息痛因噴霧劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名息痛因噴霧劑的英文品名是CETACAINE SPRAY, 許可證字號是衛署藥輸字第013100號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/09, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/05/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是粘膜與局部外用疼痛之緩解, 劑型是外用噴液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONIUM BROMIDE;;BUTYL AMINOBENZOATE, 製造商名稱是CETYLITE IND. INC..
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根據識別碼 衛署藥輸字第013100號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013100號 ...) | 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 140 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETRACAINE HCL | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONIUM BROMIDE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 9600035000 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CETACAINE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第013100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 140 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETRACAINE HCL | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONIUM BROMIDE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 9600035000 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CETACAINE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第013100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 臺杏 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺杏 ...) | 英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: TEVA MIDDLE EAST PHARMACEUTICAL & CHEMICAL WORKS, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLNAFTATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRISEOFULVIN "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TINIDAZOLE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTAMICIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性膿？、毛囊炎、膿性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、膿？性痤瘡、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE 1.0% LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: TEVA MIDDLE EAST PHARMACEUTICAL & CHEMICAL WORKS, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLNAFTATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRISEOFULVIN "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TINIDAZOLE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTAMICIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性膿？、毛囊炎、膿性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、膿？性痤瘡、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROCORTISONE 1.0% LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MONOPHENYLBUTAZONE "S.I.M.S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節風濕病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXYPHENBUTAZONE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MONOPHENYLBUTAZONE "S.I.M.S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節風濕病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXYPHENBUTAZONE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 臺杏 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺杏)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
臺杏股份有限公司
臺北市大安區信義路四段１１１號１樓後棟 | | 20794669 | 撤銷 |
| 臺杏股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路四段１１１號１樓後棟 | 統編: 20794669 | 撤銷 |
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| 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 |
| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
| 英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
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