伊滅欣兒用錠
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中文品名伊滅欣兒用錠的英文品名是IMEXIM CHILDREN'S TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008064號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/01/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE, 製造商名稱是CIMEX A.G..

許可證字號	衛署藥輸字第008064號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/01/13
發證日期	1981/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200806407
中文品名	伊滅欣兒用錠
英文品名	IMEXIM CHILDREN'S TABLETS
適應症	由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	凱盛國際股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號	11664948
製造商名稱	CIMEX A.G.
製造廠廠址	CH-4002 BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008064號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/01/13

發證日期

1981/01/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200806407

中文品名

伊滅欣兒用錠

英文品名

IMEXIM CHILDREN'S TABLETS

適應症

由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱

凱盛國際股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

申請商統一編號

11664948

製造商名稱

CIMEX A.G.

製造廠廠址

CH-4002 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方應瑞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 292000 \| 所代表法人: \| 凱盛國際股份有限公司 \| 統一編號: 11664948

方應瑞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 292000 | 所代表法人: | 凱盛國際股份有限公司 | 統一編號: 11664948

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凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

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隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 1990/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 1993/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 19870709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880305 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 19930118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920415 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 19900815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 19901208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

隔妊佳

迷你隔妊佳

諾和胰島素注射筆用針

胎銅Ｔ避孕器

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諾和胰島素注射筆用針

隔妊佳

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多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
安達通錠２５公絲	英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
諾培心膠囊	英文品名: NORPACE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
羅香尼爾親水軟膏	英文品名: DROXARYL CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
達靜邦錠５公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
達靜邦錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
單元普多分因素林１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN ... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
力特因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
速效因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
單元快速因素林注射液１００國際單位	英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
拍腦舒坦膠囊	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
歐克林膠囊	英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXOLINIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
拍腦舒坦注射劑	英文品名: PIRACETAM PRODES INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/03 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1990/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
能鎮平錠	英文品名: NITRAZEPAN TABLETS "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
施寧錠５公絲	英文品名: SERENACE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、燥病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
因素林注射劑４０國際單位/公撮	英文品名: INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

多他命丙注射液

安達通錠２５公絲

諾培心膠囊

羅香尼爾親水軟膏

達靜邦錠５公絲

達靜邦錠１０公絲

單元普多分因素林１００國際單位/公撮

利你喉成人用液

單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮

施寧注射液５公絲/１公撮

力特因素林注射液１００國際單位/公撮

速效因素林注射液１００國際單位/公撮

單元快速因素林注射液１００國際單位

拍腦舒坦膠囊

歐克林膠囊

拍腦舒坦注射劑

能鎮平錠

施寧錠５公絲

因素林注射劑４０國際單位/公撮

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施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速效因素林注射液	英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
導安寧錠	英文品名: DRAMAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂治安錠	英文品名: LONAVAR 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXANDROLONE \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高本－安膜西膠囊５００公絲	英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A. @ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

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速效因素林注射液

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導安寧錠

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樂治安錠

@ 全部藥品許可證資料集

高本－安膜西膠囊５００公絲

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名稱凱盛國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱盛國際事業有限公司臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓	鄭文凱	90108565	核准設立
凱盛國際企業有限公司高雄市三民區鼎強街73之7號	陳敏章	59315224	核准設立
富凱盛國際投資有限公司桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1	莊英凱	54507271	解散
凱盛國際股份有限公司臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9	黃勝得	11664948	核准設立
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與伊滅欣兒用錠同分類的全部藥品許可證資料集

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD \| FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH