耐爾能持續性藥效錠５０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名耐爾能持續性藥效錠５０公絲的英文品名是NIFELAN CONTROLLED RELEASE TABLETS 50MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021389號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/29, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2003/08/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓。, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NIFEDIPINE, 製造商名稱是ELAN PHARMA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021389號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/08/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/08/25
發證日期	1996/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02020070
通關簽審文件編號	DHA00202138902
中文品名	耐爾能持續性藥效錠５０公絲
英文品名	NIFELAN CONTROLLED RELEASE TABLETS 50MG
適應症	高血壓。
劑型	持續性藥效錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFEDIPINE
申請商名稱	百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市南京東路４段１６１號１１樓
申請商統一編號	97171367
製造商名稱	ELAN PHARMA LTD.
製造廠廠址	MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021389號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/29

註銷理由

公司歇業

有效日期

2003/08/25

發證日期

1996/10/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

02020070

通關簽審文件編號

DHA00202138902

中文品名

耐爾能持續性藥效錠５０公絲

英文品名

NIFELAN CONTROLLED RELEASE TABLETS 50MG

適應症

高血壓。

劑型

持續性藥效錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIFEDIPINE

申請商名稱

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市南京東路４段１６１號１１樓

申請商統一編號

97171367

製造商名稱

ELAN PHARMA LTD.

製造廠廠址

MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

耐爾能持續性藥效錠５０公絲地圖 [ 導航 ]

耐爾能持續性藥效錠５０公絲的地址位於

台北市南京東路４段１６１號１１樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的耐爾能持續性藥效錠５０公絲相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 耐爾能持續性藥效錠５０公絲 ...)

耐爾能持續型錠劑２０公絲	英文品名: NIFELAN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
菸可戒穿皮貼片劑３０公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
舒爾能持續性膠囊３００公絲	英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
菸可戒穿皮貼片劑１５公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
舒爾能持續性膠囊２００公絲	英文品名: THEOLAN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

耐爾能持續型錠劑２０公絲

菸可戒穿皮貼片劑３０公絲

舒爾能持續性膠囊３００公絲

菸可戒穿皮貼片劑１５公絲

舒爾能持續性膠囊２００公絲

特定用途化粧品許可證資料集資料集的耐爾能持續性藥效錠５０公絲相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 耐爾能持續性藥效錠５０公絲 ...)

露華濃緊緻毛孔無油防曬兩用粉餅 SPF8－01,02,03

１．果多酚Ａ青春修護精純乳霜（適用全臉與頸部）２．果多酚Ａ青

露華濃緊緻毛孔無油防曬兩用粉餅 SPF8－01,02,03

１．果多酚Ａ青春修護精純乳霜（適用全臉與頸部）２．果多酚Ａ青

根據識別碼 97171367 找到的相關資料

無其他 97171367 資料。

[ 搜尋所有 97171367 ... ]

根據名稱百慕達商愛蘭大藥廠找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 百慕達商愛蘭大藥廠 ...)

DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 9.31 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 8.40 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 9.31 \| 有效起日: 851101 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 8.40 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

根據地址台北市南京東路４段１６１號１１樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南京東路４段１６１號１１樓 ...)

露華濃魔光幻采防曬兩用粉餅　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋－－０１，０	英文品名: REVLON SKINLIGHTS FACE ILLUMINATOR POWDERY FOUNDATION SPF20 PA++-01,02,03 \| 用途: 隔離、防曬與保護臉部肌膚。 \| 劑型: 固狀劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 化粧品類別: 粉餅 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2010/11/23 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-5DP MEDIUM PLUM BROWN \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-8R MEDIUM COPPER BLONDE \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃魔光幻采防曬兩用粉餅　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋－－０１，０

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色

@ 特定用途化粧品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市南京東路４段１６１號１１樓 ... ]

名稱百慕達商愛蘭大藥廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有百慕達商愛蘭大藥廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司臺北市復興南路一段３６８號７樓		97171367	撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市復興南路一段３６８號７樓 | 統編: 97171367 | 撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與耐爾能持續性藥效錠５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司