美隆容膜衣錠
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中文品名美隆容膜衣錠的英文品名是VINOLON FILM COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第035061號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/07/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/03/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命B群缺乏症。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠.

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許可證字號衛署藥製字第035061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/28
發證日期1992/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103506100
中文品名美隆容膜衣錠
英文品名VINOLON FILM COATED TABLETS
適應症維他命B群缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035061號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/07/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/03/28

發證日期

1992/03/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103506100

中文品名

美隆容膜衣錠

英文品名

VINOLON FILM COATED TABLETS

適應症

維他命B群缺乏症。

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/07/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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村上 理

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部 泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安田 正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

佐藤 鉄夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

河村 光宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

大橋 貴充

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

村上 理

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部 泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安田 正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

佐藤 鉄夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

河村 光宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

大橋 貴充

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

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台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

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“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

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力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

拿利舒錠250公絲(那利敵新)

英文品名: NOURIS TABLETS 250MG (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第030893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正綜合維他命糖衣錠

英文品名: LINOX ELEVEN MULTI-VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1997/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CYANOCOBALAMIN (0.1... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

縮水蘋果酸對氯α-(二甲氨乙氧/基/啶粉劑)

英文品名: ARBINOXAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維他倍力粉劑

英文品名: VITABERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣病、維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE O,O-DIISOBUTYRATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

培胃納全粉

英文品名: VERNASE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VERNASE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃黏液素粉劑

英文品名: GASTRIC MUCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT | 製造商名稱: ROMAN KOGYO CO. | LTD.

膽汁末

英文品名: BILE SALTS "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE SALTS | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

大正止敏癢凍膏

英文品名: IHMEN JELLY | 許可證字號: 衛署藥製字第037142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE;;DIBUCAINE HCL;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

痱兒爽乳膏

英文品名: PERAGON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;NICO... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

仙派顆粒

英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CODEINE PHOS... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

力保-旺口服液

英文品名: LIPO-ONE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035829號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2017/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GINSENG RADIX EXTRACT;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

拿利舒錠250公絲(那利敵新)

英文品名: NOURIS TABLETS 250MG (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第030893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正綜合維他命糖衣錠

英文品名: LINOX ELEVEN MULTI-VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1997/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CYANOCOBALAMIN (0.1... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

縮水蘋果酸對氯α-(二甲氨乙氧/基/啶粉劑)

英文品名: ARBINOXAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維他倍力粉劑

英文品名: VITABERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣病、維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE O,O-DIISOBUTYRATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

培胃納全粉

英文品名: VERNASE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VERNASE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃黏液素粉劑

英文品名: GASTRIC MUCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT | 製造商名稱: ROMAN KOGYO CO. | LTD.

膽汁末

英文品名: BILE SALTS "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE SALTS | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

大正止敏癢凍膏

英文品名: IHMEN JELLY | 許可證字號: 衛署藥製字第037142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE;;DIBUCAINE HCL;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

痱兒爽乳膏

英文品名: PERAGON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;NICO... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

仙派顆粒

英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CODEINE PHOS... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

力保-旺口服液

英文品名: LIPO-ONE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035829號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2017/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GINSENG RADIX EXTRACT;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 美隆容膜衣錠 相關資料

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台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 美隆容膜衣錠 相關資料

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牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 美隆容膜衣錠 相關資料

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愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能小兒液

英文品名: PABRON SOLUTION FOR INFANTS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/24

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

大正止敏癢凍膏

英文品名: IHMEN JELLY | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝附量器;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;AMOMI SEM... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

表飛鳴-樂錠

英文品名: BIOFERMIN-R TABLETS | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起的諸症狀的改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

欣表飛鳴錠

英文品名: SHIN BIOFERMIN S TABLETS | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便、腸脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. BIFIDOBACTERIUM B... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/28

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能小兒液

英文品名: PABRON SOLUTION FOR INFANTS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/24

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

大正止敏癢凍膏

英文品名: IHMEN JELLY | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝附量器;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;AMOMI SEM... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

表飛鳴-樂錠

英文品名: BIOFERMIN-R TABLETS | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起的諸症狀的改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

欣表飛鳴錠

英文品名: SHIN BIOFERMIN S TABLETS | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便、腸脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. BIFIDOBACTERIUM B... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/28

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台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣大正製藥股份有限公司

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鷹圖形

文號: 中台異字第G01020772號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商‧大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 保健口服液、胃藥、眼藥等 | 日期: 20150529

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力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鷹牌

文號: 中台評字第H01070138號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商.大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標評定 | 法條: 商標法第30條第1項第11款 | 商品或服務: 人體用藥品;醫療檢驗用製劑;毛髮促生劑;睡眠改善藥;營養補充品;敷藥用材料;醫療用眼罩;衛生口罩;隱形眼鏡清潔液;隱形眼鏡保存液;已裝藥急救箱。 | 日期: 20190524

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鷹圖形

文號: 中台異字第G01020772號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商‧大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 保健口服液、胃藥、眼藥等 | 日期: 20150529

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力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鷹牌

文號: 中台評字第H01070138號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商.大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標評定 | 法條: 商標法第30條第1項第11款 | 商品或服務: 人體用藥品;醫療檢驗用製劑;毛髮促生劑;睡眠改善藥;營養補充品;敷藥用材料;醫療用眼罩;衛生口罩;隱形眼鏡清潔液;隱形眼鏡保存液;已裝藥急救箱。 | 日期: 20190524

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【人資桌遊社】9月聚會|主題:循環經濟模式x HR永續的新價值創造

聯絡方式: (02)2708-1133 | 是否收費: Y | 活動地點: 台北市大同區長安西路180號5樓之二(人資小週末北車教室) | 開始日期: 20200916 | 結束日期: 20200916 | 發起單位: 人資桌遊社 | 主辦單位: 人資桌遊社

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SWERTIA POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GINGER POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第044097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第042670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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【人資桌遊社】9月聚會|主題:循環經濟模式x HR永續的新價值創造

聯絡方式: (02)2708-1133 | 是否收費: Y | 活動地點: 台北市大同區長安西路180號5樓之二(人資小週末北車教室) | 開始日期: 20200916 | 結束日期: 20200916 | 發起單位: 人資桌遊社 | 主辦單位: 人資桌遊社

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大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SWERTIA POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GINGER POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第044097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第042670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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台灣大正製藥的黃頁資料

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台灣大正製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區民生西路240號6樓 | 電話: 02-2558-1208

台灣大正製藥股份有限公司新竹廠 | 地址: 台北市大同區民生西路240號6樓 | 電話: 02-2559-0821

台灣大正製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 電話: 03-598-2625

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臺北市大同區長安西路180號4樓之1
河村 光宏33039603核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 負責人: 河村 光宏 | 統編: 33039603 | 核准設立

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與美隆容膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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