紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)
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中文品名紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)的英文品名是ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C", 許可證字號是衛署藥製字第033936號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2016/04/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其它具有感受性細菌引起之感染症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ESTOLATE), 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

#紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)的地圖

許可證字號衛署藥製字第033936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/27
發證日期1991/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103393601
中文品名紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)
英文品名ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第033936號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/04/27

發證日期

1991/04/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103393601

中文品名

紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)

英文品名

ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其它具有感受性細菌引起之感染症。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

永昌藥品股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區光明路140號3樓

申請商統一編號

55698868

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)地圖 [ 導航 ]

紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)的地址位於

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 相關資料

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號8010006073649
登記編號99642494
工廠名稱永昌藥品股份有限公司工廠
工廠地址臺中市大甲區庄美里興安路148號
統一編號55698868
鄉鎮名稱大甲區庄美里
登記核准日期800607
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 8010006073649
登記編號: 99642494
工廠名稱: 永昌藥品股份有限公司工廠
工廠地址: 臺中市大甲區庄美里興安路148號
統一編號: 55698868
鄉鎮名稱: 大甲區庄美里
登記核准日期: 800607
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

全部藥品許可證資料集 資料集的 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009400號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1976/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100940001
中文品名永胃口好錠
英文品名CODANTYL TABLETS "Y.C."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100940001
中文品名: 永胃口好錠
英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/01
註銷理由自請註銷
有效日期1990/05/25
發證日期1976/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100931303
中文品名必然除錠
英文品名PYRANTEL TABLETS "Y.C."
適應症驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
申請商統一編號55698868
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1976/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100931303
中文品名: 必然除錠
英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C."
適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/09/25
發證日期1989/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103182100
中文品名治冒液10公絲/公撮(阿曼他定)
英文品名SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE)
適應症巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區庄美里興安路148號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/09/25
發證日期: 1989/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103182100
中文品名: 治冒液10公絲/公撮(阿曼他定)
英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE)
適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區庄美里興安路148號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1977/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101205902
中文品名"永昌" 鹽酸四環素膠囊500公絲
英文品名TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第012059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101205902
中文品名: "永昌" 鹽酸四環素膠囊500公絲
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102411502
中文品名克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C."
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/07/29
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102411502
中文品名: 克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C."
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/07/29
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1976/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100979100
中文品名廣用膠囊
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C."
適應症由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100979100
中文品名: 廣用膠囊
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C."
適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/25
註銷理由自請註銷
有效日期2020/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103281701
中文品名優膚乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)
英文品名ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C."
適應症皮膚角質化、尋常性痤瘡
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103281701
中文品名: 優膚乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)
英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C."
適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/24
發證日期1999/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"永昌" 安利眠錠2.5公絲(樂耐平)
英文品名ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C."
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
申請商統一編號55698868
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/24
發證日期: 1999/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "永昌" 安利眠錠2.5公絲(樂耐平)
英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C."
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第035429號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2017/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542907
中文品名"永昌" 治冒錠
英文品名SIMON TABLETS "Y.C."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/07/01
發證日期: 1992/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542907
中文品名: "永昌" 治冒錠
英文品名: SIMON TABLETS "Y.C."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026257號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1999/05/25
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102625703
中文品名立汎黴素膠囊300公絲
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C."
適應症肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
申請商統一編號55698868
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102625703
中文品名: 立汎黴素膠囊300公絲
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C."
適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路148號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1979/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101926906
中文品名幸膚靜親水性軟膏
英文品名SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG"
適應症濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101926906
中文品名: 幸膚靜親水性軟膏
英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG"
適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第016951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101695100
中文品名利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C."
適應症緩解便秘
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/09/04
用法用量成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101695100
中文品名: 利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C."
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/09/04
用法用量: 成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1979/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101788709
中文品名"永昌"可巴麥膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C."
適應症多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101788709
中文品名: "永昌"可巴麥膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C."
適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第010621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1976/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101062101
中文品名妙胃錠
英文品名MIAU-WE TABLETS "Y.C."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101062101
中文品名: 妙胃錠
英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1978/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101614308
中文品名布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "Y.C."
適應症袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第016143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101614308
中文品名: 布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C."
適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第029537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2014/04/01
發證日期1987/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102953701
中文品名"永昌"阿斯匹林錠150毫克
英文品名Aspirin Tablets 150mg "Y.C."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次,飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/04/01
發證日期: 1987/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102953701
中文品名: "永昌"阿斯匹林錠150毫克
英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次,飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第043760號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/25
註銷理由自請註銷
有效日期2020/05/22
發證日期2000/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104376009
中文品名普樂凝膠10公絲/公克(匹若卡)”永昌”           P
英文品名O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C."
適應症骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第043760號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/05/22
發證日期: 2000/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104376009
中文品名: 普樂凝膠10公絲/公克(匹若卡)”永昌”           P
英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C."
適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;軟管裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1981/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102329802
中文品名康鼻錠
英文品名CON-BI TABLETS "Y.C."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/03
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1981/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102329802
中文品名: 康鼻錠
英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/03
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2016/12/19
發證日期1996/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104068901
中文品名安腸膠囊200公絲(尼福歐洒 )〝永昌〞
英文品名ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE)
適應症急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFUROXAZIDE
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2016/12/19
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104068901
中文品名: 安腸膠囊200公絲(尼福歐洒 )〝永昌〞
英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE)
適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFUROXAZIDE
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 相關資料

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱永昌藥品股份有限公司
公司統一編號55698868
業者地址台中市大甲區順天里光明路140號3樓
食品業者登錄字號B-155698868-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永昌藥品股份有限公司
公司統一編號: 55698868
業者地址: 台中市大甲區順天里光明路140號3樓
食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 相關資料

@ 紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯) 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第011436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143601
中文品名清胃爽錠
英文品名CHIN-WE-SHON TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143601
中文品名: 清胃爽錠
英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

根據識別碼 55698868 找到的相關資料

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# 55698868 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱永昌藥品股份有限公司
公司統一編號55698868
業者地址台中市大甲區順天里光明路140號3樓
食品業者登錄字號B-155698868-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永昌藥品股份有限公司
公司統一編號: 55698868
業者地址: 台中市大甲區順天里光明路140號3樓
食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 55698868 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號8010006073649
登記編號99642494
工廠名稱永昌藥品股份有限公司工廠
工廠地址臺中市大甲區庄美里興安路148號
統一編號55698868
鄉鎮名稱大甲區庄美里
登記核准日期800607
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 8010006073649
登記編號: 99642494
工廠名稱: 永昌藥品股份有限公司工廠
工廠地址: 臺中市大甲區庄美里興安路148號
統一編號: 55698868
鄉鎮名稱: 大甲區庄美里
登記核准日期: 800607
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 55698868 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/09
發證日期1992/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103588102
中文品名"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)
英文品名ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/09
發證日期: 1992/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103588102
中文品名: "永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)
英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 55698868 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101134406
中文品名安莫去信膠囊500公絲
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101134406
中文品名: 安莫去信膠囊500公絲
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 55698868 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第011436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1976/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143601
中文品名清胃爽錠
英文品名CHIN-WE-SHON TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143601
中文品名: 清胃爽錠
英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 55698868 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1979/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101926906
中文品名幸膚靜親水性軟膏
英文品名SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG"
適應症濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101926906
中文品名: 幸膚靜親水性軟膏
英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG"
適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 55698868 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020066號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102006605
中文品名"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)
英文品名YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量成人1次2錠,一天3至4次,或需要時服用。制酸劑應嚼碎後吞服。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020066號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102006605
中文品名: "永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)
英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 成人1次2錠,一天3至4次,或需要時服用。制酸劑應嚼碎後吞服。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 55698868 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/15
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/05
發證日期1998/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250004
中文品名美達林錠5公絲(美奎塔令)〝永昌〞
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C."
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/05
發證日期: 1998/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250004
中文品名: 美達林錠5公絲(美奎塔令)〝永昌〞
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C."
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 永昌藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第017498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1979/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101749801
中文品名"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)
英文品名HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30分鐘(30~60分鐘)服用之,成人1次1錠,一天服用一次。12歲以上,適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101749801
中文品名: "永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)
英文品名: HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30分鐘(30~60分鐘)服用之,成人1次1錠,一天服用一次。12歲以上,適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 永昌藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第029536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2014/04/01
發證日期1987/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102953609
中文品名"永昌"阿斯匹林錠500毫克
英文品名ASPIRIN TABLETS 500MG "Y.C."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/04/01
發證日期: 1987/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102953609
中文品名: "永昌"阿斯匹林錠500毫克
英文品名: ASPIRIN TABLETS 500MG "Y.C."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 永昌藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2014/04/01
發證日期1987/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102953701
中文品名"永昌"阿斯匹林錠150毫克
英文品名Aspirin Tablets 150mg "Y.C."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次,飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/04/01
發證日期: 1987/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102953701
中文品名: "永昌"阿斯匹林錠150毫克
英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次,飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 永昌藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/25
註銷理由自請註銷
有效日期2021/08/19
發證日期1991/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103427501
中文品名"永昌"胃安錠400毫克
英文品名WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/25
用法用量成人每次2錠,一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/08/19
發證日期: 1991/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103427501
中文品名: "永昌"胃安錠400毫克
英文品名: WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/25
用法用量: 成人每次2錠,一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 永昌藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035429號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2017/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542907
中文品名"永昌" 治冒錠
英文品名SIMON TABLETS "Y.C."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/07/01
發證日期: 1992/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542907
中文品名: "永昌" 治冒錠
英文品名: SIMON TABLETS "Y.C."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 永昌藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1977/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101335100
中文品名"永昌"對位乙醯氨基酚錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.C."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人及12歲以上每次1-2錠,每24小時內不可超過4次,初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/10/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101335100
中文品名: "永昌"對位乙醯氨基酚錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.C."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/05
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人及12歲以上每次1-2錠,每24小時內不可超過4次,初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 永昌藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042081號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/16
發證日期1998/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號01037073
通關簽審文件編號DHY00104208100
中文品名〝永昌〞克感寧膠囊
英文品名Anticold Capsules "Y.C."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量一日3次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/16
發證日期: 1998/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037073
通關簽審文件編號: DHY00104208100
中文品名: 〝永昌〞克感寧膠囊
英文品名: Anticold Capsules "Y.C."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號: 55698868
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: 一日3次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
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待克明錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

灰黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普雷錠4公絲(甲基培尼皮質醇)

英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安腸膠囊200公絲(尼福歐洒 )〝永昌〞

英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腸寶錠

英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌" 益膚乳膏

英文品名: EFU CREAM "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑25公絲(待克菲那)

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑12.5公絲(待克菲那)

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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待克明錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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灰黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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普雷錠4公絲(甲基培尼皮質醇)

英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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安腸膠囊200公絲(尼福歐洒 )〝永昌〞

英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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腸寶錠

英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌" 益膚乳膏

英文品名: EFU CREAM "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑25公絲(待克菲那)

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑12.5公絲(待克菲那)

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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永昌藥品的黃頁資料

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永昌藥品股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區永順街127號 | 電話: 04-2687-7116

永昌藥品股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區興安路148號 | 電話: 04-2687-7114

名稱 永昌藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區順天里光明路140號3樓
梁永昌55698868解散 (核准解散日期: 2020-08-14)

登記地址: 臺中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 負責人: 梁永昌 | 統編: 55698868 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-14)

與紅黴素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)同分類的全部藥品許可證資料集

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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