌貿易有限公司
公司統一編號04408775
業者地址台北市中山區南京西路13號8樓
食品業者登錄字號A-104408775-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 武昌貿易有限公司
公司統一編號: 04408775
業者地址: 台北市中山區南京西路13號8樓
食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 配納伶軟膏 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 配納伶軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/29
發證日期2005/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202433007
中文品名淚保舒眼用凝膠
英文品名Liposic eye gel
適應症乾眼症。
劑型眼用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量請詳閱說明書。
包裝與國際條碼鋁軟管::5027519008506,
許可證字號: 衛署藥輸字第024330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/29
發證日期: 2005/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202433007
中文品名: 淚保舒眼用凝膠
英文品名: Liposic eye gel
適應症: 乾眼症。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: 請詳閱說明書。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::5027519008506,

@ 配納伶軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/07
發證日期2018/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202012104
中文品名唯敏準眼用液劑
英文品名VIVIDRIN EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠滴瓶裝::,,42064794,
許可證字號: 衛署藥輸字第020121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/07
發證日期: 2018/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202012104
中文品名: 唯敏準眼用液劑
英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝::,,42064794,

@ 配納伶軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/21
發證日期2006/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202127701
中文品名維蒂斯眼用凝膠
英文品名Vidisic Gel
適應症乾眼症。
劑型眼用凝膠劑
包裝滴管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。
包裝與國際條碼滴管裝::4030571002857,
許可證字號: 衛署藥輸字第021277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/21
發證日期: 2006/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202127701
中文品名: 維蒂斯眼用凝膠
英文品名: Vidisic Gel
適應症: 乾眼症。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 滴管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。
包裝與國際條碼: 滴管裝::4030571002857,

@ 配納伶軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2003/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202368105
中文品名得舒捷眼用凝膠劑
英文品名DEXAGEL EYE DROPS
適應症急性結膜炎、過敏性結膜炎。
劑型眼用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::PZN-8610100,
許可證字號: 衛署藥輸字第023681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2003/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202368105
中文品名: 得舒捷眼用凝膠劑
英文品名: DEXAGEL EYE DROPS
適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::PZN-8610100,

@ 配納伶軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020735號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/07
發證日期2019/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202073500
中文品名愛特淚點眼液
英文品名ARTELAC EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4030571002840,
許可證字號: 衛署藥輸字第020735號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/07
發證日期: 2019/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202073500
中文品名: 愛特淚點眼液
英文品名: ARTELAC EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4030571002840,

@ 配納伶軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/13
發證日期2001/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202322801
中文品名"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ
英文品名ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶盒裝::,,4030571002895,
許可證字號: 衛署藥輸字第023228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/13
發證日期: 2001/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202322801
中文品名: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ
英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶盒裝::,,4030571002895,

@ 配納伶軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/06
發證日期2019/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號02021186
通關簽審文件編號DHA00202127102
中文品名點而明眼用凝膠劑
英文品名CORNEREGEL
適應症結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血
劑型眼用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXPANTHENOL
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4713469670214,4711989889321,
許可證字號: 衛署藥輸字第021271號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/06
發證日期: 2019/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021186
通關簽審文件編號: DHA00202127102
中文品名: 點而明眼用凝膠劑
英文品名: CORNEREGEL
適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXPANTHENOL
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4713469670214,4711989889321,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 配納伶軟膏 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 配納伶軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第016047號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期2009/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801604702
中文品名芙立康止汗制臭乳劑 (女用)
英文品名Froika Roll-on for Wome
用途止汗制臭。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別止汗劑
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/11/18
許可證字號: 衛署粧輸字第016047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 2009/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801604702
中文品名: 芙立康止汗制臭乳劑 (女用)
英文品名: Froika Roll-on for Wome
用途: 止汗制臭。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 止汗劑
主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址: 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/11/18

@ 配納伶軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第017671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/06
發證日期2010/12/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801767102
中文品名芙立康美白防曬日霜
英文品名FROIKA Anti-Spot Cream
用途防曬、美白滋養肌膚。
劑型霜劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTOCRYLENE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2018/11/06
許可證字號: 衛署粧輸字第017671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/06
發證日期: 2010/12/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801767102
中文品名: 芙立康美白防曬日霜
英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream
用途: 防曬、美白滋養肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTOCRYLENE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址: 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06

@ 配納伶軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第016046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期2009/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801604600
中文品名芙立康止汗乳劑(不含酒精)
英文品名Froika Roll-on without alcohol
用途止汗。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別止汗劑
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/11/18
許可證字號: 衛署粧輸字第016046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 2009/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801604600
中文品名: 芙立康止汗乳劑(不含酒精)
英文品名: Froika Roll-on without alcohol
用途: 止汗。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 止汗劑
主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址: 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/11/18

@ 配納伶軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第016048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期2009/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801604801
中文品名芙立康止汗制臭乳劑 (男用)
英文品名Froika Roll-on for Me
用途止汗制臭。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別止汗劑
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/11/18
許可證字號: 衛署粧輸字第016048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 2009/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801604801
中文品名: 芙立康止汗制臭乳劑 (男用)
英文品名: Froika Roll-on for Me
用途: 止汗制臭。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 止汗劑
主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址: 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/11/18

@ 配納伶軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第002006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期1994/08/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800200601
中文品名優得芬止汗噴霧劑
英文品名ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY
用途足部興腋下除臭
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
化粧品類別腋臭防止劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱MDM Healthcare Ltd.
製造廠廠址Shady Grove House, Dooleys lane, Wilmslow. SK9 5NX, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2024/01/31
許可證字號: 衛署粧輸字第002006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 1994/08/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800200601
中文品名: 優得芬止汗噴霧劑
英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY
用途: 足部興腋下除臭
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 腋臭防止劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: MDM Healthcare Ltd.
製造廠廠址: Shady Grove House, Dooleys lane, Wilmslow. SK9 5NX, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31

@ 配納伶軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第017670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/06
發證日期2010/12/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801767000
中文品名芙立康美白防曬手霜
英文品名FROIKA Anti-Spot Hand Cream
用途防曬，美白滋養肌膚。
劑型霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2018/11/06
許可證字號: 衛署粧輸字第017670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/06
發證日期: 2010/12/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801767000
中文品名: 芙立康美白防曬手霜
英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream
用途: 防曬，美白滋養肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A.
製造廠廠址: 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06

@ 配納伶軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第016045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2009/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801604508
中文品名芙立康止汗噴霧劑
英文品名Froika Antiperspirant Spray
用途止汗。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝;;附外盒
化粧品類別止汗劑
主成分略述ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目輸　入
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2024/01/31
許可證字號: 衛署粧輸字第016045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2009/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801604508
中文品名: 芙立康止汗噴霧劑
英文品名: Froika Antiperspirant Spray
用途: 止汗。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝;;附外盒
化粧品類別: 止汗劑
主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: FROIMED Single Member P.C.
製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31

根據識別碼 04408775 找到的相關資料

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# 04408775 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04408775
原始登記日期19790806
核發日期20210813
廠商中文名稱武昌貿易有限公司
廠商英文名稱TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路13號8樓
英文營業地址8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O暇
電話號碼02-25219097
傳真號碼02-25361772
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04408775
原始登記日期: 19790806
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 武昌貿易有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O暇
電話號碼: 02-25219097
傳真號碼: 02-25361772
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04408775 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱武昌貿易有限公司
公司統一編號04408775
業者地址台北市中山區南京西路13號8樓
食品業者登錄字號A-104408775-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 武昌貿易有限公司
公司統一編號: 04408775
業者地址: 台北市中山區南京西路13號8樓
食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 04408775 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/01/23
發證日期1995/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號02005520
通關簽審文件編號DHA00202104200
中文品名德傅邁定眼藥水
英文品名TFT OPHTIOLE
適應症濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/01/23
發證日期: 1995/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005520
通關簽審文件編號: DHA00202104200
中文品名: 德傅邁定眼藥水
英文品名: TFT OPHTIOLE
適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04408775 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/10/06
發證日期1995/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號02007669
通關簽審文件編號DHA00202104404
中文品名維我百達膠囊
英文品名VIVIOPTAL CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/10/06
發證日期: 1995/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007669
通關簽審文件編號: DHA00202104404
中文品名: 維我百達膠囊
英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04408775 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/11/18
發證日期1999/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202268202
中文品名諾明青眼用滴劑
英文品名NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS
適應症青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/11/18
發證日期: 1999/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202268202
中文品名: 諾明青眼用滴劑
英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS
適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

# 04408775 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/12
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/09/17
發證日期1981/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200926203
中文品名泰益胃錠
英文品名DYROMIN A TABLETS
適應症胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SWERTIA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/12
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/09/17
發證日期: 1981/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200926203
中文品名: 泰益胃錠
英文品名: DYROMIN A TABLETS
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SWERTIA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04408775 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009333號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933300
中文品名扶麻寧軟膏
英文品名FUMACHIROLL OINTMENT
適應症凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;DL-CAMPHOR ;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;HYDROCORTISONE ACETATE;;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE;;TERPINEOL
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933300
中文品名: 扶麻寧軟膏
英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT
適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DL-CAMPHOR ;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;HYDROCORTISONE ACETATE;;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE;;TERPINEOL
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

# 04408775 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933402
中文品名皮膚利糖衣錠
英文品名BENALIN TABLETS
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1986/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933402
中文品名: 皮膚利糖衣錠
英文品名: BENALIN TABLETS
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 武昌貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱得舒捷眼用凝膠劑
違規廠商名稱或負責人武昌貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期01 23 2019 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期01 4 2019 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體武昌貿易有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 得舒捷眼用凝膠劑
違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 01 23 2019 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 01 4 2019 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 武昌貿易有限公司
查處情形: 輔導結案

# 武昌貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/09/19
發證日期1997/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202190300
中文品名得舒邁點眼膏劑
英文品名DEXAMYTREX EYE OINTMENT
適應症對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/09/19
發證日期: 1997/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202190300
中文品名: 得舒邁點眼膏劑
英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT
適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 武昌貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓
申請商統一編號: 04408775
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 武昌貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別販賣業
藥商名稱武昌貿易有限公司
藥商地址台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓)
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 武昌貿易有限公司
藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓)
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
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愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ALUMINUM SI... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ALUMINUM SI... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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武昌貿易的黃頁資料

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武昌貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 | 電話: 02-2511-8732

名稱 武昌貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路13號8樓		羅月暇04408775核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 負責人: 羅月暇 | 統編: 04408775 | 核准設立

與配納伶軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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