"生展"羅瓦斯達汀
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"生展"羅瓦斯達汀的英文品名是LOVASTATIN "SYNGEN", 許可證字號是衛署藥製字第039091號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/07/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗高脂血症, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是LOVASTATIN, 製造商名稱是生展生物科技股份有限公司.

#"生展"羅瓦斯達汀的地圖

許可證字號衛署藥製字第039091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/29
發證日期1995/07/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103909103
中文品名"生展"羅瓦斯達汀
英文品名LOVASTATIN "SYNGEN"
適應症抗高脂血症
劑型原料藥結晶性粉末
包裝袋裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱生展生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新營區土庫里開元路154號A棟
申請商統一編號16130471
製造商名稱生展生物科技股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里開元路154號A棟
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第039091號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/07/29

發證日期

1995/07/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103909103

中文品名

"生展"羅瓦斯達汀

英文品名

LOVASTATIN "SYNGEN"

適應症

抗高脂血症

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

袋裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOVASTATIN

申請商名稱

生展生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新營區土庫里開元路154號A棟

申請商統一編號

16130471

製造商名稱

生展生物科技股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里開元路154號A棟

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台南市新營區土庫里開元路154號A棟

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董監事資料集 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

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陳威仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12651146 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 12651146 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 12651146 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

凃阿清

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

王盛世

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

李世傑

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

黃昭媛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

陳威仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12651146 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 12651146 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 12651146 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

凃阿清

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

王盛世

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

李世傑

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

黃昭媛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生展生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16130471

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上櫃公司基本資料 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

生展生物科技股份有限公司

總機電話: (06)6323588 | 公司代號: 8279 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 16130471 | 住址: 台南市新營區開元路154號A棟 | 董事長: 陳威仁 | 成立日期: 19990428 | 出表日期: 1140522

生展生物科技股份有限公司

總機電話: (06)6323588 | 公司代號: 8279 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 16130471 | 住址: 台南市新營區開元路154號A棟 | 董事長: 陳威仁 | 成立日期: 19990428 | 出表日期: 1140522

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出進口廠商登記資料 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

生展生物科技股份有限公司

統一編號: 16130471 | 電話號碼: 06-6323588 | 臺南市新營區開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

統一編號: 16130471 | 電話號碼: 06-6323588 | 臺南市新營區開元路154號A棟

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登記工廠名錄 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

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生展生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658465 | 臺南市新營區土庫里開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司南科分公司

主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00394 | 臺南市新市區豐華里大順九路9號

生展生物科技股份有限公司雲科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09000533 | 雲林縣斗六市長安里科加六路32號

生展生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658465 | 臺南市新營區土庫里開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司南科分公司

主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00394 | 臺南市新市區豐華里大順九路9號

生展生物科技股份有限公司雲科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09000533 | 雲林縣斗六市長安里科加六路32號

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

SYNGEN BIOTECH INTERNATIONAL SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): SYNGEN BIOTECH INTERNATIONAL SDN. BHD. | 核准日期: 20170731 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 從事各類型人用或動物用與製藥、生物產品、保健產品、抗生素、藥用製劑、藥品、生物、化學、化學製品、功能性食品、飲品、試劑、洗髮精 | 統一編號: 16130471 | 對外事業地址: 臺南市新營區開元路154號A棟 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新營區開元路154號A棟 | 國內電話:

SYNGEN BIOTECH INTERNATIONAL SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): SYNGEN BIOTECH INTERNATIONAL SDN. BHD. | 核准日期: 20170731 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 從事各類型人用或動物用與製藥、生物產品、保健產品、抗生素、藥用製劑、藥品、生物、化學、化學製品、功能性食品、飲品、試劑、洗髮精 | 統一編號: 16130471 | 對外事業地址: 臺南市新營區開元路154號A棟 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新營區開元路154號A棟 | 國內電話:

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

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"愛科來" 血糖檢測品管液(未滅菌)

英文品名: "Arkray" GLUCOCARD S Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020167號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"尿液分析檢測儀(未滅菌)

英文品名: Pocketchem UA "Arkray"(PU-4010) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005354號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"採血針血糖檢測用(未滅菌)

英文品名: "Arkray"Multilet Disposable Lancets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001581號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 需配合採血筆使用,用於指尖或前臂採血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒200支,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 高密度膽固醇檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II HDL-Cholesterol Reagent Strip (Direct Method) "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000638號 | 有效日期: 2030/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿中的HDL-Cholesterol。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent StripsComponentConcentrationCholesterol esterase (CE)24 unitCho... | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“愛科來”乳酸測定儀(未滅菌)

英文品名: “Arkray”Lactate Pro (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000660號 | 有效日期: 2020/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定血液內乳酸之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 氨測定儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" PocketChem BA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009047號 | 有效日期: 2020/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 鎂檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" SPOTCHEM II Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009048號 | 有效日期: 2030/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“博爾”麥道尼克血液細胞溶解劑(未滅菌)

英文品名: “Boule” Medonic CA620/530 Lyse (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001686號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將紅血球分解的試劑,以作血紅素測定或計算白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Quaternary ammonium compounds and a poly-oxy-ethylene-alkyl-alcohol. | 醫器規格: #1503972 10L; #1504083 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"尿酸檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II Uric Acid Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001894號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於SPOTCHEM儀器,可檢測血清或血漿中尿酸的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Uricase 28 unit\n4-Aminoantipyrine 0.33 mg\nN-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toludine sodium sa... | 醫器規格: 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Lactate Pro Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001913號 | 有效日期: 2020/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測全血中乳酸的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Lactate oxidase (LOD) 1.92 U; potassium ferricyanide 0.096mg | 醫器規格: Lactate Pro Test Strip, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"博爾' 麥道尼克血球分析稀釋劑 (未滅菌)

英文品名: "Boule" Medonic CA 620/530 Diluent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001784號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球的試劑,以作為更進一步的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl ( | 醫器規格: # 1504082 20L,# 1503971 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“愛科來”果糖胺試紙

英文品名: “Arkray” SPOTCHEM II Fructosamine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025739號 | 有效日期: 2028/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配SPOTCHEM Analyzer使用,定量檢測血清或血漿中的果糖胺濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 strips/container,50 strips/container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 血糖檢測用採血筆(未滅菌)

英文品名: Multi-Lancet S "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001562號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝置採血針。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長筆。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"乳酸測定試紙(未滅菌)

英文品名: "Arkray" Lactate Pro2 Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011710號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 電解質分析儀 (SE-1520)

英文品名: SpotChem EL "Arkray" (SE-1520) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015343號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測體內電解質離子:Na+、K+、Cl-之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1520。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年2月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"分析品質對照尿液 II

英文品名: Aution Check II "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015822號 | 有效日期: 2021/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 監測Aution系統尿液分析的精確性。本品只用於測量Aution Sticks和Uriflet S的Aution系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The Aution check is prepared from human urine and consists of a lyophilized urine and solvent.\nChem... | 醫器規格: #73555 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 品質管制液

英文品名: Spotchem Calibration Check "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015828號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於品質管制Spotchem分析儀(Spotchem SP-4410, SP-4420 或 Spotchem EZ SP-4430)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: It contains of lyophilized serum and a package insert describing a table of analyte values. | 醫器規格: #77043: 3 mL x 4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 肌酸磷化每檢測試紙

英文品名: Spotchem II CPK Reagent Strip "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015830號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: SPOTCHEM II CPK試藥是用在以血清或血漿做CPK定量測定的試管診斷試藥.這產品是專用於SPOTCHEM儀器. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent Strips:\nCreatine phosphate 36.0 mg. \nAdenosine-5’-diphosphate... | 醫器規格: 50 Strips。增加規格:25 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"葡萄糖檢測試紙

英文品名: Spotchem II Glucose Reagent Strip"Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015831號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Spotchem II Glucose 試藥是用在以血清或血漿做葡萄糖定量測定的試管診斷試藥,這產品是專用於Spotchem儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredient per 100 Reagent Strips:\nGlucose oxidase........................................... | 醫器規格: 50 strips。增加規格:25tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 血糖檢測品管液(未滅菌)

英文品名: "Arkray" GLUCOCARD S Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020167號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"尿液分析檢測儀(未滅菌)

英文品名: Pocketchem UA "Arkray"(PU-4010) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005354號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"採血針血糖檢測用(未滅菌)

英文品名: "Arkray"Multilet Disposable Lancets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001581號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 需配合採血筆使用,用於指尖或前臂採血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒200支,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 高密度膽固醇檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II HDL-Cholesterol Reagent Strip (Direct Method) "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000638號 | 有效日期: 2030/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿中的HDL-Cholesterol。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent StripsComponentConcentrationCholesterol esterase (CE)24 unitCho... | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“愛科來”乳酸測定儀(未滅菌)

英文品名: “Arkray”Lactate Pro (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000660號 | 有效日期: 2020/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定血液內乳酸之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 氨測定儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" PocketChem BA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009047號 | 有效日期: 2020/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 鎂檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" SPOTCHEM II Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009048號 | 有效日期: 2030/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“博爾”麥道尼克血液細胞溶解劑(未滅菌)

英文品名: “Boule” Medonic CA620/530 Lyse (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001686號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將紅血球分解的試劑,以作血紅素測定或計算白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Quaternary ammonium compounds and a poly-oxy-ethylene-alkyl-alcohol. | 醫器規格: #1503972 10L; #1504083 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"尿酸檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II Uric Acid Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001894號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於SPOTCHEM儀器,可檢測血清或血漿中尿酸的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Uricase 28 unit\n4-Aminoantipyrine 0.33 mg\nN-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toludine sodium sa... | 醫器規格: 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 乳酸檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Lactate Pro Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001913號 | 有效日期: 2020/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測全血中乳酸的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Lactate oxidase (LOD) 1.92 U; potassium ferricyanide 0.096mg | 醫器規格: Lactate Pro Test Strip, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"博爾' 麥道尼克血球分析稀釋劑 (未滅菌)

英文品名: "Boule" Medonic CA 620/530 Diluent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001784號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球的試劑,以作為更進一步的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl ( | 醫器規格: # 1504082 20L,# 1503971 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“愛科來”果糖胺試紙

英文品名: “Arkray” SPOTCHEM II Fructosamine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025739號 | 有效日期: 2028/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配SPOTCHEM Analyzer使用,定量檢測血清或血漿中的果糖胺濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 strips/container,50 strips/container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 血糖檢測用採血筆(未滅菌)

英文品名: Multi-Lancet S "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001562號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝置採血針。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長筆。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"乳酸測定試紙(未滅菌)

英文品名: "Arkray" Lactate Pro2 Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011710號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 電解質分析儀 (SE-1520)

英文品名: SpotChem EL "Arkray" (SE-1520) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015343號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測體內電解質離子:Na+、K+、Cl-之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1520。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年2月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"分析品質對照尿液 II

英文品名: Aution Check II "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015822號 | 有效日期: 2021/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 監測Aution系統尿液分析的精確性。本品只用於測量Aution Sticks和Uriflet S的Aution系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The Aution check is prepared from human urine and consists of a lyophilized urine and solvent.\nChem... | 醫器規格: #73555 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 品質管制液

英文品名: Spotchem Calibration Check "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015828號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於品質管制Spotchem分析儀(Spotchem SP-4410, SP-4420 或 Spotchem EZ SP-4430)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: It contains of lyophilized serum and a package insert describing a table of analyte values. | 醫器規格: #77043: 3 mL x 4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 肌酸磷化每檢測試紙

英文品名: Spotchem II CPK Reagent Strip "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015830號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: SPOTCHEM II CPK試藥是用在以血清或血漿做CPK定量測定的試管診斷試藥.這產品是專用於SPOTCHEM儀器. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent Strips:\nCreatine phosphate 36.0 mg. \nAdenosine-5’-diphosphate... | 醫器規格: 50 Strips。增加規格:25 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來"葡萄糖檢測試紙

英文品名: Spotchem II Glucose Reagent Strip"Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015831號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Spotchem II Glucose 試藥是用在以血清或血漿做葡萄糖定量測定的試管診斷試藥,這產品是專用於Spotchem儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredient per 100 Reagent Strips:\nGlucose oxidase........................................... | 醫器規格: 50 strips。增加規格:25tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

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“生展”莫匹羅星

英文品名: “Syngen” Mupirocin | 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"生展"芽孢乳酸菌

英文品名: "Syngen" Bacosphere | 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

生展百二好菌散劑

英文品名: Syngen Protroops Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第059795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

生展益軍團錠

英文品名: Salvabact Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"生展"褐黴酸鈉鹽

英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"生展"褐黴酸

英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

生達腸博適膠囊

英文品名: PROBACI Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"生展"藥用硬空膠囊0號

英文品名: Empty Hard Capsule NO.0 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059412號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊3號

英文品名: Empty Hard Capsule No.3 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊2號

英文品名: Empty Hard Capsule No.2 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊1號

英文品名: Empty Hard Capsule No.1 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊4號

英文品名: Empty Hard Capsule No.4 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

“生展”莫匹羅星

英文品名: “Syngen” Mupirocin | 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"生展"芽孢乳酸菌

英文品名: "Syngen" Bacosphere | 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

生展百二好菌散劑

英文品名: Syngen Protroops Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第059795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

生展益軍團錠

英文品名: Salvabact Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"生展"褐黴酸鈉鹽

英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"生展"褐黴酸

英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

生達腸博適膠囊

英文品名: PROBACI Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"生展"藥用硬空膠囊0號

英文品名: Empty Hard Capsule NO.0 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059412號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊3號

英文品名: Empty Hard Capsule No.3 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊2號

英文品名: Empty Hard Capsule No.2 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊1號

英文品名: Empty Hard Capsule No.1 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

"生展"藥用硬空膠囊4號

英文品名: Empty Hard Capsule No.4 "Syngen" | 許可證字號: 衛部藥製字第059699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

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生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新營區開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新營區土庫里開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新營區開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新市區豐華里大順九路9號

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00008-2 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市柳營區義士路三段121號2樓

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新營區開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新營區土庫里開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新營區開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市新市區豐華里大順九路9號

生展生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116130471-00008-2 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 16130471 | 台南市柳營區義士路三段121號2樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "生展"羅瓦斯達汀 相關資料

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“生展”莫匹羅星

英文品名: “Syngen” Mupirocin | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

生展益軍團錠

英文品名: Salvabact Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PETE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/09

生展百二好菌散劑

英文品名: Syngen Protroops Powder | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/31

"生展"芽孢乳酸菌

英文品名: "Syngen" Bacosphere | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

生達腸博適膠囊

英文品名: PROBACI Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

"生展"藥用硬空膠囊0號

英文品名: Empty Hard Capsule NO.0 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/07/28

"生展"藥用硬空膠囊3號

英文品名: Empty Hard Capsule No.3 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/02

"生展"藥用硬空膠囊2號

英文品名: Empty Hard Capsule No.2 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/02

"生展"藥用硬空膠囊1號

英文品名: Empty Hard Capsule No.1 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/26

"生展"藥用硬空膠囊4號

英文品名: Empty Hard Capsule No.4 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/26

“生展”莫匹羅星

英文品名: “Syngen” Mupirocin | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

生展益軍團錠

英文品名: Salvabact Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PETE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/09

生展百二好菌散劑

英文品名: Syngen Protroops Powder | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/31

"生展"芽孢乳酸菌

英文品名: "Syngen" Bacosphere | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

生達腸博適膠囊

英文品名: PROBACI Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

"生展"藥用硬空膠囊0號

英文品名: Empty Hard Capsule NO.0 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/07/28

"生展"藥用硬空膠囊3號

英文品名: Empty Hard Capsule No.3 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/02

"生展"藥用硬空膠囊2號

英文品名: Empty Hard Capsule No.2 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/02

"生展"藥用硬空膠囊1號

英文品名: Empty Hard Capsule No.1 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/26

"生展"藥用硬空膠囊4號

英文品名: Empty Hard Capsule No.4 "Syngen" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司雲科廠 | 有效日期: 2027/05/26

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生展生物枓技股份有限公司

電話: 06-6323588 | 產品: 生技保健食品素材(微生物發酵類之保健食品: 乳酸菌、靈芝、冬蟲夏草)、保健飲品(美容保養、養生保健) 從事保健食品代工,專營各類生物科技保健食品處方設計,研發,生產,委託生產等,產品內容包含粉劑,錠... | 地址: 台南縣新營市土庫里6之20號 | 種類: 保健計畫合作廠商

@ 保健食品產業服務網

生展生物枓技股份有限公司

電話: 06-6323588 | 產品: 生技保健食品素材(微生物發酵類之保健食品: 乳酸菌、靈芝、冬蟲夏草)、保健飲品(美容保養、養生保健) 從事保健食品代工,專營各類生物科技保健食品處方設計,研發,生產,委託生產等,產品內容包含粉劑,錠... | 地址: 台南縣新營市土庫里6之20號 | 種類: 保健計畫合作廠商

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【新聞稿】南科攜手廠商赴澳洲AusBiotech 2024展現量能,拓展國際市場!

pubDate: Wed Oct 30 00:00:00 CST 2024 | link: https://saturn.stsp.gov.tw/guide/public_info/press/ps_detail.jsp?rep_rfnbr=12115 | description: 國家科學及技術委員會南部科學園區管理局新聞稿 南科攜手廠商赴澳洲AusBiotech 2024展現量能, 拓展國際市場! 日期:113年10月30日 本局發言人:林秀貞副局長 電話:0937...

@ 南部科學園區園區活動通報資訊

第九屆科技農企業菁創獎頒獎典禮 點亮農科創新最新菁星

發佈日期: 2024-03-20T00:00:00 | 連結: https://www.moa.gov.tw/theme_data.php?theme=news&sub_theme=agri&id=9362 | 內容: 第九屆科技農企業菁創獎頒獎典禮今(20)日於農業部5樓大禮堂舉行,由農業部范美玲主任秘書頒發獎座給8家得獎業者,包括「創新研發類」由生展生物科技、台灣糖業、金翔生物科技、興農公司共4家業者獲獎,以及「...

@ 農業部農業新聞

【新聞稿】南科攜手廠商赴澳洲AusBiotech 2024展現量能,拓展國際市場!

pubDate: Wed Oct 30 00:00:00 CST 2024 | link: https://saturn.stsp.gov.tw/guide/public_info/press/ps_detail.jsp?rep_rfnbr=12115 | description: 國家科學及技術委員會南部科學園區管理局新聞稿 南科攜手廠商赴澳洲AusBiotech 2024展現量能, 拓展國際市場! 日期:113年10月30日 本局發言人:林秀貞副局長 電話:0937...

@ 南部科學園區園區活動通報資訊

第九屆科技農企業菁創獎頒獎典禮 點亮農科創新最新菁星

發佈日期: 2024-03-20T00:00:00 | 連結: https://www.moa.gov.tw/theme_data.php?theme=news&sub_theme=agri&id=9362 | 內容: 第九屆科技農企業菁創獎頒獎典禮今(20)日於農業部5樓大禮堂舉行,由農業部范美玲主任秘書頒發獎座給8家得獎業者,包括「創新研發類」由生展生物科技、台灣糖業、金翔生物科技、興農公司共4家業者獲獎,以及「...

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生展生物科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

生展生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 0800-688-178

生展生物科技股份有限公司 | 地址: 730 台南市新營區開元路154號 | 電話: 0800-800-669

生展生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路72號9樓 | 電話: 02-2522-4689

名稱 生展生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區開元路154號A棟
陳威仁16130471核准設立

臺南市新市區大順九路9號
陳威仁45898992核准設立

臺南市新營區開元路154號
范進財12800040廢止

登記地址: 臺南市新營區開元路154號A棟 | 負責人: 陳威仁 | 統編: 16130471 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區大順九路9號 | 負責人: 陳威仁 | 統編: 45898992 | 核准設立

登記地址: 臺南市新營區開元路154號 | 負責人: 范進財 | 統編: 12800040 | 廢止

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與"生展"羅瓦斯達汀同分類的全部藥品許可證資料集

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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