克力淨錠
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中文品名克力淨錠的英文品名是GLIRETIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020227號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/07/31, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/06/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、)之緩解。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第020227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2003/06/10
發證日期1993/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號02015327
通關簽審文件編號DHA00202022707
中文品名克力淨錠
英文品名GLIRETIN TABLETS
適應症急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、)之緩解。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱佳德興業股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路440號1樓
申請商統一編號12322189
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020227號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/07/31

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/06/10

發證日期

1993/12/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

02015327

通關簽審文件編號

DHA00202022707

中文品名

克力淨錠

英文品名

GLIRETIN TABLETS

適應症

急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、)之緩解。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

佳德興業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路440號1樓

申請商統一編號

12322189

製造商名稱

RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

製造廠廠址

4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址

2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿復興北路440號1樓

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賴秋月

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 佳德興業股份有限公司 | 統一編號: 12322189

賴秋月

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 佳德興業股份有限公司 | 統一編號: 12322189

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佳德興業股份有限公司

統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

佳德興業股份有限公司

統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

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滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

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理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

固形淺田錠

英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

固形淺田涼錠

英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

小兒用維兒達健細粒

英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTOMIN;;BIODIASTASE 2000;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第050221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD.

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/11 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研咳嗽錠

英文品名: AGOTERL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

胃光粉

英文品名: HOMELIGHT POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

小兒用理研感冒顆粒

英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

壓咳達錠

英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

利撒爾感冒膠囊

英文品名: RISAL COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

固形淺田錠

英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

固形淺田涼錠

英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

小兒用維兒達健細粒

英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTOMIN;;BIODIASTASE 2000;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第050221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD.

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/11 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研咳嗽錠

英文品名: AGOTERL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

胃光粉

英文品名: HOMELIGHT POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

小兒用理研感冒顆粒

英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

壓咳達錠

英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

利撒爾感冒膠囊

英文品名: RISAL COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

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理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/19

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/19

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

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佳德興業股份有限公司

電話: 0225028554 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

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佳德興業股份有限公司

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佳德興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2502-8554

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臺北市中山區復興北路440號1樓
邱孝次12322189解散 (核准解散日期: 2024-07-16)

登記地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 負責人: 邱孝次 | 統編: 12322189 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-16)

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穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

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