腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）
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中文品名腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）的英文品名是ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE), 許可證字號是衛署藥輸字第019413號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/05/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE), 製造商名稱是INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019413號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/16
發證日期	1992/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016570
通關簽審文件編號	DHA00201941304
中文品名	腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）
英文品名	ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE)
適應症	過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型	注射劑
包裝	小瓶附輸注器;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱	振利有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０６室
申請商統一編號	12508875
製造商名稱	INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址	1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/05/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019413號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/05/16

發證日期

1992/08/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016570

通關簽審文件編號

DHA00201941304

中文品名

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

英文品名

ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE)

適應症

過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘

劑型

注射劑

包裝

小瓶附輸注器;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)

申請商名稱

振利有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１４２號９０６室

申請商統一編號

12508875

製造商名稱

INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

製造廠廠址

1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5566667 \| 所代表法人: \| 振利有限公司 \| 統一編號: 12508875

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5566667 | 所代表法人: | 振利有限公司 | 統一編號: 12508875

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振利有限公司

統一編號: 12508875 | 電話號碼: 02-27168633-5 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

振利有限公司

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腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）	英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
愛痢安膠囊	英文品名: DIFATRIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.
硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮	英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
壓至平錠２５公絲	英文品名: ACEPROTIN 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛痢安膠囊２００公絲	英文品名: DIFATRIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
喜比克錠８０公絲	英文品名: CIVICOR 80 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
克羅采糖衣錠２５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ	英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１　１？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
亞利洛錠５公絲	英文品名: ALVERIX TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
甘露醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A.
歐克朗膜衣錠	英文品名: OXAPERAN FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
伊速普寧注射液５公絲/公撮	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜比克錠４０公絲	英文品名: CIVICOR 40 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
喜克樂錠１００公絲	英文品名: SEEGLU TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰茂雰錠１０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
那帕脈膜衣錠２．５公絲	英文品名: NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
泰茂雰錠２０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
喜比克錠１２０公絲	英文品名: CIVICOR 120MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）

愛痢安膠囊

硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮

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亞利洛錠５公絲	英文品名: AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/09 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
倍爾癒膠漿２％Ｗ/Ｗ	英文品名: BIORAL GEL 2% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM \| 製造商名稱: BERK PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置	核准國家: 中華民國 \| 證書號碼: I435979 \| 專利期間起: 118/09/29 \| 專利期間訖: 本發明提供一種擺動裝置，其係具有設置於一能量供應體上之擺動機構，藉由調整該擺動機構的尺寸與形狀以及該擺動機構與該能量供應體之距離，使該擺動機構與該能量供應體間的距離與該擺動機構之一特徵量間的比值介於一... \| 專利性質: 發明 \| 執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 103 \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 專利發明人: 張平 ,陳重德 ,王郁仁 ,李健 ,吳佩芬 @ 技術司專利資料集
何振利-何振利自用農舍拆除工程	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 \| 營利事業統一編號: \| 管制編號: Q69A9829 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
林振利	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 振利開發有限公司 \| 統一編號: 53259153 @ 董監事資料集
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針對智慧財產法院對大統長基食品公司案件之二審判決，食藥署將協同彰化縣政府持續關注。

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1 | 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) | 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 | 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟...

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何振利-何振利自用農舍拆除工程

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林振利

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 振利開發有限公司 | 統一編號: 53259153

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金振利雜糧行 | 地址: 新北市板橋區建國街62號 | 電話: 02-2966-2996

林振利 | 地址: 台南市東山區東中里東山市場66號 | 電話: 06-680-0327

振利商號 | 地址: 高雄市路竹區順安路191號 | 電話: 07-697-3796

振利醬園 | 地址: 510 彰化縣員林市山腳路二段630巷91號 | 電話: 04-836-5007

羅振利商店 | 地址: 桃園市龍潭區龍元路92號 | 電話: 03-479-2156

永振利百貨行 | 地址: 台東縣成功鎮中華路39號 | 電話: 089-853-166

振利車行 | 地址: 新竹市西大路175號 | 電話: 03-525-6660

永振利文具店 | 地址: 台東縣成功鎮中華路37號 | 電話: 089-851-055

永振利文具行 | 地址: 台東縣成功鎮民生路25號 | 電話: 088-510-55

振利織造企業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮安福街164號1樓 | 電話: 04-798-0870

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
王振利米行臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓	王振利	39822980	核准設立 - 獨資
振利開發有限公司高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓	林振利	53259153	解散 (核准解散日期: 2024-10-11)
振利農產行雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號	李振利	87092842	核准設立 - 獨資
振利醬園彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號	李威申	59074576	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)
東振利豆腐店臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號	林倉全	93165701	核准設立 - 獨資
振利農產批發行嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號	何振達	20198228	核准設立 - 獨資
振利車行新竹市東區振興里西大路１７９號	張基財	47172849	核准設立 - 獨資
振利齒輪有限公司新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號	凃朝振	84961353	核准設立

王振利米行

登記地址: 臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓 | 負責人: 王振利 | 統編: 39822980 | 核准設立 - 獨資

振利開發有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓 | 負責人: 林振利 | 統編: 53259153 | 解散 (核准解散日期: 2024-10-11)

振利農產行

登記地址: 雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號 | 負責人: 李振利 | 統編: 87092842 | 核准設立 - 獨資

振利醬園

登記地址: 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號 | 負責人: 李威申 | 統編: 59074576 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)

東振利豆腐店

登記地址: 臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號 | 負責人: 林倉全 | 統編: 93165701 | 核准設立 - 獨資

振利農產批發行

登記地址: 嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號 | 負責人: 何振達 | 統編: 20198228 | 核准設立 - 獨資

振利車行

登記地址: 新竹市東區振興里西大路１７９號 | 負責人: 張基財　　 | 統編: 47172849 | 核准設立 - 獨資

振利齒輪有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號 | 負責人: 凃朝振 | 統編: 84961353 | 核准設立

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與腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）同分類的全部藥品許可證資料集

尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SUGAR INVERT (TRAVERT);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PRO... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司