鹽酸硫胺錠10公絲
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中文品名鹽酸硫胺錠10公絲的英文品名是THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "U.L.", 許可證字號是衛署藥製字第029530號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/03/10, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/03/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是THIAMINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是優良化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第029530號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/03/10
註銷理由自請註銷
有效日期2009/03/27
發證日期1987/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102953000
中文品名鹽酸硫胺錠10公絲
英文品名THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "U.L."
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱優良化學製藥股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區東園路17號
申請商統一編號44988454
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第029530號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/03/10

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/03/27

發證日期

1987/03/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102953000

中文品名

鹽酸硫胺錠10公絲

英文品名

THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "U.L."

適應症

神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

優良化學製藥股份有限公司

申請商地址

中壢巿中壢工業區東園路17號

申請商統一編號

44988454

製造商名稱

優良化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

中壢巿中壢工業區東園路17號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2009/03/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

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職稱: 董事 | 持有股份數: 232910 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

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職稱: 董事 | 持有股份數: 345166 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 970370 | 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林智暉

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邱慧欄

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000098 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 2015/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 2018/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette:0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 20180326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 2015/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 2018/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette:0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 20180326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

西法多黴素注射劑0.5公克(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION 0.5GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優膚力霜劑

英文品名: FUNGIDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第018023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、發炎性與念珠菌黴菌及酵母菌之皮膚感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

安可寧膠囊(耐妥眠)

英文品名: NIZEPAM CAPSULES (NITRAZEPAM) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

維生康膠囊

英文品名: BESECON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維生素B及維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

英文品名: AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌,其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優力黴素口服懸液用粉劑500毫克(賜福力欣)

英文品名: ULEXIN FOR ORAL SUSPENSION 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優來膠囊50毫克(美洛芬鈉)

英文品名: EUCOME CAPSULES 50MG "U-LIANG" (MECLOFENAMATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕及中度疼痛,緩解急性與慢性風溼性關節炎的症狀與徵象、緩解骨關節炎之症狀與徵象、關節粘連性脊椎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENAMIC ACID | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"優良"優凡可注射劑500毫克、1公克(汎克黴素)

英文品名: U-VANCO INJECTION 500MG 1GM"U-LIANG"(VANCOMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN;;VANCOMYCIN | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"優良"優維多力注射液

英文品名: EUVITALEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防維生素B群及維生素C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優洛脂錠40公絲(樂瓦司他汀)〝優良〞

英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

〝優良〞優榮黴素靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"膚優寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

西法多黴素注射劑0.5公克(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION 0.5GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優膚力霜劑

英文品名: FUNGIDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第018023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、發炎性與念珠菌黴菌及酵母菌之皮膚感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

安可寧膠囊(耐妥眠)

英文品名: NIZEPAM CAPSULES (NITRAZEPAM) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

維生康膠囊

英文品名: BESECON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維生素B及維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

英文品名: AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌,其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優力黴素口服懸液用粉劑500毫克(賜福力欣)

英文品名: ULEXIN FOR ORAL SUSPENSION 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優來膠囊50毫克(美洛芬鈉)

英文品名: EUCOME CAPSULES 50MG "U-LIANG" (MECLOFENAMATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕及中度疼痛,緩解急性與慢性風溼性關節炎的症狀與徵象、緩解骨關節炎之症狀與徵象、關節粘連性脊椎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENAMIC ACID | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"優良"優凡可注射劑500毫克、1公克(汎克黴素)

英文品名: U-VANCO INJECTION 500MG 1GM"U-LIANG"(VANCOMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN;;VANCOMYCIN | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"優良"優維多力注射液

英文品名: EUVITALEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防維生素B群及維生素C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優洛脂錠40公絲(樂瓦司他汀)〝優良〞

英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

〝優良〞優榮黴素靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"膚優寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 鹽酸硫胺錠10公絲 相關資料

優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

普樂康止痛錠

英文品名: Panacon Acefen Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

瓦寧錠3毫克

英文品名: Uwarin Tablets 3mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/10/08

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑250毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/07

"優良"安平疼錠200毫克(芬布芬)

英文品名: ANBUFEN TABLETS 200MG (FENBUFEN) | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛:慢性類風濕性關節炎、變形性關節炎、肩關節周圍炎、上氣道炎、外傷後、手術後及拔牙後炎症腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24

"優良"優頌黴素注射劑1公克(西弗匹拉隆)

英文品名: URAZONE INJECTION 1GM (CEFOPERAZONE) | 適應症: 治療具有感受性細菌所引起之感染症、如呼吸道器官感染、腹膜炎及腹腔內感染、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織感染、泌尿器官感染、骨盆炎症、子宮內膜炎及其他女性生殖器官感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/07

"優良"安熱疼錠

英文品名: A.C.A. TABLETS "U-L" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/27

"優良"膚優寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"優良"優得寧注射液5公絲/公撮(哈泊度)

英文品名: U-DOLIN INJECTION 5MG/ML (HALOPERIDOL) "U-LIANG" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

瓦寧錠2.5毫克

英文品名: Uwarin Tablets 2.5mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

瓦寧錠1毫克

英文品名: Uwarin Tablets 1mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

"優良" 優宛錠5毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 5MG | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/25

〝優良〞醋酸鉀注射液2毫當量/公撮

英文品名: "U-LIANG"POTASSIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML | 適應症: 補充鉀離子、預防及治療低鉀血症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/01

"優良"瑞力錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: CRIPTINE TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、經閉,女性不孕症,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV 感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

"優良"醋酸鈉注射液2毫當量/毫升

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML "U-LIANG" | 適應症: 鈉質缺乏症、酸中毒、脫水、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/23

"優良"優德含鈣胃錠550毫克(碳酸鈣)

英文品名: "U-LIANG" EUCAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PPT Calcium Carbonate D.C. (eq to PPT Calcium Carbonate 95%, pregelatinized Starch 5%) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/21

"優良" 優炎平乳膠1%

英文品名: "U-LIAGN" U-FLAME EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

普樂康止痛錠

英文品名: Panacon Acefen Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

瓦寧錠3毫克

英文品名: Uwarin Tablets 3mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/10/08

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑250毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/07

"優良"安平疼錠200毫克(芬布芬)

英文品名: ANBUFEN TABLETS 200MG (FENBUFEN) | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛:慢性類風濕性關節炎、變形性關節炎、肩關節周圍炎、上氣道炎、外傷後、手術後及拔牙後炎症腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/24

"優良"優頌黴素注射劑1公克(西弗匹拉隆)

英文品名: URAZONE INJECTION 1GM (CEFOPERAZONE) | 適應症: 治療具有感受性細菌所引起之感染症、如呼吸道器官感染、腹膜炎及腹腔內感染、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織感染、泌尿器官感染、骨盆炎症、子宮內膜炎及其他女性生殖器官感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/07

"優良"安熱疼錠

英文品名: A.C.A. TABLETS "U-L" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26

"優良"優可注射液1公絲/公撮(唯克斯汀)

英文品名: LEUKA INJECTION 1MG/ML (VINCRISTINE SULFATE) | 適應症: 白血病-急性白血病、慢性白血病:(包括由急性轉化成慢性)惡性淋巴腫-霍氏惡性肉芽腫、細網肉腫、小兒腫瘍-神經母細胞瘤、威氏胚性癌肉瘤、橫紋肌肉瘤、睪丸胎兒性癌、血管肉瘤等及其他各種腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/27

"優良"膚優寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: DERMASOL CREAM (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"優良"優得寧注射液5公絲/公撮(哈泊度)

英文品名: U-DOLIN INJECTION 5MG/ML (HALOPERIDOL) "U-LIANG" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

瓦寧錠2.5毫克

英文品名: Uwarin Tablets 2.5mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

瓦寧錠1毫克

英文品名: Uwarin Tablets 1mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

"優良" 優宛錠5毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 5MG | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/25

〝優良〞醋酸鉀注射液2毫當量/公撮

英文品名: "U-LIANG"POTASSIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML | 適應症: 補充鉀離子、預防及治療低鉀血症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/01

"優良"瑞力錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: CRIPTINE TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、經閉,女性不孕症,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV 感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

"優良"醋酸鈉注射液2毫當量/毫升

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 2MEQ/ML "U-LIANG" | 適應症: 鈉質缺乏症、酸中毒、脫水、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/23

"優良"優德含鈣胃錠550毫克(碳酸鈣)

英文品名: "U-LIANG" EUCAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PPT Calcium Carbonate D.C. (eq to PPT Calcium Carbonate 95%, pregelatinized Starch 5%) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/21

"優良" 優炎平乳膠1%

英文品名: "U-LIAGN" U-FLAME EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 核准日期: 19920110

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"優良" 優痛平膠囊32公絲(帕爾博西芬)

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛複錠

英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 碳酸鈣錠500毫克

英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"宜痛炎錠200毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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補體鹽顆粒〝優良〞

英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D- | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒

英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"喀清錠8毫克

英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"愛克痰顆粒

英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛平膠囊32公絲(帕爾博西芬)

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛複錠

英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 碳酸鈣錠500毫克

英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"宜痛炎錠200毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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補體鹽顆粒〝優良〞

英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D- | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒

英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"喀清錠8毫克

英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"愛克痰顆粒

英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優胃瘍錠(卡變諾)

英文品名: UGASTRO TABLETS (CARBENOXOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優喀清錠30公絲(安布索)

英文品名: EUCOSIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優目眼藥水5公絲/公撮(第莫洛)

英文品名: U-TIMOL OPHTHALMIC SOLUTION 5MG/ML (TIMOLOL) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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克復妥黴素注射劑0.5公克

英文品名: KEFAZOLE INJECTION 0.5GM (CEPHAZOLIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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克復妥黴素注射劑1公克

英文品名: KEFAZOLE INJECTION 1.0GM (CEPHAZOLIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優能錠10公絲(悠卡諾)

英文品名: U-NONE TABLETS 10MG (UBIDECARENONE) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善輕度及中度鬱血性心臟衰竭引起的浮腫、肺充血、肝腫大及心絞痛症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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克復妥黴素注射劑250公絲(西華樂林)

英文品名: KEFAZOLE INJECTION 250MG (CEPHAZOLIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優樂信黴素中性注射劑2公克

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION 2.0GM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療具有感受性革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優胃瘍錠(卡變諾)

英文品名: UGASTRO TABLETS (CARBENOXOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優喀清錠30公絲(安布索)

英文品名: EUCOSIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優目眼藥水5公絲/公撮(第莫洛)

英文品名: U-TIMOL OPHTHALMIC SOLUTION 5MG/ML (TIMOLOL) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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克復妥黴素注射劑0.5公克

英文品名: KEFAZOLE INJECTION 0.5GM (CEPHAZOLIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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克復妥黴素注射劑1公克

英文品名: KEFAZOLE INJECTION 1.0GM (CEPHAZOLIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優能錠10公絲(悠卡諾)

英文品名: U-NONE TABLETS 10MG (UBIDECARENONE) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善輕度及中度鬱血性心臟衰竭引起的浮腫、肺充血、肝腫大及心絞痛症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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克復妥黴素注射劑250公絲(西華樂林)

英文品名: KEFAZOLE INJECTION 250MG (CEPHAZOLIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優樂信黴素中性注射劑2公克

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION 2.0GM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療具有感受性革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優良化學製藥的黃頁資料

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優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路260巷39號之1,2樓 | 電話: 02-8773-3934

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段166號11樓之3 | 電話: 0800-067-699

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園路17號 | 電話: 03-452-3183

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大光街119號8樓之1 | 電話: 04-2320-6636

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區裕誠路1065號7樓 | 電話: 07-553-5672

名稱 優良化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
林智暉44988454核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 44988454 | 核准設立

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與鹽酸硫胺錠10公絲同分類的全部藥品許可證資料集

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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