維利寶注射液
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中文品名維利寶注射液的英文品名是WERAPLEX SUPER, 許可證字號是衛署藥輸字第011801號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/09, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1999/09/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命B群缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITA..., 製造商名稱是WEIMER PHARMA GMBH..

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許可證字號衛署藥輸字第011801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/09/19
發證日期1983/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201180102
中文品名維利寶注射液
英文品名WERAPLEX SUPER
適應症維他命B群缺乏症
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱WEIMER PHARMA GMBH.
製造廠廠址7550 RASTA TT/BADEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011801號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/09

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1999/09/19

發證日期

1983/09/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201180102

中文品名

維利寶注射液

英文品名

WERAPLEX SUPER

適應症

維他命B群缺乏症

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段42號四樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

WEIMER PHARMA GMBH.

製造廠廠址

7550 RASTA TT/BADEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路一段42號四樓之1

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翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

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出進口廠商登記資料 資料集的 維利寶注射液 相關資料

富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 19980414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 19930414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890919 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 19980414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 19930414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890919 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

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肌寧舒注射液25公絲/公撮

英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY.

倍明影150注射劑

英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

怡而靜錠200公絲

英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

滴血維B12注射液

英文品名: LAGAVIT B12 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

立膚力軟膏

英文品名: MYLONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

安佳脈糖衣錠

英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.

吉德鎮絞寧注射液

英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

達敏膚乳膏

英文品名: TAMICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

百隆黴素懸浮用粉

英文品名: PRAMILON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.

但康寧注射液

英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

必佳寶膜衣錠

英文品名: PANGAMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.

利視朗軟膠囊

英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE) | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

力寶E軟膠囊400國際單位

英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/23 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2005/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

婦寶樂膠囊

英文品名: PREGNACARE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;FERROUS FUMARATE;;ZIN... | 製造商名稱: VITABIOTICS LTD.

力尿能注射液

英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD

賦血露糖衣錠

英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: MEPHA LTD.

羅蘭輕血能膠囊

英文品名: CLOFIREM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

肝立健膠囊

英文品名: SIMEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;PYRIDOXINE HCL;;NI... | 製造商名稱: MEPHA LTD.

肌寧舒注射液25公絲/公撮

英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY.

倍明影150注射劑

英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

怡而靜錠200公絲

英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

滴血維B12注射液

英文品名: LAGAVIT B12 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

立膚力軟膏

英文品名: MYLONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

安佳脈糖衣錠

英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.

吉德鎮絞寧注射液

英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

達敏膚乳膏

英文品名: TAMICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

百隆黴素懸浮用粉

英文品名: PRAMILON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.

但康寧注射液

英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

必佳寶膜衣錠

英文品名: PANGAMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.

利視朗軟膠囊

英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE) | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

力寶E軟膠囊400國際單位

英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/23 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2005/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

婦寶樂膠囊

英文品名: PREGNACARE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;FERROUS FUMARATE;;ZIN... | 製造商名稱: VITABIOTICS LTD.

力尿能注射液

英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD

賦血露糖衣錠

英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: MEPHA LTD.

羅蘭輕血能膠囊

英文品名: CLOFIREM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

肝立健膠囊

英文品名: SIMEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;PYRIDOXINE HCL;;NI... | 製造商名稱: MEPHA LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 維利寶注射液 相關資料

富富企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

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適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

血脂安膜衣錠10毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/24

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06

立免痛腸溶錠 25 毫克

英文品名: Remethan 25 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/15

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

血脂安膜衣錠5毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/25

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

施腦寧錠75毫克

英文品名: CINNARON 75 TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/03

安滅癌膜衣錠 1 毫克

英文品名: Aremed 1 FC Tablets | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/20

利痛炎 膜衣錠 600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/16

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

倍明影370注射液

英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

適安樂錠1.5毫克

英文品名: Fasile-One Tablets 1.5 mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

諾普惠錠10公絲

英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

治疱疹乳膏 5%

英文品名: Cyclovax 5% Cream | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

血脂安膜衣錠10毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/24

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06

立免痛腸溶錠 25 毫克

英文品名: Remethan 25 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/15

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

血脂安膜衣錠5毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/25

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

施腦寧錠75毫克

英文品名: CINNARON 75 TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/03

安滅癌膜衣錠 1 毫克

英文品名: Aremed 1 FC Tablets | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/20

利痛炎 膜衣錠 600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/16

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

倍明影370注射液

英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

適安樂錠1.5毫克

英文品名: Fasile-One Tablets 1.5 mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

諾普惠錠10公絲

英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

治疱疹乳膏 5%

英文品名: Cyclovax 5% Cream | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 維利寶注射液 相關資料

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寶品香皂

英文品名: POUPINA SOAP | 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

華瑪潔膚乳液

英文品名: FACE CLEAN PHARMATON | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/11/07

麗姿唇膏

英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT | 用途: 防止唇部乾裂,保護唇部組織 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/29

華瑪胎盤素滋髮液

英文品名: HAIR TONIC PHARMATON | 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

華瑪保酸護膚乳液

英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON | 用途: 防止皺紋,滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

絲麗康洗髮精

英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/19

利樂康乳膏劑

英文品名: RELAXNOVA CREAM | 用途: 角質軟化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/17

寶品香皂

英文品名: POUPINA SOAP | 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

華瑪潔膚乳液

英文品名: FACE CLEAN PHARMATON | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/11/07

麗姿唇膏

英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT | 用途: 防止唇部乾裂,保護唇部組織 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/29

華瑪胎盤素滋髮液

英文品名: HAIR TONIC PHARMATON | 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

華瑪保酸護膚乳液

英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON | 用途: 防止皺紋,滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

絲麗康洗髮精

英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/19

利樂康乳膏劑

英文品名: RELAXNOVA CREAM | 用途: 角質軟化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/17

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婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

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必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

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克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

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克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

@ 全部藥品許可證資料集

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 富富企業 找到的相關資料

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富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;INOSINE;;ACETYL METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;FOLINATE C... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;INOSINE;;ACETYL METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;FOLINATE C... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

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METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

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富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRESERVATIVES;;WAX WHITE;;BRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1);;IRON;;PANTOTHENIC ACID;;GLYCERIN (eq ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

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復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

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維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

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婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

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富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRESERVATIVES;;WAX WHITE;;BRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1);;IRON;;PANTOTHENIC ACID;;GLYCERIN (eq ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

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復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

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維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

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婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

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富富企業的黃頁資料

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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456

名稱 富富企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
陳壽美04264685核准設立

花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓
吳彩綸18056568歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資

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速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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