克爾痛錠
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中文品名克爾痛錠的英文品名是KOLTON TABLETS "DM", 許可證字號是衛署藥製字第016329號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/04/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/05/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

#克爾痛錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第016329號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/22
發證日期1978/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101632909
中文品名克爾痛錠
英文品名KOLTON TABLETS "DM"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第016329號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/04/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

1993/05/22

發證日期

1978/12/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101632909

中文品名

克爾痛錠

英文品名

KOLTON TABLETS "DM"

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

德明西藥房

申請商地址

屏東巿光復路１５３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

克爾痛錠地圖 [ 導航 ]

克爾痛錠的地址位於

屏東巿光復路１５３號

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根據識別碼 衛署藥製字第016329號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第016329號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016329號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
成分代碼2808600900
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第016329號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
成分代碼: 2808600900
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第016329號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016329號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述80
含量80.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第016329號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 80
含量: 80.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第016329號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016329號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
成分代碼2824000300
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第016329號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
成分代碼: 2824000300
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第016329號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016329號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼2820000450
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第016329號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼: 2820000450
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第016329號 於 藥品外觀資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016329號
中文品名克爾痛錠
英文品名KOLTON TABLETS "DM"
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特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第016329號
中文品名: 克爾痛錠
英文品名: KOLTON TABLETS "DM"
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特殊劑型: (空)
顏色: (空)
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# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/27
註銷理由包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1993/05/22
發證日期1977/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號12005920
通關簽審文件編號DHY00101185301
中文品名瀉痢鎮膠囊
英文品名DIARRHEATIN CAPSULES
適應症急慢性下痢、急慢性胃腸炎（過敏性下痢）
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/27
註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1993/05/22
發證日期: 1977/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005920
通關簽審文件編號: DHY00101185301
中文品名: 瀉痢鎮膠囊
英文品名: DIARRHEATIN CAPSULES
適應症: 急慢性下痢、急慢性胃腸炎（過敏性下痢）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第001730號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/22
發證日期1970/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400173002
中文品名面達梅膏
英文品名(空)
適應症火傷、外傷、刀傷、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷、眩暈
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;SALICYLIC ACID;;MENTHOL
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第001730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/22
發證日期: 1970/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400173002
中文品名: 面達梅膏
英文品名: (空)
適應症: 火傷、外傷、刀傷、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷、眩暈
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;SALICYLIC ACID;;MENTHOL
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第002640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/22
發證日期1970/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400264003
中文品名紅珠膏
英文品名(空)
適應症火傷、外傷、刀傷、凍傷、濕疹、消炎、腰骨痛、擦傷
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;MERBROMIN;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第002640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/22
發證日期: 1970/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400264003
中文品名: 紅珠膏
英文品名: (空)
適應症: 火傷、外傷、刀傷、凍傷、濕疹、消炎、腰骨痛、擦傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;MERBROMIN;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第003694號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1993/05/22
發證日期1971/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400369405
中文品名寶胃
英文品名PAOWEITAN
適應症胃痛、胃酸過多、飽脹不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;MENTHOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ANISE;;CAMPHOR;;PUNICA GRANATUM CORTEX;;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 內衛成製字第003694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/05/22
發證日期: 1971/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400369405
中文品名: 寶胃
英文品名: PAOWEITAN
適應症: 胃痛、胃酸過多、飽脹不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;MENTHOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ANISE;;CAMPHOR;;PUNICA GRANATUM CORTEX;;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/30
註銷理由賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1993/05/22
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200591900
中文品名優喘寧錠
英文品名JUCHANLIN TABLETS
適應症支氣管氣喘咳嗽
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE);;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/30
註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/05/22
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200591900
中文品名: 優喘寧錠
英文品名: JUCHANLIN TABLETS
適應症: 支氣管氣喘咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE);;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005921號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/22
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200592100
中文品名喜樂消炎片
英文品名HILA-ANTINFLAM TABLETS
適應症大腸炎、大葉性支氣管肺炎、尿路感染症、膀胱炎、腦脊髓膜炎、敗血症、淋巴腺炎、丹毒、峰窩織炎、產褥熱、中耳炎、扁桃腺炎、淋疾、膿漏眼、齒槽膿瘍
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/05/22
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200592100
中文品名: 喜樂消炎片
英文品名: HILA-ANTINFLAM TABLETS
適應症: 大腸炎、大葉性支氣管肺炎、尿路感染症、膀胱炎、腦脊髓膜炎、敗血症、淋巴腺炎、丹毒、峰窩織炎、產褥熱、中耳炎、扁桃腺炎、淋疾、膿漏眼、齒槽膿瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005925號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/14
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1993/05/22
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200592505
中文品名養胃片
英文品名YOUNGMIN-S TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005925號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/14
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/05/22
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200592505
中文品名: 養胃片
英文品名: YOUNGMIN-S TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德明西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005926號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/22
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1993/05/22
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200592607
中文品名可治嗽膠囊
英文品名COUGLTIN CAPSULES
適應症咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急、慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱德明西藥房
申請商地址屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005926號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/22
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1993/05/22
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200592607
中文品名: 可治嗽膠囊
英文品名: COUGLTIN CAPSULES
適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急、慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 德明西藥房
申請商地址: 屏東巿光復路１５３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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嗽康寧膠囊

英文品名: SOW KANGLIN CAPSULES "D.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（鼻充血、支氣管充血症狀之緩解）呼吸道感染（咳嗽、感冒、過敏性鼻炎）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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嗽康寧膠囊

英文品名: SOW KANGLIN CAPSULES "D.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（鼻充血、支氣管充血症狀之緩解）呼吸道感染（咳嗽、感冒、過敏性鼻炎）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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德明西藥房的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

德明西藥房 | 地址: 彰化縣二林鎮中山路78號 | 電話: 04-896-0751

德明西藥房 | 地址: 嘉義縣大林鎮中山路42號 | 電話: 05-265-2613

名稱 德明西藥房 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣二林鎮東和里中山路７８號		詹宜霖60758400核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110823567)

臺南市新化區武安里大同街86號		陳文德72058022歇業 - 獨資 (核准文號: 1030654690)

登記地址: 彰化縣二林鎮東和里中山路７８號 | 負責人: 詹宜霖 | 統編: 60758400 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110823567)

登記地址: 臺南市新化區武安里大同街86號 | 負責人: 陳文德 | 統編: 72058022 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030654690)

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慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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