立可通強力注射劑40公絲/公撮
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中文品名立可通強力注射劑40公絲/公撮的英文品名是LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML, 許可證字號是衛署藥製字第017567號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/07/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/05/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE DIACETATE, 製造商名稱是臺灣氰胺股份有限公司新竹廠.

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許可證字號衛署藥製字第017567號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/21
發證日期1979/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101756704
中文品名立可通強力注射劑40公絲/公撮
英文品名LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML
適應症內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第017567號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/07/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

1998/05/21

發證日期

1979/05/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101756704

中文品名

立可通強力注射劑40公絲/公撮

英文品名

LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML

適應症

內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE DIACETATE

申請商名稱

臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1

申請商統一編號

11912601

製造商名稱

臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1

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潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

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出進口廠商登記資料 資料集的 立可通強力注射劑40公絲/公撮 相關資料

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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登記工廠名錄 資料集的 立可通強力注射劑40公絲/公撮 相關資料

赫力昂生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630686 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630686 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素眼用軟膏

英文品名: ACHROMYCIN EYE OINTMENT 1% "LEDERLE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感菌所引起之眼感染症、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達泰定膠囊

英文品名: LEDERSTATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

內在因素粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乙醯唑胺

英文品名: ACETAZOLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

聚乙烯醇/咯啶酮粉劑

英文品名: POLYVINYLPYRROLIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

立達舒本注射液5公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌錠2.5毫克

英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

中性羥四環素結晶粉劑97%

英文品名: OXYTETRACYCLINE NEUTRAL CRYSTAL POWDER 97% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸鹽羥四環素結晶粉劑92%

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CRYSTAL POWDER 92% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

能滅瘤注射液2公絲/公撮

英文品名: NOVANTRONE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、荷爾蒙治療無效之前列腺癌及多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WYETH PARENTERALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

脈好博膜衣錠5公絲

英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: CYANAMID | A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素眼用軟膏

英文品名: ACHROMYCIN EYE OINTMENT 1% "LEDERLE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感菌所引起之眼感染症、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達泰定膠囊

英文品名: LEDERSTATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

內在因素粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乙醯唑胺

英文品名: ACETAZOLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

聚乙烯醇/咯啶酮粉劑

英文品名: POLYVINYLPYRROLIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

立達舒本注射液5公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌錠2.5毫克

英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

中性羥四環素結晶粉劑97%

英文品名: OXYTETRACYCLINE NEUTRAL CRYSTAL POWDER 97% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸鹽羥四環素結晶粉劑92%

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CRYSTAL POWDER 92% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

能滅瘤注射液2公絲/公撮

英文品名: NOVANTRONE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、荷爾蒙治療無效之前列腺癌及多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WYETH PARENTERALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

脈好博膜衣錠5公絲

英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: CYANAMID | A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.

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赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司

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赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

糖精鈉鹽

英文商品名稱: Sodium Saccharin (SODIUM SACCHARIN ; SACCHARIN SODIUM USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009365008 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

交聯羧甲基纖維素鈉

英文商品名稱: CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE (AC-DI-SO1® SD 711 CROSCARMELLOSE SODIUM) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009366009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

生物素-1-TYPE A

英文商品名稱: BITRIT-1-TYPE A | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010065008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010066009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

食用黃色五號鋁麗基

英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500 B

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 B | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010070004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

聚乙烯聚吡咯烷酮

英文商品名稱: CROSPOVIDONE (KOLLIDON® CL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009386001 | 分類: 其他、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010100008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鉬酸鈉

英文商品名稱: SODIUM MOLYBDATE (VI) (SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009389004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

三氯化鉻

英文商品名稱: CHROMIUM CHLORIDE (CHROMIUM CHLORIDE, X-HYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009416005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010152005 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

葡萄香料 0002186

英文商品名稱: Grape powder flavor 0002186 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000111090 | 分類: 葡萄、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PANTOTHENATE(CALCIUM D-PANTOTHENATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009064004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

色料 LAKE BLEND LB-53882

英文商品名稱: LAKE BLEND LB-53882 Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000008735 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乙酸d-α-生育醇酯(維生素E)

英文商品名稱: d-α-TOCOPHERYL ACETATE (VITAMIN E) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010009005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氧化鋅

英文商品名稱: ZINC OXIDE (USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010606008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC

英文商品名稱: Pyridoxine Hydrochloride 98 DC | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019052 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

糖精鈉鹽

英文商品名稱: Sodium Saccharin (SODIUM SACCHARIN ; SACCHARIN SODIUM USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009365008 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

交聯羧甲基纖維素鈉

英文商品名稱: CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE (AC-DI-SO1® SD 711 CROSCARMELLOSE SODIUM) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009366009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

生物素-1-TYPE A

英文商品名稱: BITRIT-1-TYPE A | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010065008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010066009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

食用黃色五號鋁麗基

英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500 B

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 B | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010070004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

聚乙烯聚吡咯烷酮

英文商品名稱: CROSPOVIDONE (KOLLIDON® CL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009386001 | 分類: 其他、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010100008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鉬酸鈉

英文商品名稱: SODIUM MOLYBDATE (VI) (SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009389004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

三氯化鉻

英文商品名稱: CHROMIUM CHLORIDE (CHROMIUM CHLORIDE, X-HYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009416005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010152005 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

葡萄香料 0002186

英文商品名稱: Grape powder flavor 0002186 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000111090 | 分類: 葡萄、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PANTOTHENATE(CALCIUM D-PANTOTHENATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009064004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

色料 LAKE BLEND LB-53882

英文商品名稱: LAKE BLEND LB-53882 Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000008735 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乙酸d-α-生育醇酯(維生素E)

英文商品名稱: d-α-TOCOPHERYL ACETATE (VITAMIN E) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010009005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氧化鋅

英文商品名稱: ZINC OXIDE (USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010606008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC

英文商品名稱: Pyridoxine Hydrochloride 98 DC | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019052 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

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立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

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根據識別碼 11912601 找到的相關資料

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

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服樂泄麥錠40公絲(弗西邁)〝氰胺〞

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第042260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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美諾四環素顆粒

英文品名: MINOCYCLINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;L-LYSINE ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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服樂泄麥錠40公絲(弗西邁)〝氰胺〞

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第042260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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美諾四環素顆粒

英文品名: MINOCYCLINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;L-LYSINE ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

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