風感嗽平膠囊
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中文品名風感嗽平膠囊的英文品名是FONGANSOPIN CAPSULES "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第026293號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/04/15, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE, 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026293號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/04/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	1998/03/21
發證日期	1991/03/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	01026293
通關簽審文件編號	DHY00102629307
中文品名	風感嗽平膠囊
英文品名	FONGANSOPIN CAPSULES "C.T."
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱	金田製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
申請商統一編號	59564428
製造商名稱	金田製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026293號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/04/15

註銷理由

自請註銷

有效日期

1998/03/21

發證日期

1991/03/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

01026293

通關簽審文件編號

DHY00102629307

中文品名

風感嗽平膠囊

英文品名

FONGANSOPIN CAPSULES "C.T."

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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風感嗽平膠囊的地址位於

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

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許守亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50 \| 所代表法人: \| 金田製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59564428

許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

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腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
維賓膠囊	英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;INOSITOL (M... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
汝加確寧片	英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）	英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." \| 許可證字號: 衛署成製字第000141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
舒腸膠囊	英文品名: SUCHAN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIOCTYL SODIUM SULFOSUC... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
鹽酸罌粟/膠囊	英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
鹽酸諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
寶胃元片	英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛成製字第000984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: COPTIS EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N	英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
歐路汝膠囊	英文品名: ORULIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
司力多寧片	英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

維賓膠囊

沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

汝加確寧片

舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）

制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

舒腸膠囊

妙咳鎮錠

妙咳鎮錠

蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

鹽酸罌粟/膠囊

鹽酸諾司卡賓片

寶胃元片

樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

歐路汝膠囊

司力多寧片

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金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V	英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B	英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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複方甘草合劑錠	英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
風藥錠	英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利尿錠４０公絲（弗西邁）	英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G	英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

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風藥錠

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利尿錠４０公絲（弗西邁）

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加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G

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金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱金田製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金田製藥股份有限公司彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號		59564428	廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

金田製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

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"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO. \| LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠