"華琳"世濕敏軟膏
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中文品名"華琳"世濕敏軟膏的英文品名是SUSMIN OINTMENT "H.L.", 許可證字號是衛署藥製字第013598號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解皮膚搔癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第013598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1977/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101359808
中文品名"華琳"世濕敏軟膏
英文品名SUSMIN OINTMENT "H.L."
適應症暫時緩解皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第013598號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1977/10/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101359808

中文品名

"華琳"世濕敏軟膏

英文品名

SUSMIN OINTMENT "H.L."

適應症

暫時緩解皮膚搔癢

劑型

軟膏劑

包裝

鋁管裝;;瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE

申請商名稱

華琳實業有限公司

申請商地址

基隆市安樂區樂利三街309號1樓

申請商統一編號

16251066

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

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華琳實業有限公司

統一編號: 16251066 | 電話號碼: 02-24310966 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

華琳實業有限公司

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"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠500毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 500MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”泰潰通錠200毫克

英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤－綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”阿定錠2毫克

英文品名: ARTINE TABLETS 2MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第027374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 特發性帕金森氏症及其它帕金森氏症（腦炎後、動脈硬化性） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"縮水蘋果酸丙氯倍拉辛錠

英文品名: Prochlorperazine Maleate Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”鹽酸硫胺明錠100毫克

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第005455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、維他命Ｂ１之缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"複方維他命乙糖衣錠

英文品名: Vitamin B Complex S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ群之缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"蓋痛能錠

英文品名: Gylonol Tablets "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠500毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 500MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”泰潰通錠200毫克

英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤－綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”阿定錠2毫克

英文品名: ARTINE TABLETS 2MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第027374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 特發性帕金森氏症及其它帕金森氏症（腦炎後、動脈硬化性） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"縮水蘋果酸丙氯倍拉辛錠

英文品名: Prochlorperazine Maleate Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”鹽酸硫胺明錠100毫克

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第005455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、維他命Ｂ１之缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"複方維他命乙糖衣錠

英文品名: Vitamin B Complex S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ群之缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"蓋痛能錠

英文品名: Gylonol Tablets "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

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"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

“華琳”得利穩錠10毫克

英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敏利靜糖衣錠25毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"感冒膠囊

英文品名: KANMO CAPSULES "H.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”樂必寧錠30毫克

英文品名: RESPININE TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒、呼吸疾患的鎮咳和袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”您好眠糖衣錠25毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 情緒不安、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“華琳”鹽酸罌粟鹼錠

英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 適應症: 氣管、支氣管、膽管、膽囊、輸尿管、腸動脈、子宮等之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”袪風濕龍錠

英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敵掃風濕錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 過敏症、關節炎、風濕痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"您好眠糖衣錠50毫克

英文品名: Winhoamin S.C. Tablets 50 mg "H.L" | 適應症: 精神神經症、不安、鎮靜劑、噁心、嘔吐呃逆 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”抗癲癇錠

英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 適應症: 真性癲癬（特別重症的大發作）症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

“華琳”得利穩錠10毫克

英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敏利靜糖衣錠25毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"感冒膠囊

英文品名: KANMO CAPSULES "H.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”樂必寧錠30毫克

英文品名: RESPININE TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒、呼吸疾患的鎮咳和袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”您好眠糖衣錠25毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 情緒不安、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“華琳”鹽酸罌粟鹼錠

英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 適應症: 氣管、支氣管、膽管、膽囊、輸尿管、腸動脈、子宮等之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”袪風濕龍錠

英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敵掃風濕錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 過敏症、關節炎、風濕痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"您好眠糖衣錠50毫克

英文品名: Winhoamin S.C. Tablets 50 mg "H.L" | 適應症: 精神神經症、不安、鎮靜劑、噁心、嘔吐呃逆 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”抗癲癇錠

英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 適應症: 真性癲癬（特別重症的大發作）症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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名稱 華琳實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市安樂區樂利三街309號1樓		林佩儀16251066核准設立

臺北市資料空白		12481643撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

登記地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 負責人: 林佩儀 | 統編: 16251066 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 12481643 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市安樂區樂利三街309號1樓		陳樹蘭24224091核准設立

登記地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 負責人: 陳樹蘭 | 統編: 24224091 | 核准設立

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與"華琳"世濕敏軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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