美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞
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中文品名美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞的英文品名是BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C.", 許可證字號是衛署藥製字第042500號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/07/15, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/08/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEQUITAZINE, 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第042500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/07/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/08/05
發證日期	1998/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104250004
中文品名	美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞
英文品名	BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C."
適應症	過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEQUITAZINE
申請商名稱	永昌藥品股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號	55698868
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第042500號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/07/15

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/08/05

發證日期

1998/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104250004

中文品名

美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞

英文品名

BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C."

適應症

過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEQUITAZINE

申請商名稱

永昌藥品股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區光明路140號3樓

申請商統一編號

55698868

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/07/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張珏姬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 7200 \| 所代表法人: \| 永昌藥品股份有限公司 \| 統一編號: 55698868

張珏姬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7200 | 所代表法人: | 永昌藥品股份有限公司 | 統一編號: 55698868

臺中市工廠廠商名冊資料集的美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞相關資料

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

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"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安莫去信膠囊５００公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (MET... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
幸膚靜親水性軟膏	英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)	英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)	英文品名: HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌"阿斯匹林錠５００毫克	英文品名: ASPIRIN TABLETS 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克	英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素）	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
服道賓膠囊	英文品名: FLOPINE CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動不全、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及膵疾患（膵炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROPROPIOPHENONE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
服潔錠	英文品名: FU-CHE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
滅癬淨軟膏	英文品名: MESENZIN OINTMENT "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）、斑狀小水？性白癬、頭部及臉部髮癬斑狀落屑性髮癬、圓癬、指趾間皮癬、環狀？糠疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
愛麗安膠囊７５公絲（非尼普拉明）〝永昌〞	英文品名: ALIAN CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/26 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
格利西力錠	英文品名: GLYCERYL TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）	英文品名: ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其它具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
立汎黴素膠囊３００公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
喜歐利噠/錠	英文品名: THIORIDAZINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

安莫去信膠囊５００公絲

清胃爽錠

幸膚靜親水性軟膏

"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)

"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)

"永昌"阿斯匹林錠５００毫克

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素）

服道賓膠囊

服潔錠

滅癬淨軟膏

愛麗安膠囊７５公絲（非尼普拉明）〝永昌〞

灰黴素錠

格利西力錠

紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

立汎黴素膠囊３００公絲

每鞭達挫錠

喜歐利噠/錠

食品業者登錄資料集資料集的美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞相關資料

永昌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55698868 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓

永昌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55698868 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞相關資料

清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... \| 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

清胃爽錠

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"永昌"胃安錠400毫克	英文品名: WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌" 治冒錠	英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"對位乙醯氨基酚錠(乙醯胺酚)	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝永昌〞克感寧膠囊	英文品名: Anticold Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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待克明錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞	英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腸寶錠	英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌" 益膚乳膏	英文品名: EFU CREAM "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

待克明錠

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普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）

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安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

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腸寶錠

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"永昌" 益膚乳膏

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舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）

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舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）

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永昌藥品的黃頁資料

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永昌藥品股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區永順街127號 | 電話: 04-2687-7116

永昌藥品股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區興安路148號 | 電話: 04-2687-7114

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永昌藥品股份有限公司臺中市大甲區順天里光明路140號3樓	梁永昌	55698868	解散 (核准解散日期: 2020-08-14)

永昌藥品股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 負責人: 梁永昌 | 統編: 55698868 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-14)

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與美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞同分類的全部藥品許可證資料集

消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司