待克明
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名待克明的英文品名是DICYCLOMINE HCl, 許可證字號是衛署藥輸字第018730號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/08/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是胃腸解痙劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DICYCLOMINE HCL, 製造商名稱是NORISTAN LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第018730號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/08/02
發證日期	1991/08/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201873001
中文品名	待克明
英文品名	DICYCLOMINE HCl
適應症	胃腸解痙劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL
申請商名稱	秦安貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿建國北路２段３３號１１樓之５
申請商統一編號	12209089
製造商名稱	NORISTAN LTD.
製造廠廠址	NORISTAN BUILDING, 326 MARKS STREET, WALTLOO, PYETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018730號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/08/02

發證日期

1991/08/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201873001

中文品名

待克明

英文品名

DICYCLOMINE HCl

適應症

胃腸解痙劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICYCLOMINE HCL

申請商名稱

秦安貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路２段３３號１１樓之５

申請商統一編號

12209089

製造商名稱

NORISTAN LTD.

製造廠廠址

NORISTAN BUILDING, 326 MARKS STREET, WALTLOO, PYETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

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美托普洛醇酒石酸酯	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 主治高血壓、心絞痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
單水化西法多希粉劑	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效性抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
氯化苯可寧粉劑	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE C14 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
托奈福特	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
異嘌呤醇	英文品名: ALLOPURINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症（痛風症） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
甲羥苯丙胺酸	英文品名: METHYL DOPA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
挫匹卡邁	英文品名: TROPICAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 散瞳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
希得美液４０％	英文品名: CETRIMIDE 40% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
那普洛仙粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
那普洛仙鈉鹽	英文品名: NAPROXEN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN SODIUM \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
適爾祿３５０公絲	英文品名: THEO 2 350MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
適爾祿２５０公絲	英文品名: THEO 2 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
血復寧糖衣錠	英文品名: BUFLAN SUGAR-COATED TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
希得美粉劑	英文品名: CETRIMIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
息炎迅注射劑５００公絲	英文品名: CEFIRAN 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

美托普洛醇酒石酸酯

單水化西法多希粉劑

氯化苯可寧粉劑

托奈福特

異嘌呤醇

甲羥苯丙胺酸

乙醯水楊酸

挫匹卡邁

希得美液４０％

那普洛仙粉劑

三矽酸鎂

那普洛仙鈉鹽

適爾祿３５０公絲

適爾祿２５０公絲

血復寧糖衣錠

希得美粉劑

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秦安貿易股份有限公司

電話: 0227523238 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段129號5樓之1

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
秦安貿易股份有限公司		12209089	合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

秦安貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 12209089 | 合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

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"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S