胖維他鈣糖衣錠
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中文品名胖維他鈣糖衣錠的英文品名是PANVITAN-100 S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第028134號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是FURSULTIAMINE (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXIN..., 製造商名稱是臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠.

許可證字號	衛署藥製字第028134號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/06
發證日期	1985/05/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102813400
中文品名	胖維他鈣糖衣錠
英文品名	PANVITAN-100 S.C. TABLETS
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FURSULTIAMINE (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	臺灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路三段２１７號７樓
申請商統一編號	03564609
製造商名稱	臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段７５３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第028134號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/06

發證日期

1985/05/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102813400

中文品名

胖維他鈣糖衣錠

英文品名

PANVITAN-100 S.C. TABLETS

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FURSULTIAMINE (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

臺灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段２１７號７樓

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢巿中華路一段７５３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林姵萱	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
王若晶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
張簡仕豐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609

林姵萱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

王若晶

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

張簡仕豐

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

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林姵萱	公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 到職日期: 1100331 \| 統一編號: 03564609

林姵萱

公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 到職日期: 1100331 | 統一編號: 03564609

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台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

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艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 2028/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
凡得適輸注器組	英文品名: Firazyr Pediatric Administration Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034468號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 20231023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

艾彼克血友病個人化管理軟體

凡得適輸注器組

艾彼克血友病個人化管理軟體

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克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
愛喜禧多	英文品名: Hicee 1000 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B2及C缺乏症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
利拉西林肌肉注射劑１公克	英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;SULBENICILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
美滴兒點眼液	英文品名: MYTEAR EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛乾澀 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BORIC ACID \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
金福祿命膠囊	英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYPASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHYL HESPERIDIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;GINSEN... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
朗利得寧膠囊	英文品名: ROLITRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINORIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
米太複力錠	英文品名: METAPLEX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2000/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
易擦靈噴霧劑	英文品名: AERSOLIN D1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
胖維他液	英文品名: PANVITAN SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、妊、產、哺乳婦之營養補給、病中、病後之營養輔給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCO... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
佳泌朗膠囊	英文品名: CAPILAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第003642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管血行障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
泛胰淨注射液	英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ \| 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD.
克泰寧─凱點眼液	英文品名: CATALIN-K FOR OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;BORIC ACID;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-... \| 製造商名稱: JAPAN ELECTRON BEAM IRRADIATION SERVICE CO., LTD. TSUKUBA PLANT
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
美滴兒眼藥水	英文品名: MYTEAR CL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配戴隱形眼鏡時用以預防乾燥感、異物感、搔癢感、霧視及眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWE... \| 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
福斯利諾咀嚼錠750公絲	英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 750MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate \| 製造商名稱: HAMOL LIMITED
福斯利諾咀嚼錠500公絲	英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024495號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate \| 製造商名稱: HAMOL LIMITED
福斯利諾咀嚼錠1000公絲	英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024496號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate \| 製造商名稱: HAMOL LIMITED

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

愛喜禧多

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

易得平可落錠 40毫克/25毫克

利拉西林肌肉注射劑１公克

美滴兒點眼液

金福祿命膠囊

朗利得寧膠囊

米太複力錠

易擦靈噴霧劑

胖維他液

佳泌朗膠囊

泛胰淨注射液

克泰寧─凱點眼液

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

美滴兒眼藥水

福斯利諾咀嚼錠750公絲

福斯利諾咀嚼錠500公絲

福斯利諾咀嚼錠1000公絲

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台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區松高路1號17樓
台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

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雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
癌能畢膜衣錠30毫克	英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg \| 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brigatinib \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
癌能畢膜衣錠90毫克	英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg \| 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brigatinib \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
癌能畢膜衣錠180毫克	英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg \| 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brigatinib \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
截永樂膠囊	英文品名: Zejula Capsules \| 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/13
利甫蓋素濃縮注射液１毫克/毫升	英文品名: REPLAGAL 1MG/ML CONCENTRATION FOR SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 用於治療α-GALACTOSIDASE A缺乏患者(即FABRY DISEASE)，提供長期酵素補充治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGALSIDASE ALFA \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
維葡瑞	英文品名: VPRIV \| 適應症: 改善第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: velaglucerase alfa \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/29
得釋腫注射劑	英文品名: Takhzyro solution for injection \| 適應症: 適用於12歲以上病人，做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema，HAE)反覆發作的預防。說明：須符合以下三者之一：1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: lanadelumab \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
福星定膜衣錠10毫克	英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vonoprazan Fumarate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
福星定膜衣錠20毫克	英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 20mg \| 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vonoprazan Fumarate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 20210202
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 20210202
“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/29
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑	英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution \| 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/11
貼速凝封合片	英文品名: TachoSil sealant matrix \| 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... \| 劑型: 封合片 \| 包裝: 盒裝;;包裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/26
"武田"悠樂丁純末	英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" \| 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
合利他命－Ｆ１００糖衣錠	英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物	英文品名: FEIBA 50U/ml \| 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及輸注器;;小瓶附溶液及輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物	英文品名: FEIBA 25U/ml \| 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

凡得適注射劑30毫克

癌能畢膜衣錠30毫克

癌能畢膜衣錠90毫克

癌能畢膜衣錠180毫克

截永樂膠囊

利甫蓋素濃縮注射液１毫克/毫升

維葡瑞

得釋腫注射劑

福星定膜衣錠10毫克

福星定膜衣錠20毫克

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克

“武田”新一代人類血清白蛋白

福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑

貼速凝封合片

"武田"悠樂丁純末

合利他命－Ｆ１００糖衣錠

威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物

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保利他民	英文品名: POLYTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚保利他民	英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥水	英文品名: NEO-MULAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥膏	英文品名: NEO-MULAN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;FEZATIONE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH \| 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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利拉西林皮膚反應試驗用試劑	英文品名: LILACILLIN FOR SKIN TEST \| 許可證字號: 衛署藥製字第036722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/06 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 本試劑係使用於利拉西林（ＬＩＬＡＣＩＬＬＩＮ）靜注、點滴靜注或肌肉注射前、供皮膚反應試驗測試用。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULBENICILLIN SODIUM;;WATER DISTILLED FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE ISOTONIC INJECTABLE SOLUTION \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林注射劑１公克	英文品名: LILACILLIN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第007399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林肌肉注射劑	英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR \| 許可證字號: 衛署藥製字第007400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林注射劑５公克	英文品名: LILACILLIN INJECTION 5GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第007401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"應傑"手康潔手液	英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." \| 許可證字號: 衛署成製字第012965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"尼斯可" 潔手露	英文品名: "NYSCO" HAND WASH \| 許可證字號: 衛署成製字第012966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC