連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）
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中文品名連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）的英文品名是PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+), 許可證字號是衛署藥輸字第016882號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/10/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE, 製造商名稱是LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG.

許可證字號	衛署藥輸字第016882號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/10/11
發證日期	1988/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201688201
中文品名	連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）
英文品名	PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+)
適應症	急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈
劑型	透析用液劑
包裝	袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	寶錕貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區德行東路２９８號１樓
申請商統一編號	36546883
製造商名稱	LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
製造廠廠址	BAHNHOFSTRASSE 5A, CH-3800 INTERLAKEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016882號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/10/11

發證日期

1988/10/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201688201

中文品名

連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）

英文品名

PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+)

適應症

急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈

劑型

透析用液劑

包裝

袋裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱

寶錕貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區德行東路２９８號１樓

申請商統一編號

36546883

製造商名稱

LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG

製造廠廠址

BAHNHOFSTRASSE 5A, CH-3800 INTERLAKEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝清池	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 319 \| 所代表法人: \| 寶錕貿易股份有限公司 \| 統一編號: 36546883

謝清池

職稱: 監察人 | 持有股份數: 319 | 所代表法人: | 寶錕貿易股份有限公司 | 統一編號: 36546883

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連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ION;;DEXTROSE;;MAGNESIUM ION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
優特的軟膏	英文品名: ULTRADERM POMADE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
美黴素膠囊	英文品名: TREIS-CICLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
維血補靜娠注射液２％	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: VIFOR SA
彼利基斯汀注射劑１公絲	英文品名: PERICRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: PETERSEN LIMITTED
郝士曼安命酸注射液１５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L-;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: LIPIDEM 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: VIFOR SA
佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE IN NACL 0.9% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: HAUSMANN-LIPID 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
愛斯特平黴素注射液	英文品名: LINMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
尼路基斯汀注射液	英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ANDARD-MOUNT (LONDON) LIMITED
康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
富鐵好溶液	英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 製造商名稱: VIFOR SA
康心２５０公絲注射液	英文品名: DOPAMIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
乙醯水楊酸持續性細粒	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID MICROCAPS "EURAND" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 原料藥細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: EURAND S. P. A.
安命納精注射液５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 5%+5% SORBITOL/5% XYLITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-CYSTEINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ORNITHINE L- ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 135 MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急性及慢性之腎衰竭、也可以除去過多之體液、電解質過多之不均衡狀態（例如高鉀症）、以及可透析物質之中毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
三乙醯基黴素膠囊	英文品名: TREIS-MICINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIACETYL(OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
富鐵好滴劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA

連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋

優特的軟膏

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尼路基斯汀注射液

康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

富鐵好溶液

康心２５０公絲注射液

乙醯水楊酸持續性細粒

安命納精注射液５％

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郝士曼安命酸注射液	英文品名: HAUSMANN-AMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
維血補葉酸維他膠囊	英文品名: FERRUM HAUSMANN FOL B CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵和葉酸缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;SODIUM HYDROXIDE;;L... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力４０注射液	英文品名: NUTRIFLEX PERI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUCOSE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-PHENY... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集

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郝士曼安命納精注射液３％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼安命酸注射液１０％	英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;MALIC ACID L-;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCI... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼木蜜醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼維血補肌肉注射劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAMUSCULAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

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寶錕貿易股份有限公司臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓		36546883	解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

寶錕貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓 | 統編: 36546883 | 解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

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可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRI... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE (VI... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITA... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司