保肝健膠囊
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中文品名保肝健膠囊的英文品名是SILIGEN CAPSULE, 許可證字號是衛署藥輸字第008789號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/06/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT), 製造商名稱是DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN.

#保肝健膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008789號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200878902
中文品名保肝健膠囊
英文品名SILIGEN CAPSULE
適應症當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN
製造廠廠址D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008789號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/06/30

發證日期

1981/06/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200878902

中文品名

保肝健膠囊

英文品名

SILIGEN CAPSULE

適應症

當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)

申請商名稱

元聖企業有限公司

申請商地址

台北巿民權西路27號5樓之1

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN

製造廠廠址

D-3062 BUCKEBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2002/12/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

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元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 2014/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 20140715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 20170621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180817 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 20190915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 2014/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 20140715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 20170621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180817 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 20190915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

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高波立靜注射液

英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

吉眼軟膠囊

英文品名: AMLANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

益樂肝軟膠囊

英文品名: DILATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰福治膠囊200公絲

英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

服祿寧錠

英文品名: HISTALIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

脈特舒錠2.5毫克

英文品名: Metoz 2.5 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

益培體軟膠囊

英文品名: GENTOBAN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

佑身安軟膠囊1000國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A.

百樂安軟膠囊

英文品名: POLETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.

力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

鎮吾靜眠膠囊

英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

倍安妥注射液

英文品名: BIOPAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: ABELLO S.A.

佑身安軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

高波立靜注射液

英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

吉眼軟膠囊

英文品名: AMLANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

益樂肝軟膠囊

英文品名: DILATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰福治膠囊200公絲

英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

服祿寧錠

英文品名: HISTALIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

脈特舒錠2.5毫克

英文品名: Metoz 2.5 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

益培體軟膠囊

英文品名: GENTOBAN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

佑身安軟膠囊1000國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A.

百樂安軟膠囊

英文品名: POLETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.

力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

鎮吾靜眠膠囊

英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

倍安妥注射液

英文品名: BIOPAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: ABELLO S.A.

佑身安軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 保肝健膠囊 相關資料

元聖企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 保肝健膠囊 相關資料

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施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

利口寧藥用牙膏

英文品名: Perioxidin Toothpaste | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/09

德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/10

醫痛寧膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

利百能鎮痛膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

醫普達凝膠

英文品名: Ibutop Gel | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

樂利口抗炎凝膠

英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

痛舒寧膜衣錠

英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/20

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

利口寧藥用牙膏

英文品名: Perioxidin Toothpaste | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/09

德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/10

醫痛寧膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

利百能鎮痛膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

醫普達凝膠

英文品名: Ibutop Gel | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

樂利口抗炎凝膠

英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

痛舒寧膜衣錠

英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/20

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 保肝健膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 保肝健膠囊 ...)

雅芙薇美白清透乳液

英文品名: XAVEA-C | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/06/29

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/09/21

袪痘能藥用凝膠

英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT | 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

雅芙薇美白清透乳液

英文品名: XAVEA-C | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/06/29

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/09/21

袪痘能藥用凝膠

英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT | 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

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德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG

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瑞服康軟膠囊

英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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益培體軟膠囊

英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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愛格高軟膠囊

英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG

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瑞服康軟膠囊

英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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益培體軟膠囊

英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛格高軟膠囊

英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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益胃元懸液

英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

@ 全部藥品許可證資料集

益胃元顆粒

英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

益胃元懸液

英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

@ 全部藥品許可證資料集

益胃元顆粒

英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

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根據地址 台北巿民權西路27號5樓之1 找到的相關資料

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可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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元聖企業的黃頁資料

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元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱 元聖企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市太平區東平里東平路752之5號
賴昭銘10975466核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

臺北市中山區民權西路27號5樓之1
邱偉倫36536597核准設立

桃園市桃園區東埔里正康三街36號
陳威廷95031313核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區普照里復興2路13之3號1樓
鄭素珠19916860歇業 - 獨資

新北市三重區三和路?7段?063巷?0?07號?0樓
藍孫臏02128550核准停業 - 獨資

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區東埔里正康三街36號 | 負責人: 陳威廷 | 統編: 95031313 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興2路13之3號1樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?063巷?0?07號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

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與保肝健膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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