瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）
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中文品名瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）的英文品名是TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第025123號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是全身及局部出血或出血性疾病．, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是TRANEXAMIC ACID, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

許可證字號	衛署藥製字第025123號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/05/25
發證日期	1982/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102512303
中文品名	瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）
英文品名	TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP"
適應症	全身及局部出血或出血性疾病．
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRANEXAMIC ACID
申請商名稱	瑞人企業股份有限公司
申請商地址	嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號	66383231
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址	嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025123號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/25

發證日期

1982/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102512303

中文品名

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

英文品名

TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP"

適應症

全身及局部出血或出血性疾病．

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRANEXAMIC ACID

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
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優力維膠囊	英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）	英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞喘錠２０公絲	英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞腎寧錠	英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
伏樂適錠	英文品名: FUROSIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/25 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2003/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

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瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

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瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/25
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/09
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08
瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/21
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）	英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/30
瑞喘錠２０公絲	英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/22
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
體鬆寧錠	英文品名: TENSANLIN TABLETS \| 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
溶痰寧錠８毫克	英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

瑞喘錠２０公絲

痛滅樂錠

瑞汎療肝膠囊

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

瑞彌持寧錠（安米替林）

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

展脈能膠囊

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

體鬆寧錠

溶痰寧錠８毫克

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瑞人企業股份有限公司	統一編號: 66383231 \| 電話號碼: 05-2262769 \| 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 @ 出進口廠商登記資料
瑞人企業股份有限公司	公司統一編號: 66383231 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 \| 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞腹爽錠２０公絲（待克明）	英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞怡潔錠（咪唑尼達）	英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

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"瑞人" 瑞得康膠囊

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

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"瑞人" 瑞得康膠囊

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"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

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瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

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瑞汎療肝膠囊

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展脈能膠囊

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展脈能膠囊

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瑞人企業的黃頁資料

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱瑞人企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞人企業股份有限公司嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號	陳秀玉	66383231	核准設立

瑞人企業股份有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

與瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）同分類的全部藥品許可證資料集

滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.