英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (SAITAMA PLANT) |
英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO. | LTD. NAGANO FACTORY |
英文品名: MUHI S2a Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第026801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DL-CAMPHO... | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO. | LTD. |
英文品名: ADAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: APSATAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DE-NOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A. |
英文品名: NUTRI-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、促進乳幼兒發育、營養補給、夜盲症、腳氣病、壞血病、軟骨病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BREWERS YEAST;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;PYRIDOXINE HCL;;LIVER FRACTION II;;... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM (OXIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: PANTOZYME 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: NARISLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MULTIPLE VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIA... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: THERA-AMCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO. | LTD. |
英文品名: WITHONE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE;;PLANTAGO | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. | LTD. |
英文品名: TOKUHON MEDICAL PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;TOCOPHEROL AC... | 製造商名稱: TOKUHON CO. LTD |