敷立康軟膏
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中文品名敷立康軟膏的英文品名是FLUCONE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第007794號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/06/26, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是FLUOCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第007794號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/26
註銷理由	逾期展延
有效日期	1988/05/25
發證日期	1975/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100779409
中文品名	敷立康軟膏
英文品名	FLUCONE OINTMENT
適應症	濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	大全榮製藥股份有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國二路３１號
申請商統一編號	75020302
製造商名稱	大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿三民區建國二路３１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第007794號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/06/26

註銷理由

逾期展延

有效日期

1988/05/25

發證日期

1975/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100779409

中文品名

敷立康軟膏

英文品名

FLUCONE OINTMENT

適應症

濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路３１號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路３１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳秋棉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 145000 \| 所代表法人: \| 大全榮製藥股份有限公司 \| 統一編號: 75020302

陳秋棉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 大全榮製藥股份有限公司 | 統一編號: 75020302

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王鐵雄	公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0790327 \| 統一編號: 75020302

王鐵雄

公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790327 | 統一編號: 75020302

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剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
咳嗽糖漿	英文品名: COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、　痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXT... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
大全榮感冒全寧顆粒	英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PLATYCODON;;CARYOPHILLI FLORES;;EPHEDRA;;FOENICULI FRUCTUS;;POLYGALA;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒痛錠	英文品名: SUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
克敏糖衣錠	英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO ... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H	英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/25 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、　麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
驅諸喘錠	英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒痛錠	英文品名: SUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
剋癢腫錠４公絲（塞浦希他定）	英文品名: COHEPTADINE TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患和搔癢症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、組織胺性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
健胃錠	英文品名: STOMACHIC TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、腰部膨滿、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
麗可補糖衣錠	英文品名: LICOPU S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALC... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
咳嗽糖漿	英文品名: COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第032591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
胃旺錠	英文品名: STOMACH-ONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
免踏咳錠	英文品名: METACOUGH TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀咳） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
阿托平錠０．５公絲	英文品名: ATROPINE TABLET 0.5MG "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、內臟器官痙攣、膽石痛、氣喘制汗、消化性潰瘍、有機磷中毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
特品嗽錠	英文品名: TERPINCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒頭痛錠２０公絲（待每索塞/）	英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）	英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

咳嗽糖漿

大全榮感冒全寧顆粒

舒痛錠

克敏糖衣錠

克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H

驅諸喘錠

舒痛錠

剋癢腫錠４公絲（塞浦希他定）

健胃錠

麗可補糖衣錠

胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）

咳嗽糖漿

胃旺錠

免踏咳錠

阿托平錠０．５公絲

特品嗽錠

舒頭痛錠２０公絲（待每索塞/）

"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）

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娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W	英文品名: DACAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮”　　　　　　　　　　　 L	英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃散”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" \| 許可證字號: 內衛成製字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDE... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
娃得鈣錠	英文品名: WADACAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧　　錠２５０公絲（達美磺胺）	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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汎復肝糖衣錠	英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
弛樂筋錠	英文品名: CHLOXISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯氣安錠	英文品名: SUTHYLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
迴那敏錠２公絲（鹽酸二苯匹拉林）	英文品名: PHENRAMINE TABLET 2MG (DIPHENYLPYRALINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症、支氣管氣喘、枯草熱、鼻炎）、暈車船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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弛樂筋錠

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斯氣安錠

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大全榮製藥股份有限公司高雄市三民區建國二路31號		75020302	撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字第15594800號)

大全榮製藥股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國二路31號 | 統編: 75020302 | 撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字第15594800號)

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安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司