百樂爽錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名百樂爽錠的英文品名是PALOSON TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第001914號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/24, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2007/07/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、骨髓炎、風濕性熱、過敏性疾病、結合織炎、關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、重感染之危急時肉芽腫, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE, 製造商名稱是佑寧生物科技股份有限公司.

#百樂爽錠的地圖

許可證字號內衛藥製字第001914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/24
註銷理由自行鍵入
有效日期2007/07/04
發證日期1970/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200191406
中文品名百樂爽錠
英文品名PALOSON TABLETS
適應症風濕性關節炎、骨髓炎、風濕性熱、過敏性疾病、結合織炎、關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、重感染之危急時肉芽腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱佑寧生物科技股份有限公司
申請商地址台北縣瑞芳鎮頂坪路132號
申請商統一編號18707008
製造商名稱佑寧生物科技股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區132號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/05/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第001914號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/24

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2007/07/04

發證日期

1970/02/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200191406

中文品名

百樂爽錠

英文品名

PALOSON TABLETS

適應症

風濕性關節炎、骨髓炎、風濕性熱、過敏性疾病、結合織炎、關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、重感染之危急時肉芽腫

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE

申請商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

申請商地址

台北縣瑞芳鎮頂坪路132號

申請商統一編號

18707008

製造商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區132號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/05/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

百樂爽錠地圖 [ 導航 ]

百樂爽錠的地址位於

台北縣瑞芳鎮頂坪路132號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 百樂爽錠 相關資料

陳慧雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佑寧生物科技股份有限公司 | 統一編號: 18707008

陳慧雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佑寧生物科技股份有限公司 | 統一編號: 18707008

[ 搜尋所有相關: 百樂爽錠 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 百樂爽錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 百樂爽錠 ...)

佑體安膠囊250公絲(硫酸固可沙明)〝佑寧〞

英文品名: UTEIAN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因骨關節代謝機能衰引發之關節病如頸關節炎、骼關節炎、肩胛關節炎、膝關節炎、背關節炎及骨質疏鬆、骨膜硬化、腰痛、骨折、骨關節營養不良、慢性及亞急性關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

純吉樂錠

英文品名: TWINGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

愛貴博錠

英文品名: ADREBLOCK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

維生素乙1錠

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、兒童發育、腳氣病、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

安適樂錠500公絲

英文品名: ACENOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑立爽軟膏

英文品名: UNISON OINTMENT FOR EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚過敏、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血、因缺乏維生素丙所致諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

壽寧耐糖衣錠200公絲

英文品名: THEOLINATE TABLETS 200MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

欣樂康錠

英文品名: SYNERGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

倍得血錠

英文品名: BIDOUCE | 許可證字號: 內衛藥製字第001874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

利敏膠囊

英文品名: DEMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

蓋世邁錠

英文品名: GLYCEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑利耐錠

英文品名: UNINEG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之急慢性尿路感染症:膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎   腸道及膽道感染症:痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑力康糖衣錠

英文品名: UNICO-60 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑樂敏錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

舒壓寧糖衣錠

英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

康安達懸浮液

英文品名: CONANTA SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑樂敏錠50公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑體安膠囊250公絲(硫酸固可沙明)〝佑寧〞

英文品名: UTEIAN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因骨關節代謝機能衰引發之關節病如頸關節炎、骼關節炎、肩胛關節炎、膝關節炎、背關節炎及骨質疏鬆、骨膜硬化、腰痛、骨折、骨關節營養不良、慢性及亞急性關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

純吉樂錠

英文品名: TWINGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

愛貴博錠

英文品名: ADREBLOCK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

維生素乙1錠

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、兒童發育、腳氣病、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

安適樂錠500公絲

英文品名: ACENOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑立爽軟膏

英文品名: UNISON OINTMENT FOR EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚過敏、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血、因缺乏維生素丙所致諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

壽寧耐糖衣錠200公絲

英文品名: THEOLINATE TABLETS 200MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

欣樂康錠

英文品名: SYNERGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

倍得血錠

英文品名: BIDOUCE | 許可證字號: 內衛藥製字第001874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

利敏膠囊

英文品名: DEMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

蓋世邁錠

英文品名: GLYCEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑利耐錠

英文品名: UNINEG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之急慢性尿路感染症:膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎   腸道及膽道感染症:痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑力康糖衣錠

英文品名: UNICO-60 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑樂敏錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

舒壓寧糖衣錠

英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

康安達懸浮液

英文品名: CONANTA SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑樂敏錠50公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

[ 搜尋所有相關: 百樂爽錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 18707008 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 18707008 ...)

麥斯康糖衣錠

英文品名: METHIOKOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝病患者之輔助營養、肝變硬、脂肪肝、流行性肝炎等之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALP... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑必適錠

英文品名: UNIBISIX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進氨基酸代謝作用、妊孕期噁心嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

麥斯康糖衣錠

英文品名: METHIOKOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝病患者之輔助營養、肝變硬、脂肪肝、流行性肝炎等之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALP... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑必適錠

英文品名: UNIBISIX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進氨基酸代謝作用、妊孕期噁心嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 18707008 ... ]

根據名稱 佑寧生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 佑寧生物科技 ...)

佑立寧咀嚼錠81公絲(阿斯匹林)

英文品名: UNIPIRIN CHEWABLE TABLETS 81MG (ASPIRIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑利維他糖衣錠

英文品名: UNIVITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給**MGO=6.8-8.9% | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODI... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寧樂命膠囊

英文品名: NEUROMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素乙缺乏症、貧血症、腳氣、多發性神經炎等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑樂欣錠

英文品名: UNIXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌痙攣、背痛、焦慮、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑咳平糖衣錠(美蘇仿)

英文品名: UNICOPHAN S.C. TABLETS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑立好乳膏

英文品名: UNINICE CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷及防止其傷處化膿。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑立寧咀嚼錠81公絲(阿斯匹林)

英文品名: UNIPIRIN CHEWABLE TABLETS 81MG (ASPIRIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑利維他糖衣錠

英文品名: UNIVITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給**MGO=6.8-8.9% | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODI... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寧樂命膠囊

英文品名: NEUROMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素乙缺乏症、貧血症、腳氣、多發性神經炎等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑樂欣錠

英文品名: UNIXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌痙攣、背痛、焦慮、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑咳平糖衣錠(美蘇仿)

英文品名: UNICOPHAN S.C. TABLETS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佑立好乳膏

英文品名: UNINICE CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷及防止其傷處化膿。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 佑寧生物科技 ... ]

根據地址 台北縣瑞芳鎮頂坪路132號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣瑞芳鎮頂坪路132號 ...)

咳適泰糖衣錠

英文品名: COSTAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張等病患所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

美舒樂膠囊

英文品名: MASOLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PAPA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛貴博錠40公絲

英文品名: ADREBLOCK TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

咳適泰糖衣錠

英文品名: COSTAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張等病患所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

美舒樂膠囊

英文品名: MASOLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PAPA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛貴博錠40公絲

英文品名: ADREBLOCK TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北縣瑞芳鎮頂坪路132號 ... ]

名稱 佑寧生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 佑寧生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號
18707008廢止 (097年02月22日 經授中字 第0973471822號)

登記地址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號 | 統編: 18707008 | 廢止 (097年02月22日 經授中字 第0973471822號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與百樂爽錠同分類的全部藥品許可證資料集

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-VALINE;;... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHENOL;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;TOCOPHEROL ACETA... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;ADENOSINE PHOSPHA... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-VALINE;;... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHENOL;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;TOCOPHEROL ACETA... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;ADENOSINE PHOSPHA... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

 |