施達西林－鉀５００公絲注射劑
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中文品名施達西林－鉀５００公絲注射劑的英文品名是HETACILLIN K INJECTION 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第002769號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/11/22, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/05/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HETACILLIN (POTASSIUM), 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第002769號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/05/17
發證日期1974/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200276902
中文品名施達西林－鉀５００公絲注射劑
英文品名HETACILLIN K INJECTION 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱擎天實業股份有限公司
申請商地址台北巿健康路２７２號１樓
申請商統一編號20787175
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002769號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/11/22

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/05/17

發證日期

1974/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200276902

中文品名

施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名

HETACILLIN K INJECTION 500MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HETACILLIN (POTASSIUM)

申請商名稱

擎天實業股份有限公司

申請商地址

台北巿健康路２７２號１樓

申請商統一編號

20787175

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿健康路２７２號１樓

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李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

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喜加力安命注射液

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAMI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康信黴素注射劑

英文品名: KACIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液５００微克

英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

ＮＰＨ胰島素４０單位注射液

英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE;;ZINC;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

喜加力安命－舒注射液

英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-IS... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

５％木糖醇注射液

英文品名: 5% X-TOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

核華命３％注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

喜加力安命注射液

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAMI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康信黴素注射劑

英文品名: KACIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液５００微克

英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

ＮＰＨ胰島素４０單位注射液

英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE;;ZINC;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

喜加力安命－舒注射液

英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-IS... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

５％木糖醇注射液

英文品名: 5% X-TOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

核華命３％注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

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每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓		范意芳25541019歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

臺北市松山區健康路325巷14號2樓		賴煌棋20787175核准設立

新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓		黃立夫02072063核准設立 - 獨資

桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號		廖運藤　　45078066撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓 | 負責人: 范意芳 | 統編: 25541019 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

登記地址: 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 | 負責人: 賴煌棋 | 統編: 20787175 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓 | 負責人: 黃立夫 | 統編: 02072063 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號 | 負責人: 廖運藤　　 | 統編: 45078066 | 撤銷 - 獨資

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水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

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