"優生"止咳錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）
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中文品名"優生"止咳錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）的英文品名是ZECO TABLETS 100MG "Y.S."(OXOLAMINE CITRATE), 許可證字號是衛署藥製字第029594號, 有效日期是2029/05/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳（感冒、咽喉頭炎、支氣管炎、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXOLAMINE CITRATE, 製造商名稱是優生製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第029594號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/01
發證日期	1987/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102959400
中文品名	"優生"止咳錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）
英文品名	ZECO TABLETS 100MG "Y.S."(OXOLAMINE CITRATE)
適應症	鎮咳（感冒、咽喉頭炎、支氣管炎、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱	優生製藥廠股份有限公司
申請商地址	台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號	38143008
製造商名稱	優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第029594號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/01

發證日期

1987/05/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102959400

中文品名

"優生"止咳錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）

英文品名

ZECO TABLETS 100MG "Y.S."(OXOLAMINE CITRATE)

適應症

鎮咳（感冒、咽喉頭炎、支氣管炎、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXOLAMINE CITRATE

申請商名稱

優生製藥廠股份有限公司

申請商地址

台中市南屯區寶山里工業區21路14號

申請商統一編號

38143008

製造商名稱

優生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區寶山里工業區21路14號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林憲成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 76177 \| 所代表法人: \| 優生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 38143008
陳味淑珍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8386000 \| 所代表法人: \| 優生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 38143008

林憲成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 76177 | 所代表法人: | 優生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 38143008

陳味淑珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8386000 | 所代表法人: | 優生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 38143008

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優生製藥廠股份有限公司

統一編號: 38143008 | 電話號碼: 04-2359-3968 | 臺中市南屯區工業區21路14號

優生製藥廠股份有限公司

統一編號: 38143008 | 電話號碼: 04-2359-3968 | 臺中市南屯區工業區21路14號

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臺中市南屯區寶山里工業區二十一路１４號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669286 | 統一編號: 38143008

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優生製藥廠股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 38143008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路１４號

優生製藥廠股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 38143008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路１４號

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" 優生 "壓降樂錠	英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"莫痛錠５００毫克（每非那酸）	英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033829號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"平躁錠	英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
免得痛錠１００公絲（滅必寧痛）	英文品名: MEZO TABLETS 100MG (MEPIRIZOLE) "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"特腸晴糖衣錠	英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生" 優炎腸溶膜衣錠50毫克（待克菲鈉）	英文品名: YUREN E.F.C.TABLETS 50MG "Y.S."(DICLOFENAC SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"達炎腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）	英文品名: DANTASE E.C. TABLETS 5MG "Y.S."(SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎，副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎，支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"美宜酶錠	英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克	英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059407號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"信通糖衣錠	英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002947號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生" 整腸膠囊（樂必寧）	英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021875號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"循妥斯糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）	英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"心得平微粒膠囊１０毫克	英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029436號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 微粒膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊１００毫克（阿斯匹林)	英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043309號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
罌粟保寧錠	英文品名: PAPABONIN TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/04/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"舒服錠１０公絲（溴比得）	英文品名: SOFTIN TABLETS 10MG "Y.S." (BROMOPRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOPRIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生" 易利痰錠	英文品名: ILITAN TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"滋心膜衣錠	英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"優生"得歐林錠	英文品名: TEOLLIN TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

" 優生 "壓降樂錠

"優生"莫痛錠５００毫克（每非那酸）

"優生"平躁錠

免得痛錠１００公絲（滅必寧痛）

"優生"特腸晴糖衣錠

"優生" 優炎腸溶膜衣錠50毫克（待克菲鈉）

"優生"達炎腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）

"優生"美宜酶錠

"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克

"優生"信通糖衣錠

"優生" 整腸膠囊（樂必寧）

"優生"循妥斯糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）

"優生"心得平微粒膠囊１０毫克

〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊１００毫克（阿斯匹林)

罌粟保寧錠

"優生"舒服錠１０公絲（溴比得）

"優生" 易利痰錠

"優生"滋心膜衣錠

"優生"得歐林錠

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優生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 38143008 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市南屯區工業區21路14號 \| 食品業者登錄字號: B-138143008-00000-6
優生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 38143008 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台中市南屯區寶山里工業區二十一路１４號 \| 食品業者登錄字號: B-138143008-00001-7

優生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 38143008 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區工業區21路14號 | 食品業者登錄字號: B-138143008-00000-6

優生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 38143008 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市南屯區寶山里工業區二十一路１４號 | 食品業者登錄字號: B-138143008-00001-7

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" 優生 "壓降樂錠	英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/24
"優生"莫痛錠５００毫克（每非那酸）	英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID) \| 適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/30
"優生"平躁錠	英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/13
"優生"特腸晴糖衣錠	英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/15
"優生"美宜酶錠	英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/24
"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克	英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng" \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/04
"優生"信通糖衣錠	英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/23
"優生" 整腸膠囊（樂必寧）	英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE) \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"優生"循妥斯糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）	英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
"優生"心得平微粒膠囊１０毫克	英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE) \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 微粒膠囊 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/07
〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊１００毫克（阿斯匹林)	英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN) \| 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/15
"優生"滋心膜衣錠	英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng" \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/04
腦脈明膜衣錠800毫克（披喇瑟盪）	英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"優生" 哈寧錠５毫克（哈泊度）	英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL) \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/29
“優生”喜樂活錠 1 毫克	英文品名: Digalo Tablets 1 mg“Yu Sheng” \| 適應症: 偏頭痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/28
"優生" 和康錠	英文品名: HOLCON TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/12
"優生"癲妥錠２００公絲（卡巴馬平）	英文品名: TEGOL TABLETS 200MG "YU SHENG"(CARBAMAZEPINE) \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/14
"優生" 娜黴芬乳膏10毫克/公克	英文品名: LAFIN CREAM 10MG/GM "YU SHENG" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/05
"優生"喘舒芬錠１公絲（可多替芬）	英文品名: KATIFEN TABLETS 1MG "YU SHENG" (KETOTIFEN) \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起的哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/27
“優生”優糖宜錠 30 毫克	英文品名: Glufit Tablets 30 mg“Yu Sheng” \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/31

" 優生 "壓降樂錠

"優生"莫痛錠５００毫克（每非那酸）

"優生"平躁錠

"優生"特腸晴糖衣錠

"優生"美宜酶錠

"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克

"優生"信通糖衣錠

"優生" 整腸膠囊（樂必寧）

"優生"循妥斯糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）

"優生"心得平微粒膠囊１０毫克

〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊１００毫克（阿斯匹林)

"優生"滋心膜衣錠

腦脈明膜衣錠800毫克（披喇瑟盪）

"優生" 哈寧錠５毫克（哈泊度）

“優生”喜樂活錠 1 毫克

"優生" 和康錠

"優生"癲妥錠２００公絲（卡巴馬平）

"優生" 娜黴芬乳膏10毫克/公克

"優生"喘舒芬錠１公絲（可多替芬）

“優生”優糖宜錠 30 毫克

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普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"優田乳膏５０公/絲公克（艾賽可威）	英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純疱疹病毒引起的感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"優生"優斯痰錠２００毫克（呱芬那辛）	英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"優林液	英文品名: EUGEN LIQUID "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"優林錠	英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"優您雅乳膏	英文品名: YUREA CREAM "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"諾司卡賓錠	英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"維生素乙６錠５０公絲	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002845號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙６缺乏症及妊娠嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"雅咳寧錠	英文品名: ASIR TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032933號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"優生"優斯痰錠２００毫克（呱芬那辛）

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"優生"維生素乙６錠５０公絲

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"優生" 優爽錠６０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生" 優爽錠６０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"優生"衛骨原膠囊250毫克	英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"維諾心膜衣錠75毫克（待匹力達）	英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"維諾心膜衣錠75毫克（待匹力達）	英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"優生"衛骨原膠囊250毫克	英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"優生"星納利淨錠	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010909號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"星納利淨錠	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集

"優生" 優爽錠６０公絲（鹽酸迪太贊）

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"優生" 優爽錠６０公絲（鹽酸迪太贊）

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克（待匹力達）

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

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"優生"星納利淨錠

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"優生"星納利淨錠

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優生製藥廠的黃頁資料

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優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 04-2359-3968

優生製藥廠 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 0800-025-788

優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區凱旋路285號之7、14樓 | 電話: 07-763-5856

名稱優生製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
優生製藥廠股份有限公司臺中市南屯區工業區21路14號	陳味淑珍	38143008	核准設立

優生製藥廠股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區工業區21路14號 | 負責人: 陳味淑珍 | 統編: 38143008 | 核准設立

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與"優生"止咳錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）同分類的全部藥品許可證資料集

愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON