氯化小蘗/
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中文品名氯化小蘗/的英文品名是BERBERINE CHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第018731號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/02/03, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1996/08/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是腸內殺菌劑。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BERBERINE CHLORIDE, 製造商名稱是INDO-GERMAN ALKALOIDS.

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許可證字號衛署藥輸字第018731號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/03
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/08/02
發證日期1991/08/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201873100
中文品名氯化小蘗/
英文品名BERBERINE CHLORIDE
適應症腸內殺菌劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE CHLORIDE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路五段28號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱INDO-GERMAN ALKALOIDS
製造廠廠址INGA HOUSE, MAHAKALI ROAD, ANDHERI, BOMBAY-400093
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018731號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/02/03

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1996/08/02

發證日期

1991/08/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201873100

中文品名

氯化小蘗/

英文品名

BERBERINE CHLORIDE

適應症

腸內殺菌劑。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BERBERINE CHLORIDE

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路五段28號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

INDO-GERMAN ALKALOIDS

製造廠廠址

INGA HOUSE, MAHAKALI ROAD, ANDHERI, BOMBAY-400093

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

酪酸可洛貝他松

英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.

鹽酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.

半琥珀酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

鹽酸乙芬尼

英文品名: ETILEFRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經循環性無力症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

英文品名: Pantoprazole Sodium | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

"施可" 9氟一16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: BETAMETHASONE | 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/26

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/02

鹽酸尼卡迪平

英文品名: Nicardipine Hydrochloride | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

鹽酸依畢魯比辛

英文品名: Epirubicin Hydrochloride | 適應症: 抗腫瘤藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/07

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/22

奧美沙坦酯

英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

硫酸特必林

英文品名: Terbutaline Sulfate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

乙酸皮質醇

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/29

二鹽酸服納利林

英文品名: Flunarizine Dihydrochloride | 適應症: 鈣離子致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/01

鹽酸立托啶

英文品名: Ritodrine Hydrochloride | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

諾莎坦鉀鹽

英文品名: Losartan Potassium | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

環丙烯脂汀鈣鹽

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

米拉貝隆

英文品名: Mirabegron | 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

皮質醇琥珀酸鈉

英文品名: Hydrocortisone sodium succinate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

阿戈美拉汀

英文品名: Agomelatine | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

@ 全部藥品許可證資料集

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

@ 全部藥品許可證資料集

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

單水糠酸莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 川聖貿易 找到的相關資料

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易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

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根據地址 台北巿民生東路五段28號五樓 找到的相關資料

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西華樂林鈉

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

喜化樂信鈉

英文品名: STERILE CEPHALOTHIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸迪賽可樂命

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT

@ 全部藥品許可證資料集

氟洛西邁

英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT

@ 全部藥品許可證資料集

特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

@ 全部藥品許可證資料集

亞賽可維爾

英文品名: ACYCLOVIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第018396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 單純?疹病毒引起的感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

@ 全部藥品許可證資料集

配妥西菲林

英文品名: PENTOXYFILLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

氟欣諾耐

英文品名: FLUOCINONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

西華樂林鈉

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

喜化樂信鈉

英文品名: STERILE CEPHALOTHIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸迪賽可樂命

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT

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氟洛西邁

英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT

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特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

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亞賽可維爾

英文品名: ACYCLOVIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第018396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 單純?疹病毒引起的感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

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配妥西菲林

英文品名: PENTOXYFILLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A.

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氟欣諾耐

英文品名: FLUOCINONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

名稱 川聖貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區民生東路5段28號5樓
楊健宏14079409核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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與氯化小蘗/同分類的全部藥品許可證資料集

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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