雪膚藥膏外用
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中文品名雪膚藥膏外用的英文品名是SAFT OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第013647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解皮膚搔癢、去角質, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;SALICYLIC ACID;;SULFADIAZINE, 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第013647號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201364702
中文品名雪膚藥膏外用
英文品名SAFT OINTMENT
適應症暫時緩解皮膚搔癢、去角質
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;SALICYLIC ACID;;SULFADIAZINE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第013647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/25

發證日期

1970/10/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201364702

中文品名

雪膚藥膏外用

英文品名

SAFT OINTMENT

適應症

暫時緩解皮膚搔癢、去角質

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;SALICYLIC ACID;;SULFADIAZINE

申請商名稱

泰安藥廠股份有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮光明路60號

申請商統一編號

64307836

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳士堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳琢儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳育謙

職稱: 監察人 | 持有股份數: 165 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳琢儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳育謙

職稱: 監察人 | 持有股份數: 165 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

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歐復摩膠囊50公絲(非尼普拉明)〝泰安〞

英文品名: OFFMORE CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

康腸錠(玫若雷)

英文品名: CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病(大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍)所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

痛快散

英文品名: TONKUAY POWDERS | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;DIHYDROXYALUMIN... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感膠囊

英文品名: COLDGONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

使諾盈錠

英文品名: SINOTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

補爾強身糖衣錠

英文品名: POLYCHANSHEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、低血色素貧血、出血及消耗性疾病之貧血、手術後之貧血、維他命缺乏等之治療與預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;METHIONINE;;FERROUS SULFATE;;QUININE SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

妥那膚藥膏

英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療(香港腳)、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

必克蟲錠

英文品名: PIKATON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

理不寧膠囊

英文品名: LEPLIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯)

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "THAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感糖衣錠

英文品名: COLDGONE SUGAR-COATED TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

利炎脫淋膠囊

英文品名: LEDANTOIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎:膣炎、膀胱炎、淋病、咽喉炎、鼻腔炎、中耳炎、細菌性腹瀉、腎盂炎、口腔炎、扁桃腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感錠

英文品名: COLDGONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMI... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

痛快錠

英文品名: TONKUAY TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第029290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、頭痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

/麻克錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症(頸肩病症     群)、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

對位乙醯氨基酚錠500公絲

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止熱(緩解牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛、頭痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

歐復摩膠囊50公絲(非尼普拉明)〝泰安〞

英文品名: OFFMORE CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

康腸錠(玫若雷)

英文品名: CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病(大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍)所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

痛快散

英文品名: TONKUAY POWDERS | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;DIHYDROXYALUMIN... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感膠囊

英文品名: COLDGONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

使諾盈錠

英文品名: SINOTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

補爾強身糖衣錠

英文品名: POLYCHANSHEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、低血色素貧血、出血及消耗性疾病之貧血、手術後之貧血、維他命缺乏等之治療與預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;METHIONINE;;FERROUS SULFATE;;QUININE SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

妥那膚藥膏

英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療(香港腳)、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

必克蟲錠

英文品名: PIKATON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

理不寧膠囊

英文品名: LEPLIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯)

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "THAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感糖衣錠

英文品名: COLDGONE SUGAR-COATED TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

利炎脫淋膠囊

英文品名: LEDANTOIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎:膣炎、膀胱炎、淋病、咽喉炎、鼻腔炎、中耳炎、細菌性腹瀉、腎盂炎、口腔炎、扁桃腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感錠

英文品名: COLDGONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMI... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

痛快錠

英文品名: TONKUAY TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第029290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、頭痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

/麻克錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症(頸肩病症     群)、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

對位乙醯氨基酚錠500公絲

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止熱(緩解牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛、頭痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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嗽錠

英文品名: SOW TABLETS "TAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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好孩子咳熱散

英文品名: CHILDREN'S COLD POWDER "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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痛弛錠

英文品名: TENSOL TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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佳司康錠

英文品名: GELSCO TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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分痛糖衣錠

英文品名: PHENTON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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嗽錠

英文品名: SOW TABLETS "TAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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好孩子咳熱散

英文品名: CHILDREN'S COLD POWDER "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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痛弛錠

英文品名: TENSOL TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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佳司康錠

英文品名: GELSCO TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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分痛糖衣錠

英文品名: PHENTON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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根據名稱 泰安藥廠 找到的相關資料

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"泰安" 待爾靜錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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常清素錠

英文品名: CHIOSEIESO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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軍安丸

英文品名: JIUN AN PILLS | 許可證字號: 內衛成製字第001346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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安曼達錠100公絲(阿曼他定)

英文品名: AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第033470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型,流行性感冒症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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十一烯酸藥膏外用

英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病(香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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"泰安" 待爾靜錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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常清素錠

英文品名: CHIOSEIESO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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軍安丸

英文品名: JIUN AN PILLS | 許可證字號: 內衛成製字第001346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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安曼達錠100公絲(阿曼他定)

英文品名: AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第033470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型,流行性感冒症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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十一烯酸藥膏外用

英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病(香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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根據地址 雲林縣虎尾鎮光明路60號 找到的相關資料

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特敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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理免嗽糖漿

英文品名: NONCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;EPHEDRINE HCL ... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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卡敏胺錠(卡比諾沙明)

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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那利習可錠500公絲

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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美必淨消炎錠

英文品名: MEPYZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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特敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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理免嗽糖漿

英文品名: NONCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;EPHEDRINE HCL ... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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卡敏胺錠(卡比諾沙明)

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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那利習可錠500公絲

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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美必淨消炎錠

英文品名: MEPYZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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泰安藥廠的黃頁資料

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泰安藥廠股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號 | 電話: 05-632-3369

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與雪膚藥膏外用同分類的全部藥品許可證資料集

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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