"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升的英文品名是IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi", 許可證字號是衛署藥製字第036182號, 有效日期是2023/03/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、消炎、鎮痛。, 劑型是內服液劑, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是安成國際藥業股份有限公司中壢廠.

許可證字號	衛署藥製字第036182號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/03/03
發證日期	1993/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103618204
中文品名	"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升
英文品名	IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi"
適應症	解熱、消炎、鎮痛。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	安成國際藥業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號	16284926
製造商名稱	安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/10/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036182號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/03/03

發證日期

1993/03/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103618204

中文品名

"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升

英文品名

IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi"

適應症

解熱、消炎、鎮痛。

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

安成國際藥業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

申請商統一編號

16284926

製造商名稱

安成國際藥業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市中壢區復興里自強四路3之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升的地址位於

台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升相關資料

保盛藥業股份有限公司

統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

保盛藥業股份有限公司

統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

登記工廠名錄資料集的 "安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升相關資料

(以下顯示 2 筆)

安成國際藥業股份有限公司中壢二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 16284926 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市中壢區忠福里東園路17號
安成國際藥業股份有限公司中壢廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 16284926 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號

安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號

安成國際藥業股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄資料集的 "安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升相關資料

(以下顯示 2 筆)

廣州英諾士生化製劑技術有限公司	大陸業別: 生物藥品製造業 \| 大陸事業地址: 廣州市中山大道一九０號 \| 國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司
海南華益泰康藥業有限公司	大陸業別: 西藥製造業 \| 大陸事業地址: 海口市南海大道273號海口高新區D棟輕鋼結構標準工業廠房西側 \| 國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司

廣州英諾士生化製劑技術有限公司

大陸業別: 生物藥品製造業 | 大陸事業地址: 廣州市中山大道一九０號 | 國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司

海南華益泰康藥業有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 海口市南海大道273號海口高新區D棟輕鋼結構標準工業廠房西側 | 國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司

上市櫃公司對外投資事業名錄資料集的 "安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升相關資料

(以下顯示 7 筆)

TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD.	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. \| 核准日期: 20150901 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 控股 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350
TWI PHARMACEUTICALS USA, INC.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. \| 核准日期: 20140626 \| 業別: 管理顧問業 \| 主要營業項目: 顧問服務業 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350
INNOPAX PHARMA INC	國別: 模里西斯 \| 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC \| 核准日期: 20031223 \| 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 \| 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED	國別: 英國 \| 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED \| 核准日期: 20150303 \| 業別: 管理顧問業 \| 主要營業項目: 顧問服務 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350
應華藥品科技(SAMOA)有限公司	國別: 薩摩亞 \| 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 \| 核准日期: 20030704 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350
TWI PHARMACEUTICAL LTD.	國別: 英屬維京群島 \| 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL LTD. \| 核准日期: 20150901 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 控股 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD.	國別: 英國 \| 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. \| 核准日期: 20150303 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 新藥開發 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: -2176 \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350

TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD.

TWI PHARMACEUTICALS USA, INC.

INNOPAX PHARMA INC

TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED

應華藥品科技(SAMOA)有限公司

TWI PHARMACEUTICAL LTD.

GENOVI PHARMACEUTICALS LTD.

全部藥品許可證資料集資料集的 "安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升相關資料

(以下顯示 19 筆)

"安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升	英文品名: DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOBUTAMINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
“安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升	英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” \| 許可證字號: 衛署藥製字第029287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安疼片5%	英文品名: Anpederm Patch 5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第058054號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
為心寧腸溶錠	英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
安與持續性藥效錠300毫克	英文品名: Anbutrine XL 300mg Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療憂鬱症。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
“安成”異布洛芬膠囊２００毫克	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” \| 許可證字號: 衛署藥製字第022480號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
安與持續性藥效錠150毫克	英文品名: Anbutrine XL 150mg Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療憂鬱症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
克癇膜衣錠100毫克	英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克	英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055582號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克	英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
偉樂凝膠 1.62%	英文品名: Shidaro Gel 1.62% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
安眼潤眼用乳劑0.05%	英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% \| 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克	英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
復鬱平錠 37.5 公絲	英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
"安成" 伊速必得錠40毫克	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克	英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” \| 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
速心寧錠10 毫克	英文品名: Rapmitec Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048836號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑	英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” \| 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
克癇膜衣錠25毫克	英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升

“安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升

安疼片5%

為心寧腸溶錠

安與持續性藥效錠300毫克

“安成”異布洛芬膠囊２００毫克

安與持續性藥效錠150毫克

克癇膜衣錠100毫克

“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克

"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克

偉樂凝膠 1.62%

安眼潤眼用乳劑0.05%

"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克

復鬱平錠 37.5 公絲

"安成" 伊速必得錠40毫克

“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克

速心寧錠10 毫克

“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑

克癇膜衣錠25毫克

食品業者登錄資料集資料集的 "安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升相關資料

保盛藥業股份有限公司

公司統一編號: 16284926 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6

保盛藥業股份有限公司

公司統一編號: 16284926 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升相關資料

(以下顯示 20 筆)

"安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升	英文品名: DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" \| 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/25
“安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升	英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” \| 適應症: 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/11/13
安疼片5%	英文品名: Anpederm Patch 5% \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/19
為心寧腸溶錠	英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/03
“安成”異布洛芬膠囊２００毫克	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/07
克癇膜衣錠100毫克	英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG \| 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克	英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/17
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克	英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/06
偉樂凝膠 1.62%	英文品名: Shidaro Gel 1.62% \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/26
安眼潤眼用乳劑0.05%	英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/11
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克	英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" \| 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/16
復鬱平錠 37.5 公絲	英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG \| 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
"安成" 伊速必得錠40毫克	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/09
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克	英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/09
速心寧錠10 毫克	英文品名: Rapmitec Tablets 10 mg \| 適應症: 高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/15
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑	英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” \| 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/06
克癇膜衣錠25毫克	英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg \| 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/10
復鬱平持續性藥效膠囊75毫克	英文品名: VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/19
抑癲腸溶錠250毫克	英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG \| 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/07
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克	英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/09

"安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升

“安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升

安疼片5%

為心寧腸溶錠

“安成”異布洛芬膠囊２００毫克

克癇膜衣錠100毫克

“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克

"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克

偉樂凝膠 1.62%

安眼潤眼用乳劑0.05%

"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克

復鬱平錠 37.5 公絲

"安成" 伊速必得錠40毫克

“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克

速心寧錠10 毫克

“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑

克癇膜衣錠25毫克

復鬱平持續性藥效膠囊75毫克

抑癲腸溶錠250毫克

"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克

根據識別碼 16284926 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 16284926 ...)

保盛藥業股份有限公司	統一編號: 16284926 \| 電話號碼: 02-26573350#215 \| 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料
保盛藥業股份有限公司	公司統一編號: 16284926 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
安成國際藥業股份有限公司中壢二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 16284926 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市中壢區忠福里東園路17號 @ 登記工廠名錄
安成國際藥業股份有限公司中壢廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 16284926 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄
應華藥品科技(SAMOA)有限公司	國別: 薩摩亞 \| 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 \| 核准日期: 20030704 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
INNOPAX PHARMA INC	國別: 模里西斯 \| 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC \| 核准日期: 20031223 \| 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 \| 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD.	國別: 英國 \| 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. \| 核准日期: 20150303 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 新藥開發 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: -2176 \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED	國別: 英國 \| 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED \| 核准日期: 20150303 \| 業別: 管理顧問業 \| 主要營業項目: 顧問服務 \| 統一編號: 16284926 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 \| 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄

保盛藥業股份有限公司

統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

@ 出進口廠商登記資料

保盛藥業股份有限公司

公司統一編號: 16284926 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號

@ 登記工廠名錄

安成國際藥業股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號

@ 登記工廠名錄

[ 搜尋所有 16284926 ... ]

根據名稱安成國際藥業找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安成國際藥業 ...)

"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克	英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克	英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏	英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” \| 許可證字號: 衛署藥製字第023663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀？疹、毛囊炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集
“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏	英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” \| 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀？疹、毛囊炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克	英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克	英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"安成" 伊速必得錠40毫克	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克	英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055582號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集

"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克

@ 全部藥品許可證資料集

"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏

@ 未註銷藥品許可證資料集

"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"安成" 伊速必得錠40毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 安成國際藥業 ... ]

根據地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 ...)

安成生技	總機電話: 02-26571788 \| 公司代號: 6610 \| 住址: 台北市內湖區港墘路221巷41號8樓 \| 成立日期: 20100716 \| 安成生物科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克	英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克	英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
景多力懸液用粉２５０公絲/１０公撮（賜福力欣）	英文品名: KIDOLEX POWDER FOR SUSPENSION 250MG/10ML (CEPHALEXIN) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由感受性細菌引起之呼吸道、皮膚及軟組織、生殖泌尿道及其他之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛默士口服懸浮液（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 息炎淨注射劑（西華樂林）	英文品名: CEFAZIN INJECTION "KINGDOM" (CEFAZOLIN ECTION) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集

安成生技

總機電話: 02-26571788 | 公司代號: 6610 | 住址: 台北市內湖區港墘路221巷41號8樓 | 成立日期: 20100716 | 安成生物科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

@ 全部藥品許可證資料集

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

@ 未註銷藥品許可證資料集

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

景多力懸液用粉２５０公絲/１０公撮（賜福力欣）

@ 全部藥品許可證資料集

愛默士口服懸浮液（安莫西林）

@ 全部藥品許可證資料集

"景德" 息炎淨注射劑（西華樂林）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 ... ]

安成國際藥業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

安成國際藥業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 電話: 02-2657-3350

安成國際藥業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3號之1 | 電話: 03-433-6438

安成國際藥業股份有限公司 | 地址: 台南市東區大學路1號自強校區科技大樓5樓90804室 | 電話: 06-209-3054

名稱安成國際藥業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有安成國際藥業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安成國際藥業有限公司		27365256	合併解散 (095年10月13日府建商字第0958347301號)

安成國際藥業有限公司

登記地址: | 統編: 27365256 | 合併解散 (095年10月13日府建商字第0958347301號)

與"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYD... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司