台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 政府開放資料

"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克

英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠

"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克

英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09

安成生技

總機電話: 02-26571788 | 公司代號: 6610 | 住址: 台北市內湖區港墘路221巷41號8樓 | 成立日期: 20100716 | 安成生物科技股份有限公司

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

景多力懸液用粉２５０公絲/１０公撮（賜福力欣）

英文品名: KIDOLEX POWDER FOR SUSPENSION 250MG/10ML (CEPHALEXIN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由感受性細菌引起之呼吸道、皮膚及軟組織、生殖泌尿道及其他之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

愛默士口服懸浮液（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

"景德" 息炎淨注射劑（西華樂林）

英文品名: CEFAZIN INJECTION "KINGDOM" (CEFAZOLIN ECTION) | 許可證字號: 衛署藥製字第022412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升

英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第036182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠

"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠

"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升

英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/03

克癇膜衣錠100毫克

英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

為心寧腸溶錠

英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

復鬱平持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

速心寧 錠10 毫克

英文品名: Rapmitec Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

抑癲腸溶錠250毫克

英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

克癇 膜衣錠25毫克

英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司