感風錠
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中文品名感風錠的英文品名是GAN HONG TABLETS "FUN SAN", 許可證字號是衛署藥製字第017489號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/17, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE, 製造商名稱是道濟製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第017489號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101748900
中文品名	感風錠
英文品名	GAN HONG TABLETS "FUN SAN"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱	豐三藥品工業股份有限公司
申請商地址	屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第017489號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/17

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1992/05/25

發證日期

1979/05/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101748900

中文品名

感風錠

英文品名

GAN HONG TABLETS "FUN SAN"

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE

申請商名稱

豐三藥品工業股份有限公司

申請商地址

屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

道濟製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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感風錠的地址位於

屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號

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根據識別碼衛署藥製字第017489號找到的相關資料

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衛署藥製字第017489號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017489號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.83 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017489號	成分名稱: CAFFEINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000400 \| 含量描述: 8.33 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017489號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: 1.33 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017489號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 1.33 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
感風錠	英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第017489號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017489號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017489號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017489號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 1.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017489號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

感風錠

英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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瀉痢錠	英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1983/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... \| 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳散	英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
驅蟲藥顆粒	英文品名: CHI-CHOUN GRANULES "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第014748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/31 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
豐賜胖錠	英文品名: FUNSPEN TABLETS "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他豐賜鈣顆粒	英文品名: VITAFONCAL GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第015183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進發育成長、增強抵抗力、消化不良、皮膚炎、骨齒發育不全、小兒佝僂病、乳、幼小兒之營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、維他命及鈣缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PEARL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳嗽膠囊	英文品名: ANCOUGH CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第015336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ETHYLMORPHINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERY... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳片	英文品名: TEA KAO TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/17 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必舒敏－Ｇ錠	英文品名: BISUMIN-G TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACIN... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號找到的相關資料

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普熱鎮膠囊	英文品名: BUZETIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒發熱、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感風膠囊	英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳平錠	英文品名: KOPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

普熱鎮膠囊

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感風膠囊

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咳平錠

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名稱豐三藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
豐三藥品工業股份有限公司屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號		91722250	解散 (文號: 2003-5-8 經授中字第0923205081號)

豐三藥品工業股份有限公司

登記地址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號 | 統編: 91722250 | 解散 (文號: 2003-5-8 經授中字第0923205081號)

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與感風錠同分類的全部藥品許可證資料集

膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司