"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）的英文品名是HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE), 許可證字號是衛署藥製字第043739號, 註銷日期是2005/05/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZBROMARONE, 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第043739號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2005/05/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005/05/11
發證日期	2000/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104373905
中文品名	"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）
英文品名	HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE)
適應症	痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZBROMARONE
申請商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號	60492628
製造商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第043739號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2005/05/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2005/05/11

發證日期

2000/05/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104373905

中文品名

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名

HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE)

適應症

痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZBROMARONE

申請商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）地圖 [ 導航 ]

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）的地址位於

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的 "東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆） ...)

"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
狂風寧膠囊	英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"免特平膠囊	英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞	英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"福納密膠囊	英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）	英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"咳鎮糖衣錠	英文品名: COTINE SUGAR COATED TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎，氣喘性支氣管炎，支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"東光吉華"康得健口服液	英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;AS... \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"安節朗錠	英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"舒鼻樂酏劑	英文品名: SPIDEL ELIXIR "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、竇炎、鼻塞、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"喘敏定膠囊1公絲（可多替芬）	英文品名: ASMINDIN CAPSULES 1MG "TK&A" (KETOTIFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/02/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"施皮朗錠	英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"妙妙足軟膏	英文品名: MEAO MEAO TSUE OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染症如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲	英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"膚元軟膏	英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

狂風寧膠囊

"東光吉華"免特平膠囊

"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

"東光吉華"福納密膠囊

伊普膠囊

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

"東光吉華"咳鎮糖衣錠

"東光吉華"康得健口服液

"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）

"東光吉華"安節朗錠

"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）

"東光吉華"舒鼻樂酏劑

"東光吉華"喘敏定膠囊1公絲（可多替芬）

"東光吉華"施皮朗錠

"東光吉華"妙妙足軟膏

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

"東光吉華"膚元軟膏

根據識別碼 60492628 找到的相關資料

無其他 60492628 資料。

[ 搜尋所有 60492628 ... ]

根據名稱東光吉華製藥找到的相關資料

"東光吉華"華安感冒糖漿

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"華安感冒糖漿

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東光吉華製藥 ... ]

根據地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 ...)

"東光吉華"維生素乙１錠	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素乙２錠	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）	英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素丙錠	英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血症、牙齦出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）	英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

名稱東光吉華製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有東光吉華製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東光吉華製藥股份有限公司		60492628	合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

東光吉華製藥股份有限公司

登記地址: | 統編: 60492628 | 合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）同分類的全部藥品許可證資料集

安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠