可治感糖衣錠
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中文品名可治感糖衣錠的英文品名是COLDGONE SUGAR-COATED TABLETS "T.A.", 許可證字號是衛署藥製字第022249號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛), 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;..., 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

#可治感糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第022249號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1980/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102224900
中文品名可治感糖衣錠
英文品名COLDGONE SUGAR-COATED TABLETS "T.A."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第022249號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/25

發證日期

1980/09/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102224900

中文品名

可治感糖衣錠

英文品名

COLDGONE SUGAR-COATED TABLETS "T.A."

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

泰安藥廠股份有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮光明路60號

申請商統一編號

64307836

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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可治感糖衣錠的地址位於

雲林縣虎尾鎮光明路60號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 可治感糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/19
註銷理由未依公告辦理變更
有效日期2008/04/16
發證日期1998/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104214306
中文品名歐復摩膠囊50公絲(非尼普拉明)〝泰安〞
英文品名OFFMORE CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE) "TA"
適應症脂肪蓄積過多引起之肥胖症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/19
註銷理由: 未依公告辦理變更
有效日期: 2008/04/16
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104214306
中文品名: 歐復摩膠囊50公絲(非尼普拉明)〝泰安〞
英文品名: OFFMORE CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE) "TA"
適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1981/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102427903
中文品名康腸錠(玫若雷)
英文品名CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA"
適應症下列疾病(大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍)所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1981/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102427903
中文品名: 康腸錠(玫若雷)
英文品名: CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA"
適應症: 下列疾病(大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍)所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12013648
通關簽審文件編號DHY00101748400
中文品名痛快散
英文品名TONKUAY POWDERS
適應症退燒、止痛(緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛)
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013648
通關簽審文件編號: DHY00101748400
中文品名: 痛快散
英文品名: TONKUAY POWDERS
適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛)
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號12009941
通關簽審文件編號DHY00101675309
中文品名可治感膠囊
英文品名COLDGONE CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009941
通關簽審文件編號: DHY00101675309
中文品名: 可治感膠囊
英文品名: COLDGONE CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013961號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1977/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101396101
中文品名使諾盈錠
英文品名SINOTRIM TABLETS
適應症革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013961號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1977/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101396101
中文品名: 使諾盈錠
英文品名: SINOTRIM TABLETS
適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第009767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1970/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200976707
中文品名補爾強身糖衣錠
英文品名POLYCHANSHEN S.C. TABLETS
適應症貧血、低血色素貧血、出血及消耗性疾病之貧血、手術後之貧血、維他命缺乏等之治療與預防
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS SULFATE;;QUININE SULFATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;METHIONINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200976707
中文品名: 補爾強身糖衣錠
英文品名: POLYCHANSHEN S.C. TABLETS
適應症: 貧血、低血色素貧血、出血及消耗性疾病之貧血、手術後之貧血、維他命缺乏等之治療與預防
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS SULFATE;;QUININE SULFATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;METHIONINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101715507
中文品名妥那膚藥膏
英文品名TOLNAFTATE OINTMENT "TA"
適應症治療(香港腳)、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;POLYETHYLENE GLYCOL 400
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101715507
中文品名: 妥那膚藥膏
英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA"
適應症: 治療(香港腳)、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;POLYETHYLENE GLYCOL 400
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第014057號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201405709
中文品名必克蟲錠
英文品名PIKATON TABLETS
適應症驅除蟯蟲、蛔蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN;;KAINIC ACID
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014057號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201405709
中文品名: 必克蟲錠
英文品名: PIKATON TABLETS
適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN;;KAINIC ACID
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第015796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1978/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101579609
中文品名安奈妥糖衣錠
英文品名ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A."
適應症膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1978/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101579609
中文品名: 安奈妥糖衣錠
英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A."
適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第013650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名理不寧膠囊
英文品名LEPLIUM CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 理不寧膠囊
英文品名: LEPLIUM CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/08
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102316509
中文品名紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯)
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "THAI AN"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102316509
中文品名: 紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯)
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "THAI AN"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第009835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200983501
中文品名利炎脫淋膠囊
英文品名LEDANTOIN CAPSULES
適應症尿道炎:膣炎、膀胱炎、淋病、咽喉炎、鼻腔炎、中耳炎、細菌性腹瀉、腎盂炎、口腔炎、扁桃腺炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200983501
中文品名: 利炎脫淋膠囊
英文品名: LEDANTOIN CAPSULES
適應症: 尿道炎:膣炎、膀胱炎、淋病、咽喉炎、鼻腔炎、中耳炎、細菌性腹瀉、腎盂炎、口腔炎、扁桃腺炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號12014825
通關簽審文件編號DHY00101710403
中文品名可治感錠
英文品名COLDGONE TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014825
通關簽審文件編號: DHY00101710403
中文品名: 可治感錠
英文品名: COLDGONE TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第015018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1978/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101501800
中文品名格利西力錠
英文品名GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS "TA"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1978/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101501800
中文品名: 格利西力錠
英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS "TA"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第029290號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1986/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號01017480
通關簽審文件編號DHY00102929003
中文品名痛快錠
英文品名TONKUAY TABLETS "T.A."
適應症退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、頭痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1986/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017480
通關簽審文件編號: DHY00102929003
中文品名: 痛快錠
英文品名: TONKUAY TABLETS "T.A."
適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、頭痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第035978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597801
中文品名/麻克錠200公絲(蘇林達克)
英文品名REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A."
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症(頸肩病症     群)、急性痛風性關節炎。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597801
中文品名: /麻克錠200公絲(蘇林達克)
英文品名: REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A."
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症(頸肩病症     群)、急性痛風性關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第015550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1978/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101555003
中文品名匹南特錠
英文品名PYRANTEL TABLETS "T.A."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1978/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101555003
中文品名: 匹南特錠
英文品名: PYRANTEL TABLETS "T.A."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1978/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101607109
中文品名對位乙醯氨基酚錠500公絲
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "TA"
適應症退燒、止熱(緩解牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛、頭痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1978/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101607109
中文品名: 對位乙醯氨基酚錠500公絲
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "TA"
適應症: 退燒、止熱(緩解牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛、頭痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治感糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第017501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101750100
中文品名痛弛錠
英文品名TENSOL TABLETS "TA"
適應症急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101750100
中文品名: 痛弛錠
英文品名: TENSOL TABLETS "TA"
適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597801
中文品名/麻克錠200公絲(蘇林達克)
英文品名REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A."
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症(頸肩病症     群)、急性痛風性關節炎。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597801
中文品名: /麻克錠200公絲(蘇林達克)
英文品名: REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A."
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症(頸肩病症     群)、急性痛風性關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017473號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12009837
通關簽審文件編號DHY00101747308
中文品名嗽錠
英文品名SOW TABLETS "TAI AN"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017473號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009837
通關簽審文件編號: DHY00101747308
中文品名: 嗽錠
英文品名: SOW TABLETS "TAI AN"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12013648
通關簽審文件編號DHY00101748400
中文品名痛快散
英文品名TONKUAY POWDERS
適應症退燒、止痛(緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛)
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013648
通關簽審文件編號: DHY00101748400
中文品名: 痛快散
英文品名: TONKUAY POWDERS
適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛)
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第017485號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12013657
通關簽審文件編號DHY00101748502
中文品名好孩子咳熱散
英文品名CHILDREN'S COLD POWDER "TA"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013657
通關簽審文件編號: DHY00101748502
中文品名: 好孩子咳熱散
英文品名: CHILDREN'S COLD POWDER "TA"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第017501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101750100
中文品名痛弛錠
英文品名TENSOL TABLETS "TA"
適應症急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101750100
中文品名: 痛弛錠
英文品名: TENSOL TABLETS "TA"
適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101750202
中文品名貝他每松錠
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "T.A."
適應症風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101750202
中文品名: 貝他每松錠
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A."
適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017533號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101753300
中文品名佳司康錠
英文品名GELSCO TABLETS "TA"
適應症緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101753300
中文品名: 佳司康錠
英文品名: GELSCO TABLETS "TA"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64307836 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12013651
通關簽審文件編號DHY00101755000
中文品名分痛糖衣錠
英文品名PHENTON S.C. TABLETS
適應症其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013651
通關簽審文件編號: DHY00101755000
中文品名: 分痛糖衣錠
英文品名: PHENTON S.C. TABLETS
適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015290號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1978/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"泰安" 待爾靜錠5公絲
英文品名DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1978/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "泰安" 待爾靜錠5公絲
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第043179號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/20
發證日期1999/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104317906
中文品名常清素錠
英文品名CHIOSEIESO TABLETS
適應症緩瀉。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043179號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/20
發證日期: 1999/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104317906
中文品名: 常清素錠
英文品名: CHIOSEIESO TABLETS
適應症: 緩瀉。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第001346號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/08
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1970/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400134601
中文品名軍安丸
英文品名JIUN AN PILLS
適應症嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉
劑型丸劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400134601
中文品名: 軍安丸
英文品名: JIUN AN PILLS
適應症: 嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉
劑型: 丸劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/01/18
發證日期1991/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103347007
中文品名安曼達錠100公絲(阿曼他定)
英文品名AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A."
適應症巴金森病,預防及治療A型,流行性感冒症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/01/18
發證日期: 1991/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103347007
中文品名: 安曼達錠100公絲(阿曼他定)
英文品名: AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A."
適應症: 巴金森病,預防及治療A型,流行性感冒症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第015796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1978/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101579609
中文品名安奈妥糖衣錠
英文品名ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A."
適應症膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1978/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101579609
中文品名: 安奈妥糖衣錠
英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A."
適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第013650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名理不寧膠囊
英文品名LEPLIUM CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 理不寧膠囊
英文品名: LEPLIUM CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005115號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1989/05/25
發證日期1974/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100511505
中文品名十一烯酸藥膏外用
英文品名COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT
適應症皮膚癬菌病、皮膚黴菌病(香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患)
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第005115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1974/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100511505
中文品名: 十一烯酸藥膏外用
英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT
適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病(香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患)
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 泰安藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101715507
中文品名妥那膚藥膏
英文品名TOLNAFTATE OINTMENT "TA"
適應症治療(香港腳)、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;POLYETHYLENE GLYCOL 400
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101715507
中文品名: 妥那膚藥膏
英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA"
適應症: 治療(香港腳)、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;POLYETHYLENE GLYCOL 400
申請商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
申請商地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
申請商統一編號: 64307836
製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝
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根據地址 雲林縣虎尾鎮光明路60號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 雲林縣虎尾鎮光明路60號 ...)

特敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

卡敏胺錠(卡比諾沙明)

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

理免嗽糖漿

英文品名: NONCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

那利習可錠500公絲

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美必淨消炎錠

英文品名: MEPYZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

卡敏胺錠(卡比諾沙明)

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

理免嗽糖漿

英文品名: NONCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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那利習可錠500公絲

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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美必淨消炎錠

英文品名: MEPYZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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泰安藥廠的黃頁資料

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泰安藥廠股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號 | 電話: 05-632-3369

與可治感糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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