穩得滿栓劑５０公絲
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中文品名穩得滿栓劑５０公絲的英文品名是INTEBAN SUPPOSITORY 50, 許可證字號是衛署藥輸字第001507號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/03/18, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/08/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是關節炎、解熱、鎮痛, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第001507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/18
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/21
發證日期1972/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200150706
中文品名穩得滿栓劑５０公絲
英文品名INTEBAN SUPPOSITORY 50
適應症關節炎、解熱、鎮痛
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱新和興股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段４９號
申請商統一編號03466608
製造商名稱KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001507號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/03/18

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/08/21

發證日期

1972/08/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200150706

中文品名

穩得滿栓劑５０公絲

英文品名

INTEBAN SUPPOSITORY 50

適應症

關節炎、解熱、鎮痛

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

新和興股份有限公司

申請商地址

台北巿開封街一段４９號

申請商統一編號

03466608

製造商名稱

KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址

38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿開封街一段４９號

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愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

福斯妥錠

英文品名: HUSTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

保賜達力Ｆ錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠２００公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿乳膏 1%

英文品名: INTEBAN CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

福斯妥錠

英文品名: HUSTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

保賜達力Ｆ錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠２００公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿乳膏 1%

英文品名: INTEBAN CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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穩得滿舒比膠囊２５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁Ｍ顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿膠囊２５公絲

英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES (INTEBAN CAPSULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿舒比膠囊２５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁Ｍ顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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穩得滿膠囊２５公絲

英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES (INTEBAN CAPSULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

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新和興的黃頁資料

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新和興業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 電話: 02-8227-6118

新和興鎖匙行 | 地址: 嘉義市興業西路423巷1號 | 電話: 05-235-3031

新和興蔘藥行 | 地址: 新北市三重區重新路一段127號 | 電話: 02-2975-1786

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號1樓 | 電話: 02-2298-2886

新和興海洋企業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 台南市南區新孝路207號 | 電話: 06-292-2607

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號 | 電話: 02-2298-8485

新和興汽車修配所 | 地址: 台南市新市區富強路100號之15 | 電話: 06-599-2595

新和興碾米廠 | 地址: 桃園市蘆竹區大竹路47巷21號 | 電話: 03-355-8536

新和興糧食加工廠 | 地址: 雲林縣斗南鎮將軍里17號 | 電話: 05-596-1926

新和興行 | 地址: 嘉義市信義路115號 | 電話: 05-235-7117

名稱 新和興 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓		曾堯偉47734659核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

新北市中和區中正路880號12樓之3		王大山84595743核准設立

新北市新店區安民街２５１巷１號		簡范素碧38434110核准設立 - 獨資

彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓		張萬松21405787核准設立 - 獨資

屏東縣新園鄉港西村中和路５０號		90537329歇業/撤銷 - 獨資

臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓		陳皇州12314771核准設立

新北市三重區重新路１段１２７號		黃進陽35438801歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

臺中市西屯區工業區34路2之3號		陳皇州22265882核准設立

登記地址: 屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓 | 負責人: 曾堯偉 | 統編: 47734659 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

登記地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 負責人: 王大山 | 統編: 84595743 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安民街２５１巷１號 | 負責人: 簡范素碧 | 統編: 38434110 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓 | 負責人: 張萬松 | 統編: 21405787 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 屏東縣新園鄉港西村中和路５０號 | 統編: 90537329 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 12314771 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路１段１２７號 | 負責人: 黃進陽 | 統編: 35438801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

登記地址: 臺中市西屯區工業區34路2之3號 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 22265882 | 核准設立

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與穩得滿栓劑５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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