"陽生"絡鼻寧錠
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中文品名"陽生"絡鼻寧錠的英文品名是HROBILINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第025450號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是台灣陽生製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第025450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102545005
中文品名"陽生"絡鼻寧錠
英文品名HROBILINE TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第025450號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1982/05/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102545005

中文品名

"陽生"絡鼻寧錠

英文品名

HROBILINE TABLETS

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址

屏東縣屏東市龍華路３８１號

申請商統一編號

90250035

製造商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東市龍華里龍華路３８１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

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林青吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: 松林藥品有限公司 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

洪春平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

林青吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: 松林藥品有限公司 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

洪春平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

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出進口廠商登記資料 資料集的 "陽生"絡鼻寧錠 相關資料

台灣陽生製藥工業股份有限公司

統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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登記工廠名錄 資料集的 "陽生"絡鼻寧錠 相關資料

台灣陽生製藥工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99665539 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99665539 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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"陽生" 安寧錠

英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"敏達錠

英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

易而善胃腸藥錠

英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;BENZOCAINE (ETHYL ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 理嗽寧—愛糖漿

英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

消炎片

英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

舒爽眼藥水

英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"陽生" 鎮痛膏布

英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

賜通感冒液

英文品名: Tsz Tung Cold Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

益鎮痛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

理風寧感冒糖漿

英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENT... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 固胃寧錠(希每得定)

英文品名: KU-WE-RIN TABLETS "Y.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

普拉敏糖衣錠２公絲（右氯敏）

英文品名: POLARAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、流鼻水、過敏性氣喘、血管舒縮性鼻炎、過敏性濕疹、枯草熱、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 安寧錠

英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"敏達錠

英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

易而善胃腸藥錠

英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;BENZOCAINE (ETHYL ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 理嗽寧—愛糖漿

英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

消炎片

英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

舒爽眼藥水

英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"陽生" 鎮痛膏布

英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

賜通感冒液

英文品名: Tsz Tung Cold Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

益鎮痛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

理風寧感冒糖漿

英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENT... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 固胃寧錠(希每得定)

英文品名: KU-WE-RIN TABLETS "Y.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

普拉敏糖衣錠２公絲（右氯敏）

英文品名: POLARAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、流鼻水、過敏性氣喘、血管舒縮性鼻炎、過敏性濕疹、枯草熱、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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台灣陽生製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90250035 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90250035 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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暈騰膠囊

英文品名: WINTEN CAPSULES | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

皮克癢—愛癬藥水

英文品名: PI KR YUN EXTERNAL SOLUTION "Y.S." | 適應症: 香港腳、鵝掌瘋、白癬、頑癬、疥癬及其他皮膚系狀菌症等 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID;;IODINE;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"百痠膏

英文品名: BAE SHUN KAO "Y.S." | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞、扭傷 | 劑型: 膏布劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;BORNEOL;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/30

安咳嗽膠囊

英文品名: ANCOUGH CAPSULES | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安酸痛－丕膠囊

英文品名: ANTHTON-P CAPSULES | 適應症: 風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹、炎症性眼疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙）

英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

陽生百舒疼加強錠

英文品名: Bae Shu Teng Extra Tablets“Y.S.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/02

"陽生" 舒寧達克錠(蘇林達克)

英文品名: SULINDAC TABLETS 100MG "Y.S." | 適應症: 下列疾患引起症狀之消炎、鎮痛（變形性關節症、慢性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/04

"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）

英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"賜免肌痛錠

英文品名: SUMENCHITON TABLETS | 適應症: 腰酸背痛、神經痛、僂麻質斯、關節周圍炎、肌炎、捻挫、打撲等肌肉之痙攣強直疼痛之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"陽生"利治痙錠

英文品名: LUTUTIN TABLETS | 適應症: 胃腸之痙攣性疾患、胃十二指腸潰瘍、膽管、膽囊之痙攣性疾患、輸尿管之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生" 必克酸痛錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "Y.S." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹散播性紅斑、狼瘡、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GL... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "Y.S." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生" 百吉疼錠

英文品名: POKITON TABLETS "Y.S." | 適應症: 頭痛、腰痛、手術後肌痛、急性關節風濕痛、骨關節炎、末梢神經炎、腱鞘炎、滑囊炎及纖維織炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"胃克能錠

英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

暈騰膠囊

英文品名: WINTEN CAPSULES | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

皮克癢—愛癬藥水

英文品名: PI KR YUN EXTERNAL SOLUTION "Y.S." | 適應症: 香港腳、鵝掌瘋、白癬、頑癬、疥癬及其他皮膚系狀菌症等 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID;;IODINE;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"百痠膏

英文品名: BAE SHUN KAO "Y.S." | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞、扭傷 | 劑型: 膏布劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;BORNEOL;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/30

安咳嗽膠囊

英文品名: ANCOUGH CAPSULES | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安酸痛－丕膠囊

英文品名: ANTHTON-P CAPSULES | 適應症: 風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹、炎症性眼疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙）

英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

陽生百舒疼加強錠

英文品名: Bae Shu Teng Extra Tablets“Y.S.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/02

"陽生" 舒寧達克錠(蘇林達克)

英文品名: SULINDAC TABLETS 100MG "Y.S." | 適應症: 下列疾患引起症狀之消炎、鎮痛（變形性關節症、慢性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/04

"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）

英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"賜免肌痛錠

英文品名: SUMENCHITON TABLETS | 適應症: 腰酸背痛、神經痛、僂麻質斯、關節周圍炎、肌炎、捻挫、打撲等肌肉之痙攣強直疼痛之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"陽生"利治痙錠

英文品名: LUTUTIN TABLETS | 適應症: 胃腸之痙攣性疾患、胃十二指腸潰瘍、膽管、膽囊之痙攣性疾患、輸尿管之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生" 必克酸痛錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "Y.S." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹散播性紅斑、狼瘡、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GL... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "Y.S." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生" 百吉疼錠

英文品名: POKITON TABLETS "Y.S." | 適應症: 頭痛、腰痛、手術後肌痛、急性關節風濕痛、骨關節炎、末梢神經炎、腱鞘炎、滑囊炎及纖維織炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"胃克能錠

英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"陽生" 鼻敏寧錠

英文品名: BIMINING TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 鼻敏寧錠

英文品名: BIMINING TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTAS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTAS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

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台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市龍華路381號 | 電話: 08-752-4112

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屏東縣屏東市龍華里龍華路381號		林青吉90250035核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 負責人: 林青吉 | 統編: 90250035 | 核准設立

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與"陽生"絡鼻寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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