英文品名: CALAMINE LOTION | 許可證字號: 內衛成製字第000554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2010/08/25 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚病、日晒、防止刺激及過敏 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;BENTONITE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: UNDECYLENIC ACID "JAYANT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: JAYANT OIL PRODUCTS PRIVATE LTD. |
英文品名: ECADENE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、食慾不振、消除疲勞、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: DR. HERBRAND KG |
英文品名: U.U. EXTERNAL SOLUTION 10% (UNDECYLENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第034908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: POVIDONE-IODINE OINTMENT "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第033154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: ZINC UNDECYLENATE "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: NYSMETHYL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、肩酸、腰痛、神經痛、頭痛或由過度運動所引起之肌肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CAMPHOR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: STOMACHIC POWDER "NYSCO" | 許可證字號: 衛署成製字第005020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: NYSPADO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: U.U. OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: STILBESTOL ECT 1MG (DIETHYLSTILBESTROL) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHYLSTILBESTROL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: HATARY COUGH SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TR... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: LECITHIN CHEWABLE TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪肝 脂肪消化吸收不良 脂肪代謝異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: EDENE OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指掌角皮症、角化症、慢性皮膚潰瘍、火傷、外傷及減少其瘢痕之發生、凍瘡、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: WIRON-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: YATOLIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、昆蟲刺傷、皮膚搔癢、蕁麻疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC OXIDE;;DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |