益斯得寧錠
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中文品名益斯得寧錠的英文品名是EXCEDRIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第034976號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/07/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1995/02/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）, 劑型是錠劑, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE, 製造商名稱是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034976號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/07/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	1995/02/19
發證日期	1992/02/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103497605
中文品名	益斯得寧錠
英文品名	EXCEDRIN TABLETS
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	鋁箔裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE
申請商名稱	臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路５段１２５號７樓
申請商統一編號	11922609
製造商名稱	臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034976號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/07/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

1995/02/19

發證日期

1992/02/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103497605

中文品名

益斯得寧錠

英文品名

EXCEDRIN TABLETS

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）

劑型

錠劑

包裝

鋁箔裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE

申請商名稱

臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

台北市南京東路５段１２５號７樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市南京東路５段１２５號７樓

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

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(以下顯示 20 筆)

導引器組	英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 \| 有效日期: 1994/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
導引器組	英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 \| 有效日期: 19940309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940122 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 19951206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
血管夾	英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 \| 有效日期: 1994/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
血管夾	英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 \| 有效日期: 19941103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950407 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
可口舒＊口腔敷料片	英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 \| 有效日期: 1998/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
可口舒＊口腔敷料片	英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 \| 有效日期: 19980215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 19980413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 19951206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 1999/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 加速血凝塊和止血，促進傷口癒合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 19990308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定，脊椎老化，脊椎彎曲之矯正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 19990824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 19991216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料	英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 \| 有效日期: 2001/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料	英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 \| 有效日期: 20010612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

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舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

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血管夾

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可口舒＊口腔敷料片

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偉速達縫合器

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舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

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康威藻酸鹽鈣癒合敷料

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脊椎固定器

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施氏骨釘

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藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

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(以下顯示 19 筆)

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
汎效黴素膠囊２５０公絲	英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
肌肉注射用樂力四環素	英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
仙化必林	英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
六偏磷酸鈉	英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔助吸收劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）	英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
汎妥黴素一鉀注射劑１公克	英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
汎妥黴素口服懸浮液用粉	英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
神閒寧錠１００公絲	英文品名: SERZONE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEFAZODONE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
煩寶錠５公絲	英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.
維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲	英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
刻寶泰錠２５公絲/２５公絲	英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CAPTOPRIL \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPICILLIN \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
立克西林肌肉注射劑１２５公絲	英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
滅惡速錠	英文品名: MEGACE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌（即再發性、不宜動手術或轉移性癌症）的輔助療法。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEGESTROL ACETATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

三水化安比西林

汎效黴素膠囊２５０公絲

肌肉注射用樂力四環素

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

仙化必林

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

六偏磷酸鈉

康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）

汎妥黴素一鉀注射劑１公克

汎妥黴素口服懸浮液用粉

神閒寧錠１００公絲

煩寶錠５公絲

維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲

刻寶泰錠２５公絲/２５公絲

特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

紅絲菌素硬脂酸醯

立克西林肌肉注射劑１２５公絲

滅惡速錠

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未註銷藥品許可證資料集資料集的益斯得寧錠相關資料

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捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
佳鉑帝靜脈注射液	英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION \| 適應症: 卵巢癌。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/29
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
瑞塔滋膠囊200毫克	英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
邁菌平注射劑５００公絲	英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG \| 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/22
汰癌勝注射液（派立達師）	英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
恩瑞比膠囊	英文品名: Inrebic Capsule \| 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/21
貝樂克膜衣錠1毫克	英文品名: Baraclude Tablets 1mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
柏萊膜衣錠 20 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
樂普舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
樂普舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克	英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) \| 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
貝樂克膜衣錠0.5毫克	英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
芮寶喜凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio \| 適應症: 用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/08/15
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio \| 適應症: 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/10
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/03
樂普舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
舒停復膜衣錠6毫克	英文品名: SOTYKTU film-coated tablets 6mg \| 適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Deucravacitini \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/20

捷保舒膠囊0.46毫克

佳鉑帝靜脈注射液

捷保舒膠囊0.92毫克

瑞塔滋膠囊200毫克

邁菌平注射劑５００公絲

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

汰癌勝注射液（派立達師）

恩瑞比膠囊

貝樂克膜衣錠1毫克

恩必喜凍晶注射劑

柏萊膜衣錠 20 毫克

樂普舒膠囊0.23毫克

樂普舒膠囊0.46毫克

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

貝樂克膜衣錠0.5毫克

芮寶喜凍晶注射劑

芮寶興凍晶注射劑

柏萊膜衣錠 50 毫克

樂普舒膠囊0.92毫克

舒停復膜衣錠6毫克

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可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1991/02/25
可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）	英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1996/02/18
多能染髮劑３１３號	英文品名: CREME TONER #313 \| 用途: 染髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/11/26
可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用	英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA \| 用途: 冷燙頭髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1994/06/01
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26
可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）	英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
濛濛體香劑（夕陽紅）	英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN \| 用途: 消除體味？汗味。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1997/10/07
美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色	英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/03/07
可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1995/02/25
清新香劑（海藍）	英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT \| 用途: 消除體味、汗味 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他香水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/09
美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）	英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）	英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2002/08/29
美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可白漂白劑	英文品名: BASIC WHITE \| 用途: 頭髮漂白用 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 \| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/26
康潤活力滋潤乳液	英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION \| 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/20
可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1991/02/25
多能染髮劑３０６號	英文品名: CREME TONER #306 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/11/26

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）

多能染髮劑３１３號

可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）

可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）

美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）

美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）

濛濛體香劑（夕陽紅）

美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）

可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ

清新香劑（海藍）

美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）

美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）

美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）

美絲可白漂白劑

康潤活力滋潤乳液

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司	統一編號: 11922609 \| 電話號碼: 02-2756-1234 \| 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 @ 出進口廠商登記資料
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台灣必治妥施貴寶股份有限公司	統一編號: 11922609 \| 核准日期: 19871013 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
特適林注射劑５００公絲	英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集
泛捷復膠囊５００公絲	英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集
泛捷復注射劑５００公絲	英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

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百服寧錠	英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉	英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZTREONAM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貴舒醇散	英文品名: QUESTRAN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必信黴素膠囊５００公絲	英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第004281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性細菌引起的感染症（如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

百服寧錠

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力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）

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必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉

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必治妥紅黴素膠囊２５０公絲

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"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）

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貴舒醇散

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樂必信黴素膠囊２５０公絲

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樂必信黴素膠囊５００公絲

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環球水泥股份有限公司	總機電話: 02-25077801 \| 公司代號: 1104 \| 產業別: 01 \| 營利事業統一編號: 07568009 \| 住址: 台北市南京東路二段125號10樓 \| 董事長: 博智投資股份有限公司 \| 成立日期: 19600321 \| 出表日期: 1130703 @ 上市公司基本資料
泛捷復口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: VELOSEF FOR ORAL SUSPENSION 125MG PER 5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌所引起之感染症、對產生配尼西林？之葡萄球菌屬所引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯半胱氨酸	英文品名: ACETYLCYSTEINE "MEAD JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1986/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: ★痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB U.S. PHARMACEUTICAL GROUP @ 全部藥品許可證資料集
Ｄ（－）α胺基甲苯基配尼西林	英文品名: MPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1983/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集
單水性二氯苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集
四環素磷酸複鹽	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集
雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林	英文品名: HETACILLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETACILLIN \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集

環球水泥股份有限公司

@ 上市公司基本資料

泛捷復口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯半胱氨酸

@ 全部藥品許可證資料集

Ｄ（－）α胺基甲苯基配尼西林

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單水性二氯苯基異/唑基配尼西林鈉

@ 全部藥品許可證資料集

四環素磷酸複鹽

@ 全部藥品許可證資料集

雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林

@ 全部藥品許可證資料集

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與益斯得寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司