平克癒吸入劑５ＭＧ﹨ＤＯＳＥ
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名平克癒吸入劑５ＭＧ﹨ＤＯＳＥ的英文品名是CROMOGEN 5MG INHALER, 許可證字號是衛署藥輸字第021402號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘、包括運動誘發性氣喘之預防, 劑型是口腔吸入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CROMOLYN, 製造商名稱是NORTON (WATERFORD) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021402號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/10/23
發證日期	1996/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202140204
中文品名	平克癒吸入劑５ＭＧ﹨ＤＯＳＥ
英文品名	CROMOGEN 5MG INHALER
適應症	支氣管氣喘、包括運動誘發性氣喘之預防
劑型	口腔吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROMOLYN
申請商名稱	仙麗登國際股份有限公司
申請商地址	台北巿伊寧街７之１號
申請商統一編號	86881989
製造商名稱	NORTON (WATERFORD) LTD.
製造廠廠址	UNIT 26 A, WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE, WATERFORD IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第021402號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/10/23

發證日期

1996/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202140204

中文品名

平克癒吸入劑５ＭＧ﹨ＤＯＳＥ

英文品名

CROMOGEN 5MG INHALER

適應症

支氣管氣喘、包括運動誘發性氣喘之預防

劑型

口腔吸入劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CROMOLYN

申請商名稱

仙麗登國際股份有限公司

申請商地址

台北巿伊寧街７之１號

申請商統一編號

86881989

製造商名稱

NORTON (WATERFORD) LTD.

製造廠廠址

UNIT 26 A, WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE, WATERFORD IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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# 仙麗登國際於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B0214021CU
藥品英文名稱	CROMOGEN 5MG INHALER
藥品中文名稱	平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ
規格量	560.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	336.00
有效起日	0871201
有效迄日	0900331
製造廠名稱	仙麗登國際股份有限公
劑型	口腔吸入劑
成份	CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)
ATC_CODE	R03BC01

異動: (空)

藥品代號: B0214021CU

藥品英文名稱: CROMOGEN 5MG INHALER

藥品中文名稱: 平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ

規格量: 560.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 336.00

有效起日: 0871201

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 仙麗登國際股份有限公

劑型: 口腔吸入劑

成份: CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)

ATC_CODE: R03BC01

# 仙麗登國際於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B0214021CU
藥品英文名稱	CROMOGEN 5MG INHALER
藥品中文名稱	平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ
規格量	560.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	298.00
有效起日	0900401
有效迄日	0911231
製造廠名稱	仙麗登國際股份有限公
劑型	口腔吸入劑
成份	CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)
ATC_CODE	R03BC01

異動: (空)

藥品代號: B0214021CU

藥品英文名稱: CROMOGEN 5MG INHALER

藥品中文名稱: 平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ

規格量: 560.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 298.00

有效起日: 0900401

有效迄日: 0911231

製造廠名稱: 仙麗登國際股份有限公

劑型: 口腔吸入劑

成份: CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)

ATC_CODE: R03BC01

# 仙麗登國際於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B0214021CU
藥品英文名稱	CROMOGEN 5MG INHALER
藥品中文名稱	平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ
規格量	560.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	仙麗登國際股份有限公
劑型	口腔吸入劑
成份	CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)
ATC_CODE	R03BC01

異動: (空)

藥品代號: B0214021CU

藥品英文名稱: CROMOGEN 5MG INHALER

藥品中文名稱: 平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ

規格量: 560.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0920101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 仙麗登國際股份有限公

劑型: 口腔吸入劑

成份: CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)

ATC_CODE: R03BC01

# 仙麗登國際於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	B021402121
藥品英文名稱	CROMOGEN 5MG INHALER
藥品中文名稱	平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ
規格量	5.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	336.00
有效起日	0860601
有效迄日	0880331
製造廠名稱	仙麗登國際股份有限公
劑型	口腔吸入劑
成份	CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)
ATC_CODE	R03BC01

異動: (空)

藥品代號: B021402121

藥品英文名稱: CROMOGEN 5MG INHALER

藥品中文名稱: 平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ

規格量: 5.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 336.00

有效起日: 0860601

有效迄日: 0880331

製造廠名稱: 仙麗登國際股份有限公

劑型: 口腔吸入劑

成份: CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)

ATC_CODE: R03BC01

# 仙麗登國際於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	B021402121
藥品英文名稱	CROMOGEN 5MG INHALER
藥品中文名稱	平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ
規格量	5.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0880401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	仙麗登國際股份有限公
劑型	口腔吸入劑
成份	CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)
ATC_CODE	R03BC01

異動: (空)

藥品代號: B021402121

藥品英文名稱: CROMOGEN 5MG INHALER

藥品中文名稱: 平克癒吸入劑５ＭＧ＼ＤＯＳＥ

規格量: 5.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0880401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 仙麗登國際股份有限公

劑型: 口腔吸入劑

成份: CROMOLYN SODIUM(=SODIUM CROMOGLYCATE)

ATC_CODE: R03BC01

# 仙麗登國際於醫療器材商資料集 - 6

機構代碼	6201091381
機構名稱	仙麗登國際股份有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市大同區重慶北路三段二七六號九樓
電話	0225960169
開業狀態	歇業

機構代碼: 6201091381

機構名稱: 仙麗登國際股份有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市大同區重慶北路三段二七六號九樓

電話: 0225960169

開業狀態: 歇業

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睡得寧錠０．１２５公絲	英文品名: TRIADORM TABLETS 0.125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
睡得寧錠０．２５公絲	英文品名: TRIADORM TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
健達康乳膏０．１％	英文品名: GENTATRI CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性細菌引起之表皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滴眼藥水１５公撮	英文品名: ANTIBIOPTAL EYE DROPS 15ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品適用於眼球前端及其附屬器管因Ｇ（＋）及Ｇ（－）細菌引起之　　　　感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOMYCIN SULFATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集
愛克濕注射液７５公絲/３公撮	英文品名: ADCO-DICLOFENAC 75 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: ADCOCK INGRAM PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
伯斯炎錠２５公絲	英文品名: PACIFEN 25 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限由脊髓大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
伯斯炎錠１０公絲	英文品名: PACIFEN 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱仙麗登國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
仙麗登國際股份有限公司臺北市大同區重慶北路３段２７６號９樓		86881989	解散 (文號: 2002-9-25 府建商字第091199934號)

仙麗登國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區重慶北路３段２７６號９樓 | 統編: 86881989 | 解散 (文號: 2002-9-25 府建商字第091199934號)

與平克癒吸入劑５ＭＧ﹨ＤＯＳＥ同分類的全部藥品許可證資料集

無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.