淘寧粉劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名淘寧粉劑的英文品名是TAURINE CRYSTAL, 許可證字號是衛署藥輸字第013609號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/17, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1993/10/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是維持肝臟正常功能, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第013609號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013609號 ...) | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 恆正貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 恆正貿易 ...) | 英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀?疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ICHOYAKU "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZATE DICALCIUM;;CALCIUM CARBONATE;;FENNEL OIL;;SW... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀?疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ICHOYAKU "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZATE DICALCIUM;;CALCIUM CARBONATE;;FENNEL OIL;;SW... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CIBELON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RINLAXER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IRIS EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMINOL 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III | 用途: 潤澤肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 最佳企業有限公司 | 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: CIBELON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RINLAXER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IRIS EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMINOL 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III | 用途: 潤澤肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 最佳企業有限公司 | 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 恆正貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 恆正貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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恆正貿易股份有限公司 臺北市資料空白 | | 11461303 | 解散 (081年05月12日 建一字 第號) |
恆正貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11461303 | 解散 (081年05月12日 建一字 第號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. |
| 英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
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