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癬寧軟膏

英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康敏糖漿

英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康克糖漿

英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢康寧錠

英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒膠囊

英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

可復感膠囊

英文品名: CORDIPHON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒錠

英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFF... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

循利靜膠囊

英文品名: CENADINE CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

泄酸錠（異嘌呤醇）

英文品名: ALOPRIL TABLETS (ALLOPURINOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、尿路結石症及尿酸性腎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克炎錠（那利敵新）

英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳得復糖漿

英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

醣朋錠

英文品名: DIABEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）

英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

哈泊度錠０．５公絲（哈泊度）

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

哈泊度錠５公絲（哈泊度）

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司