因素林注射劑４０國際單位/公撮
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中文品名因素林注射劑４０國際單位/公撮的英文品名是INSULIN 40I.U./ML, 許可證字號是衛署藥輸字第010016號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN;;ZINC CHLORIDE, 製造商名稱是NOVO NORDISK A/S.

#因素林注射劑４０國際單位/公撮的地圖

許可證字號衛署藥輸字第010016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號13004513
通關簽審文件編號DHA00201001601
中文品名因素林注射劑４０國際單位/公撮
英文品名INSULIN 40I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC CHLORIDE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第010016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/06

發證日期

1982/04/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004513

通關簽審文件編號

DHA00201001601

中文品名

因素林注射劑４０國際單位/公撮

英文品名

INSULIN 40I.U./ML

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN;;ZINC CHLORIDE

申請商名稱

凱盛國際股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

申請商統一編號

11664948

製造商名稱

NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址

NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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因素林注射劑４０國際單位/公撮的地址位於

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

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出進口廠商登記資料 資料集的 因素林注射劑４０國際單位/公撮 相關資料

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 出進口廠商登記資料

統一編號11664948
原始登記日期19740109
核發日期20230921
廠商中文名稱凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25610285
傳真號碼02-25610289
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11664948
原始登記日期: 19740109
核發日期: 20230921
廠商中文名稱: 凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱: KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址: 6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25610285
傳真號碼: 02-25610289
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 因素林注射劑４０國際單位/公撮 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期1990/08/15
發證日期1981/08/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600176508
中文品名隔妊佳
英文品名"SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/08/15
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600176508
中文品名: 隔妊佳
英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910611
註銷理由自請註銷
有效日期19900815
發證日期19810815
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600176508
中文品名隔妊佳
英文品名"SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910611
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19900815
發證日期: 19810815
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600176508
中文品名: 隔妊佳
英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/15
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1993/01/18
發證日期1988/01/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600500304
中文品名諾和胰島素注射筆用針
英文品名"NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/15
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/01/18
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600500304
中文品名: 諾和胰島素注射筆用針
英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址: 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920415
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期19930118
發證日期19880118
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600500304
中文品名諾和胰島素注射筆用針
英文品名"NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920415
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 19930118
發證日期: 19880118
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600500304
中文品名: 諾和胰島素注射筆用針
英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MANUFACTURED BY NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. FOR NOVO INDUSTRI A/S, DENMARK
製造廠廠址: 2-19-64, MATSUBARA, TATEBAYASHI, GUNMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/07/09
發證日期1982/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600211003
中文品名胎銅Ｔ避孕器
英文品名"SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1982/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600211003
中文品名: 胎銅Ｔ避孕器
英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址: DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880305
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19870709
發證日期19820709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600211003
中文品名胎銅Ｔ避孕器
英文品名"SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880305
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19870709
發證日期: 19820709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600211003
中文品名: 胎銅Ｔ避孕器
英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: SEARLE LABORATORIES
製造廠廠址: DIVISION OF SEARLE PHARMACEUTICALS INC. BOX 5110 CHICAGO IL 60680 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期1990/12/08
發證日期1981/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600182309
中文品名迷你隔妊佳
英文品名"SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/12/08
發證日期: 1981/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600182309
中文品名: 迷你隔妊佳
英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910611
註銷理由自請註銷
有效日期19901208
發證日期19811208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600182309
中文品名迷你隔妊佳
英文品名"SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910611
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19901208
發證日期: 19811208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600182309
中文品名: 迷你隔妊佳
英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE & COMPANY LTD.
製造廠廠址: BOX 53, LANE END ROAD HIGH WYCOMBE BUCKS ENGLAND HP12, 4HL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 因素林注射劑４０國際單位/公撮 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013154號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02012738
通關簽審文件編號DHA00201315402
中文品名力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012738
通關簽審文件編號: DHA00201315402
中文品名: 力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010445號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/08/24
發證日期1982/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044501
中文品名施倍平黴素注射劑
英文品名KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION
適應症淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用）
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPECTINOMYCIN (HCL)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址237-2 KWANGCHANG-DONG SUNGDONG-KUSEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/08/24
發證日期: 1982/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044501
中文品名: 施倍平黴素注射劑
英文品名: KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION
適應症: 淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用）
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPECTINOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 237-2 KWANGCHANG-DONG SUNGDONG-KUSEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02010062
通關簽審文件編號DHA00201316000
中文品名單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010062
通關簽審文件編號: DHA00201316000
中文品名: 單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/24
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02005909
通關簽審文件編號DHA00201001805
中文品名單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/24
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005909
通關簽審文件編號: DHA00201001805
中文品名: 單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013344號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/17
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/09/19
發證日期1985/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號02010037
通關簽審文件編號DHA00201334407
中文品名普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/17
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/09/19
發證日期: 1985/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010037
通關簽審文件編號: DHA00201334407
中文品名: 普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007463號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/08/14
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200746303
中文品名施寧液劑
英文品名SERENACE LIQUID 2MG/ML
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/08/14
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200746303
中文品名: 施寧液劑
英文品名: SERENACE LIQUID 2MG/ML
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010927號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201092703
中文品名利你喉膠囊
英文品名RHINATHIOL CAPSULES
適應症下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠公司地址22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201092703
中文品名: 利你喉膠囊
英文品名: RHINATHIOL CAPSULES
適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址: AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠公司地址: 22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013296號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/17
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/02/11
發證日期1985/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201329609
中文品名人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/17
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/02/11
發證日期: 1985/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201329609
中文品名: 人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1978/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200568702
中文品名羅香尼爾親水軟膏
英文品名DROXARYL CREAM 5%
適應症濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFEXAMAC
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1978/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200568702
中文品名: 羅香尼爾親水軟膏
英文品名: DROXARYL CREAM 5%
適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFEXAMAC
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010438號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043801
中文品名高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮
英文品名GENTA GOBENS INJECTION "40X2"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIOS NORMON S.A.
製造廠廠址NIERENBERY, 10-STREEL MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043801
中文品名: 高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮
英文品名: GENTA GOBENS INJECTION "40X2"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.
製造廠廠址: NIERENBERY, 10-STREEL MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第011392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/06/08
發證日期1983/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201139208
中文品名多他命福注射液
英文品名TOTAMINE 5
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/06/08
發證日期: 1983/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201139208
中文品名: 多他命福注射液
英文品名: TOTAMINE 5
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011399號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/06/08
發證日期1983/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201139909
中文品名多他命足注射液
英文品名TOTAMINE C 10
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/06/08
發證日期: 1983/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201139909
中文品名: 多他命足注射液
英文品名: TOTAMINE C 10
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第011452號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/06
註銷理由包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期1994/06/21
發證日期1983/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201145200
中文品名安得達膜衣錠２５公絲
英文品名ALDACTIDE 25
適應症本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE;;HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC.
製造廠廠址WHALTON ROAD,MORPETH,NORTHUMBERLAND NE61 3YA,ENGLANDP.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠公司地址P.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/06
註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1983/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201145200
中文品名: 安得達膜衣錠２５公絲
英文品名: ALDACTIDE 25
適應症: 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC.
製造廠廠址: WHALTON ROAD,MORPETH,NORTHUMBERLAND NE61 3YA,ENGLANDP.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠公司地址: P.O.BOX 53,LANE END ROAD,HIGH WYCOMBE BUCKS,HP12 4HL ENGLAND
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第006199號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/12/21
發證日期1979/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號02002505
通關簽審文件編號DHA00200619907
中文品名爾達治錠
英文品名ALDAZIDE TABLETS
適應症心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE;;BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1979/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002505
通關簽審文件編號: DHA00200619907
中文品名: 爾達治錠
英文品名: ALDAZIDE TABLETS
適應症: 心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE;;BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第009731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/27
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1987/02/01
發證日期1982/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200973102
中文品名可清舒錠
英文品名COLESTERINEX TABLETS
適應症狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/27
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1987/02/01
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200973102
中文品名: 可清舒錠
英文品名: COLESTERINEX TABLETS
適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址: TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第004497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/07/26
發證日期1976/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號02002255
通關簽審文件編號DHA00200449705
中文品名施寧錠１．５公絲
英文品名SERENACE TABLETS 1.5MG
適應症急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/07/26
發證日期: 1976/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002255
通關簽審文件編號: DHA00200449705
中文品名: 施寧錠１．５公絲
英文品名: SERENACE TABLETS 1.5MG
適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/15
發證日期1982/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201024605
中文品名高本－安膜西膠囊５００公絲
英文品名AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIOS NORMON S.A.
製造廠廠址NIERENBERY, 10-STREEL MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201024605
中文品名: 高本－安膜西膠囊５００公絲
英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.
製造廠廠址: NIERENBERY, 10-STREEL MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/02/18
發證日期1983/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201089605
中文品名安達通－細粒
英文品名ALDACTONE-A FINE GRANULES
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型細粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/02/18
發證日期: 1983/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201089605
中文品名: 安達通－細粒
英文品名: ALDACTONE-A FINE GRANULES
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型: 細粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林注射劑４０國際單位/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1994/08/02
發證日期1983/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201166504
中文品名寧受定硬膏１６公絲
英文品名NITRODISC 16MG
適應症預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症
劑型硬膏劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN (IN LACTOSE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1994/08/02
發證日期: 1983/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201166504
中文品名: 寧受定硬膏１６公絲
英文品名: NITRODISC 16MG
適應症: 預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症
劑型: 硬膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 11664948 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11664948
原始登記日期19740109
核發日期20230921
廠商中文名稱凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25610285
傳真號碼02-25610289
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11664948
原始登記日期: 19740109
核發日期: 20230921
廠商中文名稱: 凱盛國際股份有限公司
廠商英文名稱: KAISERS INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9
英文營業地址: 6F.-9, No. 79, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 106012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25610285
傳真號碼: 02-25610289
進口資格: 無
出口資格: 無

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011867號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186703
中文品名多他命丙注射液
英文品名TOTAMINE C
適應症手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186703
中文品名: 多他命丙注射液
英文品名: TOTAMINE C
適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠廠址: LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004654號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/09/19
發證日期1976/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號02001655
通關簽審文件編號DHA00200465408
中文品名安達通錠２５公絲
英文品名ALDACTONE 25MG TABLETS
適應症女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/09/19
發證日期: 1976/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001655
通關簽審文件編號: DHA00200465408
中文品名: 安達通錠２５公絲
英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS
適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566301
中文品名諾培心膠囊
英文品名NORPACE CAPSULES
適應症治療心律不整
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566301
中文品名: 諾培心膠囊
英文品名: NORPACE CAPSULES
適應症: 治療心律不整
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 59 LISBON STREET,FAIRFIELD NEW SOUTH WALES 2165,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1978/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200568702
中文品名羅香尼爾親水軟膏
英文品名DROXARYL CREAM 5%
適應症濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFEXAMAC
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1978/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200568702
中文品名: 羅香尼爾親水軟膏
英文品名: DROXARYL CREAM 5%
適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFEXAMAC
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/10
發證日期1982/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名達靜邦錠５公絲
英文品名DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/10
發證日期: 1982/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 達靜邦錠５公絲
英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址: TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010485號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/10
發證日期1982/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名達靜邦錠１０公絲
英文品名DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/10
發證日期: 1982/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 達靜邦錠１０公絲
英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址: TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11664948 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014530號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/21
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/11/27
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201453009
中文品名單元普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN ISOPHANE PORCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/21
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/11/27
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201453009
中文品名: 單元普多分因素林１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 凱盛國際 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號90108565
原始登記日期20230529
核發日期20230529
廠商中文名稱凱盛國際事業有限公司
廠商英文名稱KAI SHENG INTERNATIONAL BUSINESS CO., LTD.
中文營業地址臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓
英文營業地址1 F., No. 59, Xinzhai 5th St., Xinshun Vil., Annan Dist., Tainan City 709040, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O凱
電話號碼0958205189
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 90108565
原始登記日期: 20230529
核發日期: 20230529
廠商中文名稱: 凱盛國際事業有限公司
廠商英文名稱: KAI SHENG INTERNATIONAL BUSINESS CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 59, Xinzhai 5th St., Xinshun Vil., Annan Dist., Tainan City 709040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O凱
電話號碼: 0958205189
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/05
發證日期1984/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201314402
中文品名單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/05
發證日期: 1984/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201314402
中文品名: 單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013154號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02012738
通關簽審文件編號DHA00201315402
中文品名力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012738
通關簽審文件編號: DHA00201315402
中文品名: 力特因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (ACETATE);;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/21
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02012626
通關簽審文件編號DHA00201315708
中文品名速效因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/21
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012626
通關簽審文件編號: DHA00201315708
中文品名: 速效因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/12/06
發證日期1984/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02010062
通關簽審文件編號DHA00201316000
中文品名單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/12/06
發證日期: 1984/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010062
通關簽審文件編號: DHA00201316000
中文品名: 單元快速因素林注射液１００國際單位
英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/19
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02005908
通關簽審文件編號DHA00201001703
中文品名單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/19
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005908
通關簽審文件編號: DHA00201001703
中文品名: 單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名: MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;ZINC (CHLORIDE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 凱盛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/24
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02005909
通關簽審文件編號DHA00201001805
中文品名單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE)
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/24
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005909
通關簽審文件編號: DHA00201001805
中文品名: 單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮
英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE)
申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號: 11664948
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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根據地址 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ 找到的相關資料

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施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂治安錠

英文品名: LONAVAR 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXANDROLONE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速效因素林注射液

英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

導安寧錠

英文品名: DRAMAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

拍腦舒坦膠囊

英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

歐克林膠囊

英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

高本－安膜西膠囊５００公絲

英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂治安錠

英文品名: LONAVAR 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXANDROLONE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速效因素林注射液

英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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導安寧錠

英文品名: DRAMAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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拍腦舒坦膠囊

英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

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歐克林膠囊

英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

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高本－安膜西膠囊５００公絲

英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

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名稱 凱盛國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 凱盛國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓		鄭文凱90108565核准設立

高雄市三民區鼎強街73之7號		陳敏章59315224核准設立

桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1		莊英凱54507271解散

臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9		黃勝得11664948核准設立

雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號		80247883解散 (文號: 2009-9-4 經授中字 第0983300180號)

登記地址: 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 | 負責人: 鄭文凱 | 統編: 90108565 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區鼎強街73之7號 | 負責人: 陳敏章 | 統編: 59315224 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1 | 負責人: 莊英凱 | 統編: 54507271 | 解散

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 | 負責人: 黃勝得 | 統編: 11664948 | 核准設立

登記地址: 雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號 | 統編: 80247883 | 解散 (文號: 2009-9-4 經授中字 第0983300180號)

與因素林注射劑４０國際單位/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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