穩得滿軟膏
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中文品名穩得滿軟膏的英文品名是INTEBAN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第008799號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/06/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE, 製造商名稱是SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008799號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/06/30
發證日期	1981/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200879902
中文品名	穩得滿軟膏
英文品名	INTEBAN OINTMENT
適應症	下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE
申請商名稱	新和興股份有限公司
申請商地址	台北巿開封街一段４９號
申請商統一編號	03466608
製造商名稱	SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址	3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN
製造廠公司地址	6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008799號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/06/30

發證日期

1981/06/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200879902

中文品名

穩得滿軟膏

英文品名

INTEBAN OINTMENT

適應症

下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE

申請商名稱

新和興股份有限公司

申請商地址

台北巿開封街一段４９號

申請商統一編號

03466608

製造商名稱

SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

製造廠廠址

3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN

製造廠公司地址

6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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穩得滿軟膏的地址位於

台北巿開封街一段４９號

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愛他保寧錠	英文品名: ATABANIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
多利得寧膠囊	英文品名: TRITEREN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
樂多鳴	英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: LACTOMIN \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
好爾腦腸溶錠	英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
安達通液膏	英文品名: ANDANTOL JELLY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
巴姆	英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/10 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 農藥中毒解毒劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
福斯妥錠	英文品名: HUSTOSIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
保賜達力Ｆ錠	英文品名: VASTAREL F TAB. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
益利眠錠５公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
得斯保命	英文品名: TESPAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
安百利得膜衣錠２００公絲	英文品名: ABILIT TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
愈利眠錠５公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.
安達通液膏	英文品名: ANDANTOL JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
樂多鳴	英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
益利眠錠３公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
巴姆	英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 農藥中毒解毒劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
穩得滿乳膏 1%	英文品名: INTEBAN CREAM 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.
穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲	英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
愛他保寧錠	英文品名: ATABANIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

愛他保寧錠

多利得寧膠囊

樂多鳴

好爾腦腸溶錠

安達通液膏

巴姆

福斯妥錠

保賜達力Ｆ錠

益利眠錠５公絲

得斯保命

安百利得膜衣錠２００公絲

愈利眠錠５公絲

安達通液膏

樂多鳴

益利眠錠３公絲

巴姆

穩得滿乳膏 1%

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

愛他保寧錠

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穩得滿舒比膠囊２５公絲	英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩得滿栓劑５０公絲	英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滿利仁Ｍ顆粒劑	英文品名: MARYGIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩得滿膠囊２５公絲	英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES (INTEBAN CAPSULES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)	作者: 國立中正文化中心主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. \| ISBN: \| 版本: \| 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. \| 類型: 多媒體元件;動態放映資料 @ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目
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「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團	(中華民國)新和興總團 \| 活動起始日期: 2024/07/14 \| 活動結束日期: 2024/07/14 \| 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元 @ 戲劇表演資訊

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新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

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歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

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新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

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「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

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新和興業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 電話: 02-8227-6118

新和興鎖匙行 | 地址: 嘉義市興業西路423巷1號 | 電話: 05-235-3031

新和興蔘藥行 | 地址: 新北市三重區重新路一段127號 | 電話: 02-2975-1786

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號1樓 | 電話: 02-2298-2886

新和興海洋企業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 台南市南區新孝路207號 | 電話: 06-292-2607

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號 | 電話: 02-2298-8485

新和興汽車修配所 | 地址: 台南市新市區富強路100號之15 | 電話: 06-599-2595

新和興碾米廠 | 地址: 桃園市蘆竹區大竹路47巷21號 | 電話: 03-355-8536

新和興糧食加工廠 | 地址: 雲林縣斗南鎮將軍里17號 | 電話: 05-596-1926

新和興行 | 地址: 嘉義市信義路115號 | 電話: 05-235-7117

名稱新和興找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新和興磁磚建材行屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓	曾堯偉	47734659	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)
新和興業股份有限公司新北市中和區中正路880號12樓之3	王大山	84595743	核准設立
新和興蛋行新北市新店區安民街２５１巷１號	簡范素碧	38434110	核准設立 - 獨資
新和興實業社彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓	張萬松	21405787	核准設立 - 獨資
新和興商店屏東縣新園鄉港西村中和路５０號		90537329	歇業/撤銷 - 獨資
新和興投資股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓	陳皇州	12314771	核准設立
新和興參葯行新北市三重區重新路１段１２７號	黃進陽	35438801	歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)
新和興海洋企業股份有限公司台中分公司臺中市西屯區工業區34路2之3號	陳皇州	22265882	核准設立

新和興磁磚建材行

登記地址: 屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓 | 負責人: 曾堯偉 | 統編: 47734659 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

新和興業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 負責人: 王大山 | 統編: 84595743 | 核准設立

新和興蛋行

登記地址: 新北市新店區安民街２５１巷１號 | 負責人: 簡范素碧 | 統編: 38434110 | 核准設立 - 獨資

新和興實業社

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓 | 負責人: 張萬松 | 統編: 21405787 | 核准設立 - 獨資

新和興商店

登記地址: 屏東縣新園鄉港西村中和路５０號 | 統編: 90537329 | 歇業/撤銷 - 獨資

新和興投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 12314771 | 核准設立

新和興參葯行

登記地址: 新北市三重區重新路１段１２７號 | 負責人: 黃進陽 | 統編: 35438801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

新和興海洋企業股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區34路2之3號 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 22265882 | 核准設立

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允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;BOR... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG