維爾靜脈注射液２００公絲/公撮
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中文品名維爾靜脈注射液２００公絲/公撮的英文品名是VIRA-A (VIDARABINE CONCENTRATE FOR INJECTION ) 200MG PER ML, 許可證字號是衛署藥輸字第020252號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/09/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/07/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎。, 劑型是注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VIDARABINE (MONOHYDRATE), 製造商名稱是PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第020252號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/09/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/07/16
發證日期	1994/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008870
通關簽審文件編號	DHA00202025206
中文品名	維爾靜脈注射液２００公絲/公撮
英文品名	VIRA-A (VIDARABINE CONCENTRATE FOR INJECTION ) 200MG PER ML
適應症	治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VIDARABINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ
申請商統一編號	11821362
製造商名稱	PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY
製造廠廠址	201, TABOR ROAD MORRIS PLAINS, NEW JERSY 07950
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020252號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/09/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/07/16

發證日期

1994/01/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008870

通關簽審文件編號

DHA00202025206

中文品名

維爾靜脈注射液２００公絲/公撮

英文品名

VIRA-A (VIDARABINE CONCENTRATE FOR INJECTION ) 200MG PER ML

適應症

治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎。

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VIDARABINE (MONOHYDRATE)

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ

申請商統一編號

11821362

製造商名稱

PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY

製造廠廠址

201, TABOR ROAD MORRIS PLAINS, NEW JERSY 07950

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ

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三腔中央靜脈導管組	英文品名: "DESERET" TRI-LUMEN CENTRAL VENOUS CATHETER KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004701號 \| 有效日期: 1994/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
三腔中央靜脈導管組	英文品名: "DESERET" TRI-LUMEN CENTRAL VENOUS CATHETER KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004701號 \| 有效日期: 19940715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930107 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "DESERET"ANGIOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001696號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＩＤＥ　ＰＯＲＴ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨＷＩＴＨ　ＳＹＲＩＮＧＥ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＷＩＴＨ〝Ｙ〞ＡＤＡＰＴＥＲ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＰＲＮ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "DESERET"ANGIOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001696號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880711 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＩＤＥ　ＰＯＲＴ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨＷＩＴＨ　ＳＹＲＩＮＧＥ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＷＩＴＨ〝Ｙ〞ＡＤＡＰＴＥＲ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＰＲＮ， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
傳壓管組合套	英文品名: "DESERET" ANGIO-FLO HEMODYNAMIC PRESSURE MONITORING KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004702號 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＳＩＮＧＬＥ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＡＤＤ－Ａ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＭＩＮＩＡＴＵＲＥ　Ｔ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
傳壓管組合套	英文品名: "DESERET" ANGIO-FLO HEMODYNAMIC PRESSURE MONITORING KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004702號 \| 有效日期: 19920715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971215 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＳＩＮＧＬＥ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＡＤＤ－Ａ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＭＩＮＩＡＴＵＲＥ　Ｔ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
心臟輸出量計算器	英文品名: "DESERET" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004711號 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
心臟輸出量計算器	英文品名: "DESERET" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004711號 \| 有效日期: 19920729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971215 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈注射組	英文品名: "DESERET" ANGIO-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001753號 \| 有效日期: 1988/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ，　ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　〝Ｙ〞　ＡＤＡＰＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈注射組	英文品名: "DESERET" ANGIO-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001753號 \| 有效日期: 19880815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ，　ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　〝Ｙ〞　ＡＤＡＰＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
便捷導管	英文品名: "DESERET" E-Z CATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001730號 \| 有效日期: 1988/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
便捷導管	英文品名: "DESERET" E-Z CATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001730號 \| 有效日期: 19880617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
鎮骨下頸靜脈導管組	英文品名: "DESERET" SUBCLAVIAN JUGULAR CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003824號 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
鎮骨下頸靜脈導管組	英文品名: "DESERET" SUBCLAVIAN JUGULAR CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003824號 \| 有效日期: 19900912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890120 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血液透析導管便捷組	英文品名: "DESERET" HEMODIALYSIS NEEDLE SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001729號 \| 有效日期: 1988/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９０３，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９７６，　　Ｅ？Ｚ　ＳＥＴ　ＴＷＩＮ？ＦＬＯ，　５１１２，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血液透析導管便捷組	英文品名: "DESERET" HEMODIALYSIS NEEDLE SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001729號 \| 有效日期: 19880617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９０３，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９７６，　　Ｅ？Ｚ　ＳＥＴ　ＴＷＩＮ？ＦＬＯ，　５１１２，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
大腿透析導管	英文品名: "DESERET" FEMORAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003532號 \| 有效日期: 1990/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ＊５－１？４ＩＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
大腿透析導管	英文品名: "DESERET" FEMORAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003532號 \| 有效日期: 19900228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890112 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ＊５－１？４ＩＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈導管	英文品名: "DESERET" INSYTE INTRAVASCULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004609號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＳＹＴＥ，ＩＮＳＹＴＥ－Ｗ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈導管	英文品名: "DESERET" INSYTE INTRAVASCULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004609號 \| 有效日期: 19920404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880711 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＳＹＴＥ，ＩＮＳＹＴＥ－Ｗ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

三腔中央靜脈導管組

三腔中央靜脈導管組

靜脈留置針

靜脈留置針

傳壓管組合套

傳壓管組合套

心臟輸出量計算器

心臟輸出量計算器

靜脈注射組

靜脈注射組

便捷導管

便捷導管

鎮骨下頸靜脈導管組

鎮骨下頸靜脈導管組

血液透析導管便捷組

血液透析導管便捷組

大腿透析導管

大腿透析導管

靜脈導管

靜脈導管

全部藥品許可證資料集資料集的維爾靜脈注射液２００公絲/公撮相關資料

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百利心長效錠	英文品名: PERITRATE SUSTAINED ACTION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑、心絞痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
必壓生５單位/公撮注射劑	英文品名: PITRESSIN TANNATE IN OIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿崩症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VASOPRESSIN TANNATE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
愛必滴膜衣錠	英文品名: ABDEC TEENS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN E (ACETATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;V... \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
絞立平０．６公絲錠	英文品名: NITROPRN TABLETS 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
耐絞寧錠０．３公絲	英文品名: NITROSTAT 0.3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN MIXTURE SOLUBLE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
胃蛋白	英文品名: PEPSIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
必壓生注射液	英文品名: PITRESSIN INJECTION 20UNITS PER/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張出血、尿崩症、手術後腹膨脹、排除腹部氣影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC ARGININE VASOPRESSIN \| 製造商名稱: PARKEDALE PHARMACEUTICALS,INC.A SUBSIDIARY OF KING PHARMACEUTICALS,INC
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
維爾眼藥膏	英文品名: VIRA-A 3% OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因單純？疹病毒、第Ｉ及第ＩＩ型引起之急性角膜炎與後發性上皮性角膜炎、對ＩＤＯＸＮＲＩＤＩＮＥ無效應或有過敏反應、而因單純？疹病毒所致之表淺性角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIDARABINE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
"華納蘭茂" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITAL "WARNER-CHILCOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
促血凝外用撒布劑１００００單位	英文品名: THROMBOSTAT 10,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
促血凝外用撒布劑５０００單位	英文品名: THROMBOSTAT 5,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
胰酵素	英文品名: PANCREATIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
吉而補膠囊	英文品名: GERIPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素與礦物質缺乏症、消化不良 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE 5H2O;;MANGANESE SULFATE MONOHYD... \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
維爾注射液	英文品名: VIRA-A (VIDARABINE FOR INFUSION) 200MG PER ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIDARABINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
氫溴酸東莨/	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激性劑及中樞抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
鹽酸二苯胺明	英文品名: BENADRYL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/06 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
"華納蘭茂" 鹽酸麻黃素	英文品名: EPHEDRINE HCL "WARNER-CHILCOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
安舒孟德爾安命錠	英文品名: AZO-MANDELAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿系疾患之殺菌及解痛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.

百利心長效錠

必壓生５單位/公撮注射劑

愛必滴膜衣錠

絞立平０．６公絲錠

耐絞寧錠０．３公絲

胃蛋白

必壓生注射液

乙炔雌素二醇

維爾眼藥膏

"華納蘭茂" 苯巴比妥

促血凝外用撒布劑１００００單位

促血凝外用撒布劑５０００單位

胰酵素

吉而補膠囊

維爾注射液

氫溴酸東莨/

鹽酸二苯胺明

"華納蘭茂" 鹽酸麻黃素

安舒孟德爾安命錠

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利泌快錠	英文品名: RENOQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌所引起之腎盂炎及膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFACYTINE \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集
育乳止錠	英文品名: ESTROVIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制乳汁分泌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINESTROL (LACTOSE) \| 製造商名稱: WILLIAN R WARNER & CO LTD. @ 全部藥品許可證資料集
促血凝外用撒布劑１００００單位	英文品名: THROMBOSTAT 10,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1999/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 紗布敷料劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
促血凝外用撒布劑５０００單位	英文品名: THROMBOSTAT 5,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1999/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 紗布敷料劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命錠０．５公克	英文品名: MANDELAMINE TABLETS 0.5G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症：腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱輝瑞大藥廠找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？	疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 \| 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

@ 疾病管制署傳染病問答集

治平黴素膠衣錠５００公絲

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可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

@ 全部藥品許可證資料集

可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）

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根據地址台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ找到的相關資料

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二氧化鈦糊劑	英文品名: TITANIUM DIOXIDE PASTE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗刺激劑 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
澱粉酵素	英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED GRANULAR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/21 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣化酵素、助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命１克錠	英文品名: MANDELAMINE TABLETS 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道消炎劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集
腦定安錠	英文品名: NARDIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENELZINE SULFATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命混懸液	英文品名: MANDELAMINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道消炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集

二氧化鈦糊劑

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澱粉酵素

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孟德爾安命１克錠

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腦定安錠

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孟德爾安命混懸液

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱輝瑞大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與維爾靜脈注射液２００公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.