台中市大甲區光明路140號3樓 @ 政府開放資料

待克明錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

灰黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）

英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

腸寶錠

英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌" 益膚乳膏

英文品名: EFU CREAM "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)

英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

英文品名: ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第033936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

安瀉樂膠囊（樂必寧）

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第021693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

美蘇仿錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌" 清血錠２００毫克（本那非泊）

英文品名: CHINSA TABLETS 200MG "Y.C." (BEZAFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

除傷風膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENI... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司