克膚疾朗片2號
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名克膚疾朗片2號的英文品名是GLYCYRON NO.2, 許可證字號是衛署藥輸字第017106號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/10/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE, 製造商名稱是MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY.

#克膚疾朗片2號的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017106號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/07
發證日期1989/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號02011997
通關簽審文件編號DHA00201710601
中文品名克膚疾朗片2號
英文品名GLYCYRON NO.2
適應症維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY
製造廠廠址2-7 YOTSUYA 3-CHOME SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第017106號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/10/07

發證日期

1989/03/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

02011997

通關簽審文件編號

DHA00201710601

中文品名

克膚疾朗片2號

英文品名

GLYCYRON NO.2

適應症

維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE

申請商名稱

大勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路182號10樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY

製造廠廠址

2-7 YOTSUYA 3-CHOME SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

克膚疾朗片2號地圖 [ 導航 ]

克膚疾朗片2號的地址位於

台北巿松江路182號10樓

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根據識別碼 衛署藥輸字第017106號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第017106號 於 藥品外觀資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017106號
中文品名克膚疾朗片2號
英文品名GLYCYRON NO.2
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第017106號
中文品名: 克膚疾朗片2號
英文品名: GLYCYRON NO.2
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
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# 衛署藥輸字第017106號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017106號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
成分代碼9200004600
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第017106號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
成分代碼: 9200004600
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第017106號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017106號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
成分代碼4020102400
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第017106號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
成分代碼: 4020102400
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第017106號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017106號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱METHIONINE
成分代碼4020101500
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第017106號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: METHIONINE
成分代碼: 4020101500
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 大勝貿易 找到的相關資料

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# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 1

許可證字號動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期中華民國67年06月01日
有效期間至75年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱: 磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱: SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分: SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期: 中華民國67年06月01日
有效期間: 至75年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 2

許可證字號動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱磺胺唑
動物用藥品英文名稱SULFATHIAZOLE
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分SULFATHIAZOLE
核發日期中華民國65年06月01日
有效期間至79年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱: 磺胺唑
動物用藥品英文名稱: SULFATHIAZOLE
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分: SULFATHIAZOLE
核發日期: 中華民國65年06月01日
有效期間: 至79年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/30
發證日期1974/03/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200261402
中文品名鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/30
發證日期: 1974/03/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200261402
中文品名: 鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症: 尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200366801
中文品名(羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症抗原蟲劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200366801
中文品名: (羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名: METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症: 抗原蟲劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368501
中文品名多環黴素
英文品名DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368501
中文品名: 多環黴素
英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372207
中文品名鹽酸四環黴素
英文品名TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372207
中文品名: 鹽酸四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372309
中文品名紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372309
中文品名: 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/17
發證日期1976/09/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200464405
中文品名四環黴素
英文品名TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/17
發證日期: 1976/09/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200464405
中文品名: 四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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安比西林(非注射用)

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

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因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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安比西林(非注射用)

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

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名稱 大勝貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號
沈美貞83765396核准設立

11060200合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

登記地址: 彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號 | 負責人: 沈美貞 | 統編: 83765396 | 核准設立

登記地址: | 統編: 11060200 | 合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

與克膚疾朗片2號同分類的全部藥品許可證資料集

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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